spasm

1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone (Desmethylbellidifolin) 是一种天然黄酮，从 Gentianella acuta 中提取得到。它具有镇痉作用和抗炎作用。

Bronchospasmolytic agent 1 is a flutropium bromide compound and acts as a bronchospasmolytic agent.

Prospasmine is an anticholinergic.

Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。

Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B 1D 受体部分激动剂，可用于偏头痛的研究，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。

Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是从Zanthoxylum simulans 中分离出来的是一种冰片和樟脑味化合物，有抗真菌和抗癫痫作用。

Fenamidone is a foliar fungicide used on grapes, ornamentals, potatoes, tobacco, and vegetables. It exerts its fungicidal effects by acting as a Qo inhibitor.

LysoPC(14:0 0:0) 是一种溶血磷脂，它是单甘油磷脂，其中甘油取代位点被磷酸胆碱占据。LysoPC(14:0 0:0) 有抗痉挛作用。

Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩，从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种合成辣椒素-安非他命杂交体，也是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体，具有神经保护活性，抑制痉挛，通过在体内诱导 HCC 细胞铁死亡来增强顺铂化疗敏感性，通过与 MICU1 结合诱导肝细胞癌的铁死亡。

Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline sulfate) 是一种 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂(IC50=68 nM)，是一种直接作用的拟交感神经药，具有抗炎活性。

Chlormezanone (Trancopal) 是一种非苯二氮卓类药物，用于治疗焦虑症和肌肉痉挛。

Atropine methyl bromide（Methylatropine bromide）是阿托品的季铵盐，具有拮抗毒蕈碱受体（mAChR）的特性。该化合物作为散瞳剂用于眼科检查时扩大瞳孔。与阿托品相比，其对中央神经系统的渗透能力降低[1][2]。高极性使其在缓解婴儿幽门痉挛方面特别有效。

Tolperisone free base, a centrally acting muscle relaxant, has been used for the symptomatic treatment of spasticity and muscle spasm.

8-iso Prostaglandin E1 能引起犬肺静脉中的痉挛，还能够起到血管舒张作用。

Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物，已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。

Dicyclomine (Dicycloverine) 是口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，它是一种解痉剂，可缓解体内胃肠道平滑肌痉挛。Dicyclomine 对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型具有高亲和力，在刷状缘膜和基底质膜中的Ki 值分别为5.1 nM 和54.6 nM 。

Pirenzepine (LS 519 free base) is a selective antagonist of the M1 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR). It effectively inhibits gastric acid secretion and reduces muscle spasm, making it a valuable compound for investigating peptic ulcers. Additionally, Pirenzepine exhibits anti-proliferative activity against cancer cells [1] [2].

Propiverine is a potent antimuscarinic agent that effectively inhibits cellular calcium influx, leading to the reduction of muscle spasm. It exhibits neurotropic and musculotropic effects specifically on the smooth muscles of the urinary bladder. Propiverine proves valuable in research concerning overactive bladder (OAB) [1] [2].

Ataprost (ONO 41483) 是一种口服有效的 Carboprostacyclin 同系物。Ataprost 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，效力比 Carboprostacyclin 高 2.6 倍。Ataprost 具有缓解冠状动脉痉挛的能力。