trp-2

Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) is a peptide derived from the tyrosinase-related protein 2 (TRP-2), specifically corresponding to residues 180-188. It is the primary epitope within TRP-2 that is recognized by anti-B16 CTLs. Moreover, It is a peptide that conforms to the binding motif of the MHC class I H2-Kb.

Noroxyhydrastinine exhibits potent melanogenesis-inhibitory activities, it inhibits melanogenesis, at least in part, by inhibiting the expression of protein levels of tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 in α-MSH-stimulated B16 melanoma cells.

化合物C3N-Dbn-Trp2 作为ATP结合盒转运蛋白ABCB1的抑制剂, 在HEK293T及HCT-15细胞中，该化合物阻断了ABCB1介导的Rhodamine 123的外排作用，其IC50值分别为5.9 µM和2.2 µM。此外，C3N-Dbn-Trp2 还能抑制Doxorubicin的外排，从而提高了ABCB1表达细胞对Doxorubicin的细胞毒性响应。

This peptide is a TRP-tyrosinase-related protein. Its immunization results in effective induction of antitumor immunity.

[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。

HC-030031 (TOSLAB 829227) 是一种有效的TRPA1选择性抑制剂，拮抗福尔马林和AITC 诱发的钙流入，IC50分别为5.3±0.2和6.2±0.2μM。

Methyl salicylate (Gaultheria oil) 是从番泻叶中提取的一种天然三萜皂苷，是一种局部缓解疼痛和抗炎作用的药物。 它还用作食品和烟草制品中的农药、变性剂、香料成分和调味剂。

Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。

N-Valyltryptophan (Val-trp) 是蛋白质分解代谢或蛋白质消化的不完全分解产物。

TRPM8 antagonist WS-3 (Cyclohexanecarboxamide) 是TRPM8的有效激动剂，其EC50值为 3.7 μM。

trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。

2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂，还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。

Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮，广泛存在于植物中，尤其是樟脑。 它是一种激动剂，局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂，具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。

Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。

Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2(PLA2) 抑制剂，也是TRP channel 的阻滞剂。ACA 也可逆的抑制钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) ，在心律失常方面具有研究的潜力。

Cardamonin (Cardamomin) 是从 Alpiniae katsumadai 中分离出的一种查尔酮，具有抗癌、抗炎、抗微生物、抗氧化和抗糖尿病的活性，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt β-catenin 和 COX-2，抑制乳腺癌的生长,可用于研究急性肾损伤和慢性肾纤维化。

SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1 hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。

AMG 517是一种有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂，IC50为0.5 nM。

M084 (N-Butyl-1H-benzimidazol-2-amine) 是 TRPC4 5 通道的阻断剂，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

RN-1734是TRPV4通道的选择性拮抗剂，拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4的IC50分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734能显著降低白细胞介素 1β和肿瘤坏死因子 α 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂，IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。

Acetalin-2, 具有序列 Ac-Arg-Phe-Met-Trp-Met-Arg-NH2 的阿片肽，其选择性地与 [3H]DAMGO 结合，展示出 93.3 nM 的 Ki 值。