uremic

Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。

Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物 抑制剂。

Nudifloramide 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的一种最终产物，可显著抑制PARP-1活性。

Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物，是一种螯合剂，可作用于威尔逊氏病。

N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物，被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。

N-Acetyl-L-arginine dihydrate (N-Ac-L-arg-OH) 是内源性代谢产物的一种。

p-Cresyl sulfate potassium (p-Tolyl sulfate potassium salt) 是一种尿毒症毒素，能够与原型蛋白质结合。

p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素，存在于慢性肾病患者的血液，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚，吲哚被吸收到血液中，然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚，通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累，诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化，促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达，与促纤维化活性相关。

Indoxyl sulfate-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of indoxyl sulfate by GC- or LC-MS. Indoxyl sulfate is a uremic toxin and a metabolite of tryptophan. It is formed via sulfation of indole, an intermediate generated from tryptophan by intestinal bacteria, by the sulfotransferase (SULT) isoform 1A1 variant 2 (SULT1A1*2) in the liver. Indoxyl sulfate activates the aryl hydrocarbon receptor (AhR) in HepG2 40 6 hepatoma cells (EC50 = 12.1 nM in a reporter assay). It also inhibits the organic anion transporter (OAT) isoforms OAT1 and OAT3 (Kis = 34.2 and 74.4 µM, respectively for the rat transporters) in S2 proximal tubule cells. Indoxyl sulfate (0.2 and 1 mM) increases superoxide anion and nitric oxide levels in isolated human mononuclear blood cells. It increases serum creatinine and blood urea nitrogen (BUN) levels in the 5 6 nephrectomized rat model of chronic renal failure when administered at a dose of 50 mg kg.

Guanidinosuccinic acid 是一种含氮代谢物，在尿毒症患者的血清和尿液中水平升高。

pTH (1-37) (human) 为甲状旁腺激素（PTH）的一段，能诱导cAMP产生并提升碱性磷酸酶活性，进而增强尿毒症动物的生长速度、骨钙含量及骨矿物质密度（BMD），显示出对骨质疏松症研究的应用潜力。

Ravulizumab (ALXN1210) 是一种靶向补体因子 5 的人源化单克隆抗体，它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5，可阻断补体激活。Ravulizumab 可用于预防和治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力。

Danicopan (ACH-4471) 是一种可口服的小分子 D 因子选择性抑制剂，对人 D 因子具有高结合亲和力，Kd 值为 0.54 nM。 它可抑制补体替代途径 (APC) 的活性，具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。

4-Ethylphenyl sulfate 是一种肠道微生物代谢物，也是具有蛋白质结合特性的尿毒症毒素和异生物质底物，会导致内皮功能障碍。

P-CRESOL-d3 (METHYL-d3) 是 P-CRESOL 的氘代化合物。P-CRESOL 的 CAS 号为 106-44-5。p-Cresol 是一种部分亲脂性部分，在正常条件下与血浆蛋白（接近 100%）强烈结合。对甲酚通过结合代谢，主要是硫酸化和葡萄糖醛酸化，但未结合的对甲酚至少部分通过尿液去除。