sirt in 1

SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1 2 3抑制剂，IC50分别为 15，10，33 μM。

Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。

SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50值为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。

SIRT6-IN-1, a novel SIRT6 inhibitor, reduces glycemia and improves oral glucose tolerance in unfed wild-type mice.

Sirt1 2-IN-4（compound PS3）为SIRT1 2 3抑制剂，其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用，显示出潜在的抗癌活性。

Sirt1 2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1 2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1 2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。

SIRT1 2 3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1 2 3 抑制剂，其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM，适用于癌症研究。

SIRT1-IN-5 (215) 是 NAD 依赖的去乙酰化酶 SIRT1 的调节剂。

SIRT3 activator 1（Compound 5v）是一种专门的SIRT3激活剂。通过提升SIRT3的表达，该化合物能够有效地增强SOD2和OPA1的表达，从而预防线粒体功能障碍，缓解氧化应激，并保持心肌细胞的活力。SIRT3 activator 1常被用于心血管疾病相关的科研领域。

SIRT3-IN-1(compound 17f)作为一种有效的SIRT3抑制剂,其IC50值达到0.043 μM,主要用于急性白血病AML的相关研究领域.

SIRT1-A2 is a SIRT1 activator.

SIRT1 activator1(compound 3)，作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物，最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性，并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK Akt信号通路，来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。

HSP70 SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂，展示了抗肿瘤活性，其IC50值为17.3±2.0 μM。

SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性SIRT1（沉默信息调节因子1）抑制剂，IC50值为 1.6 μM。

SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的沉默信息调节因子 1 (SIRT1)抑制剂，IC50值为 4.2 μM。

Sirt1 2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂， 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg mL)，并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg mL)。Sirt1 2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。

Sirt1 2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1 2的双重抑制剂，其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化，并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1 2-IN-3还能诱导细胞凋亡，并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。

SIRT1-IN-4 (Compound 8c) 是一种具有SIRT1抑制活性的化合物，其IC50为10.04 μM，可用于癌症研究。

SIRT1/2 Inhibitor IV (cannabinol) is a small-molecule inhibitor of SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively.

PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1 Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].

SIRT1-I5 is a SIRT1 inhibitor. It shows a potent effect on the prostate cancer cell line.

SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍，其对 SIRT2的IC50为74 μM；对SIRT3的IC50为235 μM。

SIRT-IN-2 是一种 SIRT1 2 3 有效抑制剂，IC50 分别为 4、1和 7 μM。

Decapeptide-12，一个小型寡肽，作为tyrosinase的抑制剂，通过与tyrosinase的C末端残基相互作用(Kd: 61.1 μM)发挥作用。作为mushroom tyrosinase的竞争性抑制剂(IC50: 40 µM)，Decapeptide-12有效上调SIRT的转录水平，并能减少黑色素细胞中的黑色素含量，适用于黑色素生成、衰老和炎症的研究。