sympathomimetic

Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺，可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR，是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量，矫正低灌注。

Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱，也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。

Fenoterol 是一种拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，是一种有效的支气管扩张剂，可用于一种与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛。

Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂，是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂，在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。

Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。

DL-Adrenaline Hydrochloride 是天然存在的拟交感神经胺的盐酸盐，具有收缩血管、降低眼内压的活性。

Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐，去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺，可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上，去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂，通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

Carteolol hydrochloride (Abbott-43326) 是一种非选择性的β肾上腺素受体阻断剂。

Bisoprolol-d5 Hemifumarate 是 Bisoprolol Hemifumarate 的氘代化合物。Bisoprolol Hemifumarate 的 CAS 号为 104344-23-2。Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

Bethanidine sulfate 和其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 作为有效的肾上腺素能神经元阻滞剂，在多种动物模型中（特别是猫）展示了与溴苄胺及胍乙啶相似的拟交感神经效应。此化合物在神经刺激期抑制去甲肾上腺素的释放，并增加平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性。Bethanidine sulfate 能提高酪胺的升压反应，然而该效应随剂量增加而递减。不同于胍乙啶，Bethanidine sulfate 不消耗猫虹膜中的升压胺。它还会暂时抑制自主胆碱能系统，并在高剂量下造成短暂的神经肌肉麻痹，对比其持久的肾上腺素能神经阻断作用。

Tuaminoheptane 是一种曾经用作鼻腔去充血剂的交感神经促进剂和血管收缩剂。它能够抑制并加速释放去甲肾上腺素，这一机制可能是其去充血和兴奋作用的基础。与其他一些如苯乙胺等去甲肾上腺素释放剂不同，Tuaminoheptane的化学结构不包含芳香环。此外，Tuaminoheptane也是一种皮肤刺激物，可能通过抑制体积调节阳离子通道引起接触性皮炎，这限制了其作为去充血剂的效用。

Metaraminol is a sympathomimetic agent that acts predominantly at alpha-1 adrenergic receptors.

Clonazoline is a coronary vasodilator that is an imidazoline sympathomimetic, an alpha-adrenoreceptor agonist. It was used as a nasal decongestant and vasoconstrictor.

Bupranolol is a non-selective beta blocker without intrinsic sympathomimetic activity (ISA), but with strong membrane stabilizing activity. Its potency is similar to propranolol. Bupranolol is quickly and completely absorbed from the gut. Over 90% undergo first-pass metabolism. Bupranolol has a plasma half life of about two to four hours, with levels never reaching 1 µg l in therapeutic doses. The main metabolite is carboxybupranolol, 4-chloro-3-[3-(1,1-dimethylethylamino)-2-hydroxy-propyloxy]benzoic acid – that is, the methyl group at the benzene ring is oxidized to a carboxyl group –, of which 88% are eliminated renally within 24 hours.

Midodrine hydrochloride (Pro-Amatine) 通过去甘氨酸反应转化为其活性代谢物 desglymidodrine。Desglymidodrine 选择性地结合并激活小动脉和静脉血管系统的 α-1-肾上腺素能受体。这会导致平滑肌收缩并导致血压升高。 Desglymidodrine 在血脑屏障中的扩散很差，因此与对中枢神经系统的影响无关。Midodrine hydrochloride 是 midodrine 的盐酸盐形式，是一种直接作用的前药和拟交感神经药，具有抗低血压特性。

Pindolol-d7 是 Pindolol 的氘代化合物。Pindolol 的 CAS 号为 13523-86-9。Pindolol 是一种非选择性β-阻断剂，局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性，也作为5-HT1A受体部分拮抗剂，Ki为33nM。它是非心脏选择性的，具有内在的拟交感神经作用。