s99

S-99 是一种针对 ASK 的高纯度化学品，对免疫学、炎症、癌症研究非常重要。

KMS99220 是一种口服活性的 Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂。它能够促进 Nrf2 核转位，上调抗氧化酶（如血红素加氧酶-1）及蛋白酶体亚基基因的表达，从而减轻氧化应激和蛋白聚集损伤。KMS99220 可用于帕金森病 (PD) 研究。

S9947 is a Kv1.5/IKur channel blocker, suppressing both cloned (Kv1.5) and native (IKur) cardiac potassium current.

KS99 is a dual inhibitor of BTK and tubulin polymerization.

GS-9901 是一种具有选择性、口服活性和高效性的 PI3Kδ 抑制剂（IC50：1 nM），可用于研究非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。

TES-991 is a potent and selective inhibitor of human α Amino-β-carboxymuconate-ε-semialdehyde Decarboxylase (ACMSD)(IC50 of 3 nM).

Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中， HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。

MIPS-9922 is a potent and selective PI3Kβ inhibitor with antiplatelet activity. MIPS-9922 inhibited integrin αIIbβ3 activation and αIIbβ3 dependent platelet adhesion to immobilized vWF under high shear. MIPS-9922 also potently inhibited ADP-induced washe

Carbamic acid, methyl-, m-((2-propynyloxy)methoxy)phenyl ester is a bioactive chemical.

AS-99 TFA 是一种强效且高选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂，其 IC50 为 0.79 μM。该化合物具有显著的抗白血病活性，能够阻断细胞增殖，诱导白血病细胞凋亡和分化。AS-99 TFA 通过下调 MLL 融合靶基因的表达，在体内外模型中均能有效降低白血病负荷。

Entospletinib (GS-9973)是一种 Syk 抑制剂（IC50=7.7 nM），具有选择性、口服活性。Entospletinib在多种血液系统恶性肿瘤和免疫相关疾病的治疗中具有潜在价值。

L6H9 is a novel inhibitor of myeloid differentiation factor 2 (MD2), suppressing HG-induced expression of ACE and AT1 receptor and Angiotensin II (AngII) production in renal NRK‐52E cells, resulting in the decrease in fibrosis markers such as TGF-β and collagen IV.

AS-99 是首创的、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM，Kd= 0.89 µM)，并具有抗白血病活性。AS-99 阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞分化，下调 MLL 融合靶基因，减少体内白血病负担。