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sp 40

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    1
    TargetMol | Peptide_Products
  • 检测抗体
    11
    TargetMol | Antibody_Products
  • ASP-4058
    T10385952565-91-2In house
    ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
    • ¥ 1070
    现货
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  • ASP-4000 free base
    T68561851510-67-3
    ASP-4000 free base is a dipeptidyl peptidase 4 (DPP) inhibitor with antihyperglycemic activity.
    • ¥ 12800
    8-10周
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  • ASP-4000 HCl
    ASP4000 HCl,ASP 4000 HCl,UNII-7393JFE67B
    T30166851389-35-0
    ASP-4000 HCl is an inhibitor of dipeptidyl peptidase 4 (DPP) with anti-hyperglycemic activity.
    • ¥ 12800
    8-10周
    规格
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  • ASP-4058 hydrochloride
    T63141952510-14-4
    ASP-4058 hydrochloride 是一种选择性的、口服具有活力的的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1and S1P5) 的二代激动剂。ASP-4058 hydrochloride 安全性良好,能够改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
    • ¥ 1730
    5日内发货
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  • sp-cyclic amps (sodium salt)
    T21697142439-95-0In house
    Sp-cAMPS sodium salt 作为 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的PKA I 和PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 μM。Sp-cAMPS sodium salt 结合PDE10 GAF 结构域,EC50为 40 μM 。
    • ¥ 1190
    35日内发货
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  • Galantide acetate
    Galantide acetate(138579-66-5 Free base)
    T15368L
    Galantide acetate 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂,是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段,在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide acetate 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。
    • ¥ 1270 TargetMol
    现货
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  • sp-camps triethylamine
    T7370893602-66-5
    Sp-cAMPS triethylamine,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的PKAI 和PKAII 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以EC50为 40 μM 来结合PDE10GAF 域。
    • 待估
    35日内发货
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  • Carbazomycin D
    T37537108073-63-8
    Carbazomycin D is a bacterial metabolite that has been found inStreptomycesand has diverse biological activities.1,2It is active against the fungiT. asteroidesandT. mentagrophytes(MIC = 100 μg ml for both) and the bacteriumM. tuberculosis(IC50= 25 μg ml). Carbazomycin D is cytotoxic to MCF-7, KB, NCI H187, and Vero cells (IC50s = 21.3, 33.2, 12.9, and 34.3 μg ml, respectively).2 1.Naid, T., Kitahara, T., Kaneda, M., et al.Carbazomycins C, D, E and F, minor components of the carbazomycin complexJ. Antibiot. (Tokyo)40(2)157-164(1987) 2.Intaraudom, C., Rachtawee, P., Suvannakad, R., et al.Antimalarial and antituberculosis substances from Streptomyces sp. BCC26924Tetrahedron67(39)7593-7597(2011)
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