tgfβ1

TGFβ1-IN-1 是一种具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂，抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤连蛋白）的产生，可用于研究癌症和自身免疫疾病。

Disitertide acetate (P144 acetate) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide acetate 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

AXL-IN-13 是一种有效且具有口服活性的 AXL 抑制剂 ，其IC50值为 1.6 nM，Kd 值为0.26 nM。AXL-IN-13 具有抗癌活性，可逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。

Tubastatin 抑制 TGF-β1 诱导的 S6K 磷酸化、HIF-1α表达和 VEG F表达。Tubastatin 抑制 TGF-β1 诱导的 LC3B-II（自噬体形成的标志物）的抑制。

Asiaticoside (Emdecassol) 是一种从积雪草中分离得到的三萜皂苷化合物，具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等作用。在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，它通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β Smad 信号通路。

RU-301 是一种新型 pan-TAM 受体抑制剂，能够在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性，Kd=12 μM，IC50=10 μM。

Fresolimumab (GC1008) 是一种具有特异性的人抗转化生长因子 β单克隆抗体，可与人 TGFβ1、TGFβ2 和 TGFβ3 的活性形式结合，可用于研究成人局灶节段性肾小球硬化和癌症。

TGFβ1-IN-2，一种二芳基酰基腙衍生物，有效抑制成纤维细胞活化与增殖，常用于特发性肺纤维化(IPF)研究。

TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰基腙衍生物，对成纤维细胞的活化和增殖有抑制作用。TGFβ1-IN-3 是治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的候选化合物。

pm26TGF-β1 peptide为模拟人TGF-β1分子的肽，对TGF-β1受体展现高亲和力。该肽显示出有效抗炎特性，无嗜中性粒细胞的趋化性。

pm26TGF-β1 peptide TFA 是模拟人类TGF-β1分子的肽，对TGF-β1受体有高亲和力。该化合物具备显著的抗炎性能，不引起嗜中性粒细胞的趋化现象。

TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII, respectively ).

TGFβ-IN-1一种通过抑制转化生长因子β信号通路的抗肿瘤生长和转移剂。

TGFβR-IN-1 是一种长效肿瘤激活的TGFβR 抑制剂的前体。

TGF-βRI inhibitor 1 (compound i) 作为一种有效的TGF-βRI抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

TGF-βRI inhibitor 1 (compound i) methylbenzenesulfonate 是一种应用于癌症研究的TGF-βRI抑制剂。

Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8) 是一种IgG抗体抑制剂，针对小鼠、人体、兔猴、仓鼠、犬及牛的TGF-β。关于Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8)的同型对照，请参阅MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子TGFβ1的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子TGFβ1的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

Metelimumab (CAT-192) 是一种人的IgG4单克隆抗体，可以选择性中和TGFβ1。

Livmoniplimab (ABBV-151; ARGX-115) 是一种有效的人源化抗 LRRC32 (GARP) TGFβ1 单克隆抗体。Livmoniplimab 阻断 LRRC32 介导的潜在 TGFβ1 激活。Livmoniplimab 具有癌症研究的潜力。

Linavonkibart (SRK181) 是一种靶向 TGFβ1 的人源化抗体，通过特异性结合 latent TGF-β1，可阻止 TGF-β1 蛋白的释放。