p 43

Gliadin p31-43, an undigested peptide derived from gliadin, prompts an innate immune response in the intestine and disrupts endocytic trafficking. Moreover, its utilization in celiac disease research has proven beneficial.

Gliadin p31-43 TFA 是一种未消化gliadin peptide，可诱导肠道先天性免疫反应并干扰内吞运输，用于乳糜泻研究。

Cgp 43902A is a bio-active chemical.

DP 432 is an insulin hexapeptide fragment.

CGP 43487 is an N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor antagonist. CGP 43487, a competitive NMDA receptor antagonist, significantly increased the convulsive threshold.

CGP 43182 is an effective inhibitor of group IIA secretory phospholipase A2 (Group IIA sPLA2) activity in vitro, which can be used to prevent the synergistic effect of pro-inflammatory genes stimulated by cytokines mediated by NFkappaB.

MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合，从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。

JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其 IC50=44 nM。

GNE 6640 是一种选择性泛素特异性肽酶 7(USP7)的非共价抑制剂，其对全长USP7、USP7 催化结构域、全长USP43 以及 Ub-MDM2 的IC50值分别为 0.75 μM、0.43 μM、20.3 μM 和 0.23 μM。

TDP43-IN-1 (example 8) 作为TDP43抑制剂，主要用于神经退行性疾病的研究领域。

CP-432 (CP-734432) is an EP4 prostaglandin agonist for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

VNPP433-3β 是一种能够促进降解的分子靶向剂，专用于降解雄激素受体 (AR)、其剪接变体 (AR-Vs) 以及与 MAP 激酶结合的丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 Mnk1 2。它可有效抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。在 CD-1 小鼠中的药代动力学特征表现优异，并且能够抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤的生长。

Vimirogant is a RORγ inhibitor (Ki: <100 nM).

Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。

17R(18S)-EpETE is an oxylipin and a cytochrome P450 metabolite of eicosapentaenoic acid .1,217R(18S)-EpETE is an activator of large-conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels, increasing the potassium current amplitude by 15-fold in isolated rat cerebral artery vascular smooth muscle cells (VSMCs) at +60 mV when used at a concentration of 50 nM.2It has negative chronotropic effects in isolated neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs; EC50= ~1-2 nM) and prevents calcium-induced increases in the spontaneous beating of NRCMs.3,4 1.Schwarz, D., Kisselev, P., Ericksen, S.S., et al.Arachidonic and eicosapentaenoic acid metabolism by human CYP1A1: Highly steroselective formation of 17(R), 18(S)-epoxyeicosatetraenoic acidBiochem. Pharmacol.67(8)1445-1457(2004) 2.Lauterbach, B., Barbosa-Sicard, E., Wang, M.H., et al.Cytochrome P450-dependent eicosapentaenoic acid metabolites are novel BK channel activatorsHypertension39(2 Pt. 2)609-613(2002) 3.Falck, J.R., Wallukat, G., Puli, N., et al.17(R),18(S)-Epoxyeicosatetraenoic acid, a potent eicosapentaenoic acid (EPA) derived regulator of cardiomyocyte contraction: Structure-activity relationships and stable analoguesJ. Med. Chem.54(12)4109-4118(2011) 4.Arnold, C., Markovic, M., Blossey, K., et al.Arachidonic acid-metabolizing cytochrome P450 enzymes are targets of omega-3 fatty acidsJ. Biol. Chem.285(43)32720-32733(2010)

Clarithromycin-13C-d3 是 Clarithromycin 的 13C 和氘代化合物。Clarithromycin 的 CAS 号为 81103-11-9。Clarithromycin 具有广谱的抗菌活性。它抑制CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。

3'',4''-Di-O-p-coumaroylquercitrin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5487，CAS号为 437615-43-5。

Tariquidar methanesulfonate hydrate (XR9576 methanesulfonate hydrate) 是一种具有选择性和高效性的 P-糖蛋白药物外排泵抑制剂，具有潜在的抗癌活性，诱导大鼠血脑屏障 P-糖蛋白抑制。

SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物，可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡，具有抗纤维化和抗癌作用。

Benzoylgomisin P 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3494，CAS号为 129445-43-8。