sensitizer

Methyl Aminolevulinate Hydrochloride (5-Aminolevulinic acid methyl ester) 是增敏剂，可用于光动力疗法。Methyl aminolevulinate 是一种前药，可代谢为原卟啉 IX。

MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂，也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素，具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1 Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调，抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。

Insulin sensitizer C59 是一种可口服的胰岛素增敏剂，可改善葡萄糖摄取，可用于研究胰岛素刺激的 GLUT4 易位。

Nimorazole (Nimorazol) 是一种 2-硝基咪唑，是一种低氧细胞辐射敏化剂。它具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。它有头颈癌的研究潜力。

Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂，具有抗菌活性。

Photosensitizer-3是一种光敏剂，与FAP结合后在近红外光激发下产生单线态氧，对转染的HEK细胞和affibody靶向的A431癌细胞表现出强效的选择性杀伤作用。

Photosensitizer-2 (化合物 1) 是一种带有丙烯酸基团的 D-π-A 光敏剂，显示出高度的光毒性。该化合物对 HeLa 细胞表现出抗肿瘤效果，其半数抑制浓度（IC50）为20.9 ± 4.5 μM（未照光条件下）和0.046 ± 0.012 μM（光照射条件下）。

Antitumor photosensitizer-7 (compound 15) 作为一种光敏剂，展现出对抗癌的活性。该化合物在 414 nm 的蓝光照射下，对 G361 黑色素瘤细胞系具有显著的细胞毒性表现。

Antitumor agent-187（compound I3），是一种基于5,15-二芳基四苯并卟啉的光敏剂，具抗癌特性且其最大吸收波长约为668 nm。该化合物在光动力疗法（PDP）中发挥作用，能诱导癌细胞凋亡，并优先在肿瘤位置累积，同时具备实时荧光成像的功能。

Photosensitizer-5是一种在生物医学领域内具有重要应用的光敏剂。该化合物对HeLa和HepG2细胞线显示出显著的细胞毒性，其IC50值分别为10.4 nM和6.9 nM。此外，Photosensitizer-5能诱导脂质过氧化以及通过铁非依赖性细胞死亡途径引发细胞死亡，这在HeLa荷瘤小鼠模型中显示出抑制肿瘤的潜力。

Photosensitizer-6 (Compound 4) 是金属离子的一种复合物，能够抑制 TrxR。该化合物在光照条件下，通过化学光疗及免疫原性细胞死亡机制，特异性地靶向并消灭癌细胞，同时诱导 4T1 细胞的凋亡 (apoptosis)。此外，Photosensitizer-6 还可应用于肿瘤的成像。

Type-I -II Photosensitizer-1 (compound 8b) 是一种具有抗癌活性的光敏剂。对 A549 和 4T1 肿瘤细胞展现出明显的光毒性，在激光照射下显示出显著的氧非依赖性抗肿瘤效果 (IC50=1.50-1.76 μM)。

Antimicrobial photosensitizer-1 为抗病原微生物感染的潜在光敏剂，其在金黄色葡萄球菌感染小鼠伤口模型中显示出显著的抗菌活性。

Antitumor photosensitizer-3（Compound I）是一种二氢卟酚衍生物，能在650 nm激光照射下诱导肿瘤细胞的凋亡和坏死。与阳性参考m-THPC相比，Antitumor photosensitizer-3在体内的皮肤光毒性较低。

Photosensitizer-1 (Compound CLB-13) 是一个光敏剂。

Photosensitizer-1 (Compound CLB-13) hydrochloride 是一个光敏剂。

Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表，由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成，在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。

Antitumor photosensitizer-2（Compound 11）是一款高效光敏剂，表现出显著的光动力学抗肿瘤活性，并且不具有明显的皮肤光毒性，是光动力学治疗领域新药开发的候选物。

Antitumor photosensitizer-1（Compound 8）是一种高效的光敏化合物，展现出显著的光动力治疗肿瘤能力，且没有显著的皮肤光毒性反应，是一个潜在的光动力疗法新候选药物。

Photosensitizer-4(compound PS-I)作为一种高效的光敏剂,具有在光照条件下杀灭癌细胞和抑制肿瘤生长的显著能力.

Antitumor photosensitizer-6 (Compound Ru2)，在595 nm光激发下，展现了I II型光敏化与光催化活性的协同作用。该化合物能够诱导细胞内的氧化还原失衡，干扰生物合成和代谢途径，从而引发细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，Antitumor photosensitizer-6 是研究光动力疗法 (PDT) 的重要工具。

NFh-NMe-2 是一种光敏剂，能够与硝基还原酶 (nitroreductase) 结合，在肿瘤细胞中生成单线态氧，展现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，NFh-NMe-2 显示出抗肿瘤活性。

TBC-1 是叶绿素-a 衍生物，作为一种光敏剂应用于光动力疗法（PDT）。TBC-1 高效地产生 I 型ROS，并具有内质网靶向特性。在常氧和缺氧环境下，TBC-1 均显示出良好的体外生物相容性和PDT效果。