sympathomimetic

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂，是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱，也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺，可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR，是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量，矫正低灌注。

Fenoterol 是一种拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，是一种有效的支气管扩张剂，可用于一种与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛。

Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。

Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶，IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Cevimeline hydrochloride hemihydrate 是乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是选择性的和口服活性的毒蕈碱型M1和M3受体激动剂。它可穿过血脑屏障，刺激唾液腺分泌，用作口干症的催涎剂。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂，在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

DL-Adrenaline Hydrochloride 是天然存在的拟交感神经胺的盐酸盐，具有收缩血管、降低眼内压的活性。

Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

Carteolol hydrochloride (Abbott-43326) 是一种非选择性的β肾上腺素受体阻断剂。

Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。

Afurolol Hydrochloride(DL 071-IT)是一种非选择性的β-肾上腺素能受体(β-adrenergic)拮抗剂。DL 071-IT具有内在的拟交感神经活性，能够降低运动心率、收缩压和静息心率。

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

Metaraminol tartrate (Metaradrine tartrate) 是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂，是一种直接或间接影响肾上腺素受体的拟交感神经胺，其中 α 效应占主导地位，可作为血管加压剂。

Metaraminol is a sympathomimetic agent that acts predominantly at alpha-1 adrenergic receptors.