pf4

Platelet factor 4 (59-70) elicits human neutrophil & monocyte chemotaxis.

PF429242 dihydrochloride 是一种可逆的竞争性 SREBP 位点 1 蛋白酶抑制剂，IC50值为175 nM。

PF470 (PF-06297470) 作为一种mGluR5（代谢型谷氨酸受体5）的负变构调节剂，在帕金森病模型中显示出显著疗效。然而，由于在毒理学研究中发现了潜在问题，其临床开发被终止。

PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。

PF-4981517 (CYP3cide) 是一种高效，特异性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4)抑制剂。对于CYP3A4，CYP3A5 和 CYP3A7，抑制CYP3A 活性的IC50值分别为 0.03 μM，17 μM 和 71μM。PF-4981517 可用于区分CYP3A4和 CYP3A5 对于药物代谢的作用。

PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.0024 μM。

PF-4348235 HCl (β2AR M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂（Ki：0.73 nM）和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA，EC50：3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。

PF-4348235 2HCl 是一种肾上腺素能激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂，是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。

PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。

PF-4989216 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂，对 p110α、p110β、p110γ、p110δ 和 VPS34 的 IC50 分别为 2 nM、142 nM、65 nM、1 nM 和 110 nM。

PF-4693627 is an effective and selective microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitor (IC50=3 nM). It is used for the treatment of inflammation caused by osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA).

PF-4778574 is a positive AMPA receptor allosteric modulation (EC50: 45 to 919 nM in different cells).

PF-4878691 (3M-852A) 是一种有效的选择性 Toll 样受体 7 激动剂，可将其抗病毒活性与其炎症活性解离。

PF-4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂，对 S6K1的Ki 为 20 nM，IC50为 160 nM。

INCB10820 是一种高效、特异性的双 CCR2 和 CCR5 拮抗剂，具有口服生物利用度。

PF-4942847，一种新型口服Hsp90抑制剂，已成为TNBC临床开发的候选化合物，其通过协同靶向多条信号通路发挥作用。此外，在PBLs中AKT的降解可能作为临床开发中的生物标志物。

PF-04308515 (PF 4308515) 是一种高效的糖皮质激素受体（GR）激动剂，具有抗炎作用。

PF-477736, 亦称为PF-00477736，是一种有效的CHK1抑制剂，具有潜在的化疗增效活性。该化合物通过抑制chk1——一种ATP依赖的丝氨酸-苏氨酸激酶，该激酶是DNA复制监控的S G2检查点系统的关键组成部分。通过绕过对DNA损伤剂诱导的致命损伤的最后检查点防御，PF-477736可能增强对具有内在检查点缺陷的肿瘤细胞的各种化疗化合物的抗肿瘤效果。

PF-4363467 是多巴胺D3 D2受体拮抗剂，具有减弱阿片类药物寻求行为的效果，同时避免了D2受体的常见副作用。它对D3R的 Ki值为3.1 nM，而对D2R的 Ki值则为692 nM。

PF-4618433 是一种选择性的 PYK2 抑制剂，具有成骨活性。

casein kinase 1ε inhibitor

PF-00489791 (PF4634817) 是一种长效 PDE5 抑制剂，具有降血压活性，可用于研究糖尿病肾病。

PF-04628935 is a potent antagonist inverse agonist of the ghrelin receptor, growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a) with an IC50 of 4.6 nM. PF-04628935 is orally bioavailable and brain penetrant.