sulfatase

Estrone sulfate sodium (17β-Estrone 3-sulfate) 是一种主要的循环血浆雌激素，无生物活性，通过类固醇硫酸酯酶(STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。

Steroid sulfatase-IN-2 is an active inhibitor of steroid sulfatase (STS), demonstrating an IC50 value of 109.5 nM. Its potential application lies in hormone-dependent cancer research, specifically estrogen-dependent breast and endometrial cancer [1].

Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) is a highly effective Steroid sulfatase (STS) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 25.8 nM. This compound also demonstrates antiproliferative properties against T-47D estrogen-dependent breast cancer cells, with an IC 50 of 1.04 μM [1].

Steroid sulfatase-IN-1 is a highly potent and orally active inhibitor of the enzyme Steroid sulfatase, with an impressive IC50 value of 1.71 μM. This compound exhibits notable antitumor activity, achieving a TGI (tumor growth inhibition) of 51% in vivo. Therefore, Steroid sulfatase-IN-1 holds great promise in the field of breast cancer research [1].

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities, displaying an IC50 value of 28 nM against cellular human steroid sulfatase. This compound holds significant potential for investigating estrogen-dependent diseases [1].

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆，IC50为 63 nM。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。

Steroid sulfatase-IN-4 (Compound 16) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 的不可逆抑制剂，能够作用于人 STS (IC50: 25 nM)。Steroid sulfatase-IN-4 能够用于研究子宫内膜异位。

Steroid sulfatase-IN-7是一种具有高度选择性的不可逆STS抑制剂，表现出0.05 nM的强效对人胎盘STS抑制能力，常被用于癌症方面的科学研究。

Steroid sulfatase-IN-6 (Compound 10c) 是一种针对类固醇硫酸酯酶 (STS) 的不可逆抑制剂，对人胎盘 STS 的 Ki 值达到 0.4 nM。该化合物适用于肿瘤疾病研究。

Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种高效的STS抑制剂，具有0.32 nM的IC50值。该化合物还能显著抑制T-47D细胞增殖，其IC50为35.7 μM，常用于乳腺癌相关的研究领域。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂，针对类固醇硫酸酯酶(STS)，同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂，表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM，对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病，特别是子宫内膜异位症。

Steroid sulfatase-IN-8 (7) 作为STS高效的抑制剂表现出色，展示了极低的PMIC50值，达到 1 nM，同时在JEG-3中的IC50值更是低至 0.025 nM。

N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是一种在多种恶性肿瘤（如肺癌、乳腺癌、头颈癌等）中具有潜在通用生物标志物特性的酶。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性缺乏会导致 IVA 型黏多糖贮积病 (MPS IVA)，亦称为 Morquio A 综合征。该酶可应用于 MPS IVA 与癌症的研究。

Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084) 是一种具有口服活性和高效性的甾体雌酮硫酸酯酶（ES）抑制剂。Estradiol 3-sulfamate 对人胎盘微粒体中ES的 K（i）值为73 nM，可用于研究乳腺癌。

Irosustat (667-Coumate) 是类固醇硫酸酯酶抑制剂(IC50:8 nM)，具有抗乳腺癌作用。

Anti-human CD71 TfR1 Antibody (JR-141 antibody (uncoupled from iduronate 2-sulfatase)) 是一种人源化抗人转铁蛋白受体（CD71; TfR）的抗体。Anti-CD71 TfR1 是融合蛋白 Pabinafusp alfa 的抗体部分。该抗体的同型对照可以参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control。

Elosulfase alfa (BMN 110)为人N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS)之重组版本，用于作为IVA型黏多糖贮积症（MPS IVA），亦即Morquio A综合症的酶替代治疗。

Arylsulfatase 是原核生物和真核生物的一类酶。Arylsulfatase 是一种硫酸酯酶，常用于生化研究。

Arylsulfatase G是一种溶酶体硫酸酯酶，与所有硫酸酯酶，尤其是芳基硫酸酯酶在序列上具有高度相似性。Arylsulfatase G可用于代谢研究。

Arylsulfatase B (EC:3.1.6.12, ARSB) 能从硫酸皮肤素和硫酸软骨素这两种 GAG 中去除化学基团硫酸盐。

Estrone O-sulfamate (Estrone 3-O-sulfamate) 是一种高效的的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Estrone O-sulfamate 是一种胎盘微粒体抑制剂 (P.M.) ，IC50 值分别为 18 nM。Estrone O-sulfamate 在 MCF-7 细胞中对 STS 显示出抑制作用，IC50 值分别为 0.83 nM。Estrone O-sulfamate 可用于研究癌症。

Iduronate 2-sulfate is a sulfatase enzyme related to Hunter syndrome.

Pabinafusp alfa (JR-141) 是由Iduronate 2-sulfatase和抗人转铁蛋白受体抗体结合而成的转铁蛋白受体靶向抗体。它具备穿透血脑屏障的能力，可防止粘多糖病II型(MPS II)小鼠中枢神经系统中硫酸肝素(HS)的积累。此外，Pabinafusp alfa能够促进小鼠的学习能力，并抑制中枢神经系统神经元的损伤。