pf4

Platelet factor 4 (59-70) elicits human neutrophil & monocyte chemotaxis.

PF429242 dihydrochloride 是一种可逆的竞争性 SREBP 位点 1 蛋白酶抑制剂，IC50值为175 nM。

PF470 (PF-06297470) 作为一种mGluR5（代谢型谷氨酸受体5）的负变构调节剂，在帕金森病模型中显示出显著疗效。然而，由于在毒理学研究中发现了潜在问题，其临床开发被终止。

PF-4981517 (CYP3cide) 是一种高效，特异性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4)抑制剂。对于CYP3A4，CYP3A5 和 CYP3A7，抑制CYP3A 活性的IC50值分别为 0.03 μM，17 μM 和 71μM。PF-4981517 可用于区分CYP3A4和 CYP3A5 对于药物代谢的作用。

PF-4348235 HCl (β2AR M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂（Ki：0.73 nM）和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA，EC50：3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。

PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.0024 μM。

PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。

PF-4348235 2HCl 是一种肾上腺素能激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂，是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

PF-4989216 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂，对 p110α、p110β、p110γ、p110δ 和 VPS34 的 IC50 分别为 2 nM、142 nM、65 nM、1 nM 和 110 nM。

PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。

PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。

PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。

PF-4942847，一种新型口服Hsp90抑制剂，已成为TNBC临床开发的候选化合物，其通过协同靶向多条信号通路发挥作用。此外，在PBLs中AKT的降解可能作为临床开发中的生物标志物。

PF-4878691 (3M-852A) 是一种有效的选择性 Toll 样受体 7 激动剂，可将其抗病毒活性与其炎症活性解离。

PF-4778574 is a positive AMPA receptor allosteric modulation (EC50: 45 to 919 nM in different cells).

PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂，EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。

PF-04628935 is a potent antagonist inverse agonist of the ghrelin receptor, growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a) with an IC50 of 4.6 nM. PF-04628935 is orally bioavailable and brain penetrant.

PF-04308515 (PF 4308515) 是一种高效的糖皮质激素受体（GR）激动剂，具有抗炎作用。

PF-4181366 is a bio-active chemical.

casein kinase 1ε inhibitor

PF-4136309（INCB8761, PF-04136309）是一种高效、选择性的口服 CCR2 拮抗剂，具有良好的生物可利用性，其对人CCR2的IC50值为5.2 nM。

PF-4522654 is a potent and selective 5-HT2C receptor agonist.

INCB10820 是一种高效、特异性的双 CCR2 和 CCR5 拮抗剂，具有口服生物利用度。

PF-4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂，对 S6K1的Ki 为 20 nM，IC50为 160 nM。