sirt 5

SIRT5 inhibitor 1是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5脱酰基酶抑制剂（IC50：0.11μM）。SIRT5 inhibitor 1与衰老相关疾病有关。

SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是一种中等选择性和底物竞争性的SIRT5抑制剂，IC50=4.07 μM，具有潜在的抗癌效果。

SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是一种中等选择性和底物竞争性的SIRT5抑制剂，IC50=5.38 μM，具有潜在的抗癌效果。

SIRT5 inhibitor 6是一种新型有效的Sirtuin 5抑制剂，IC50 = 310 nM，用于治疗脓毒症相关急性肾损伤（AKI），调节肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放，减轻肾功能障碍和病理损伤。

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC 50 = 310 nM，显著减轻了脂多糖（LPS）和盲肠结扎 穿孔（CLP）诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤，调节急性肾损伤（AKI）小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。

SIRT5 inhibitor5，作为一种高效SIRT5抑制剂，其IC50为0.21 µM，特点是不占据NAD+结合口袋，而是作为一种竞争性底物抑制剂。

SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是一种有效的SIRT5抑制剂，IC50=2.3 μM，能够抑制SIRT5 依赖的去乙酰化，可用于研究癌症和神经退行性疾病。

SIRT5 inhibitor 3 是一种有效和竞争性的 SIRT5 抑制剂，通过抑制 SIRT5 去乙酰化发挥作用，在代谢调节、癌症治疗、神经退行性疾病、心血管疾病和其他疾病中具有潜在的应用价值。

SIRT5 inhibitor 4 (compound 11) 是一种剂量依赖性和选择性的SIRT5（Sirtuin5）抑制剂，对SIRT5的IC50 值为26.4 μM，并且在400 μM时对SIRT1 2 3亚型无抑制作用，具有抗癌潜力。

Et-29 是一种特异性的 SIRT5 抑制剂，Ki 为 40 nM。

SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。

MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。

SIRT-IN-5，一种SIRT3抑制剂，具有2.88 μM的IC50值。该化合物能够促进多发性骨髓瘤细胞的分化，并导致分化抗原CD49e以及人免疫球蛋白轻链λ和κ的表达上升。

SIRT1-IN-5 (215) 是 NAD 依赖的去乙酰化酶 SIRT1 的调节剂。

Sirt2-IN-5 是 SIRT2 的有效抑制剂。

SIRT1-I5 is a SIRT1 inhibitor. It shows a potent effect on the prostate cancer cell line.

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Suramin 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)和蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases)双功能抑制剂，具有抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成活性，抑制 sirtuins 和 DNA topoisomerase II。