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Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性和选择性的硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR) 抑制剂，具有抗癌活性，直接抑制 TrxR1 活性，常用奥沙利铂联合使用来抑制肿瘤生长。Ethaselen 可诱导癌细胞凋亡，抑制结直肠癌细胞增殖。

Auranofin (SKF-39162) 是一种硫氧还蛋白还原酶 TrxR 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Auranofin 是一种抗风湿剂，用于治疗类风湿性关节炎，改善关节炎症状。Auranofin 也具有对 SARS-CoV21 的抗病毒活性。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

Thioredoxin reductase (TrxR) 是一种用于生命科学研究的生化试剂，作为生物材料或有机化合物。

TrxR-IN-7 (14f) 是高效的硫氧还蛋白还原酶 (thioredoxin reductase (TrxR)) 抑制剂，其IC50为 3.5 µM，并具备抗增殖特性。TrxR-IN-7 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及促进ROS生成。

TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一款TrxR/EGFR的抑制剂，针对吉非替尼敏感及耐药的肺癌均展示出活性，有效抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径加速GPX4蛋白的降解，从而引发铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还可以诱发内质网应激并引发免疫原性细胞死亡，因此适用于吉非替尼耐药肺癌的研究。

TrxR-IN-8 (Compound 6f) 是一种选择性TrxR抑制剂，IC50为10.2 μM。它通过刺激活性氧产生，减少细胞内硫醇，降低谷胱甘肽/谷胱甘肽比率，引发氧化应激，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。TrxR-IN-8 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞显示出显著的细胞毒性。

TrxR-IN-6 (compound 1d) 是一种TrxR抑制剂，能诱导活性氧 (ROS) 的积累，并表现出抗癌活性。TrxR-IN-6 还可以引发氧化还原系统的崩溃，导致线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤，最终引起氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

TrxR1-IN-B19 (TrxR1 IN B19) 是一种 TrxR1 抑制剂，通过靶向 TrxR1 和 ROS 介导的 ER 应激激活，通过小分子选择性杀死胃癌细胞。

TrxR-IN-D9 is a novel inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR).

TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是TrxR 的有效抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出强大的抗增殖活性，特别是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 增加 ROS 水平并通过调节乳腺癌细胞中细胞凋亡相关蛋白的表达导致明显的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达并减少 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，来触发自噬体和自溶酶体的形成。

TrxR-IN-5(compound 4f)是一种有效的TrxR(thioredoxin reductase)抑制剂，IC50=0.16 μM。TrxR-IN-5能够增加 ROS 水平，逆转TGFβ1诱导的上皮-间质转化,对人乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移作用。

TrxR-IN-2 是潜在的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）抑制剂。TrxR-IN-2在治疗耐药性肝细胞癌中有研究价值。

TrxR-IN-4 (Compound 1b) 是一种针对 TrxR 的有效抑制剂，能够通过激活 ERS 诱导 HepG2 细胞的凋亡。此外，TrxR-IN-4 通过下调 TrxR 表达量和降低炎症水平，有效改善了 CCl4 诱导的肝损伤。

TrxR1 prodrug-1 (compound 5u) 是一种 TrxR1 的高效抑制剂，并在裸鼠模型和 NSCLC 类器官中显现出卓越的抗肿瘤活性。

TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种通过与TrxR1的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合抑制其活性的TrxR1抑制剂，从而导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。

TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种具有针对性的TrxR1抑制剂，显示出IC50值为8.8 μM的抑制效能。该化合物在治疗癌症方面表现出潜在效果，其对多种癌细胞系的IC50值分别为：MCF-7细胞系1.5 μM、HeLa细胞系1.7 μM、BGC-823细胞系2.4 μM、SW-480细胞系2.8 μM和 A549细胞系2.1 μM。此外，TrxR1-IN-1还表现出了抗氧化特性，能有效清除DPPH自由基。

Manumycin A 是一种具有抗癌活性的抗生素，是哺乳动物硫氧还蛋白还原酶-1 （TrxR-1） 抑制剂。Manumycin A 以剂量依赖性方式抑制 TNF α 刺激的 THP-1 细胞和外周血单核细胞中 IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生，诱导细胞凋亡。

ZC0101 是一种有效的、具有口服活性的 IDO1和 TrxR 双重抑制剂，IC50值分别为 0.084 μM 和 7.98 μM。ZC0101 可诱导癌细胞的凋亡和活性氧的积累。

DVD-445是一种有效和共价的硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1) 抑制剂，IC50=0.60 μM。DVD-445是一种利用Ugi反应合成的、具有亲电片段的拟肽化合物，具有良好的抗癌潜力。

Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子，可引发肿瘤细胞凋亡，还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。

Photosensitizer-6 (Compound 4) 是金属离子的一种复合物，能够抑制 TrxR。该化合物在光照条件下，通过化学光疗及免疫原性细胞死亡机制，特异性地靶向并消灭癌细胞，同时诱导 4T1 细胞的凋亡 (apoptosis)。此外，Photosensitizer-6 还可应用于肿瘤的成像。

[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 为含金的化学复合物，具备多种生物活性。该化合物能够抑制环氧合酶-1/2 (COX-1/2)，在抑制结肠癌细胞 Caco2-/TC7 的增殖中显示出效力，其半抑制浓度 (IC50) 为 0.98 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 也作为硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，通过调控活性氧 (ROS) 水平展现出其抗氧化特性。

DDHF20 是一种抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 的化合物，主要通过靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)，并作为NADPH结合位点的竞争性抑制剂发挥作用。DDHF20 有潜力应用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。