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URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂，IC50=26.8 nM，可增加 anandamide 水平，但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。

7-O-Methylaloeasinol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126468，CAS号为 105317-69-9。

Ipomoeassin F 是一种高效且具有选择性的内质网(ER)蛋白转位抑制剂，它通过作用于ER膜上的Sec61复合物（Sec61α）的成孔亚基来实现其功能。此化合物能特异性抑制SARS-CoV-2蛋白在ER膜上的转位，同时阻碍分泌蛋白和I型跨膜蛋白（TMP）的ER转运，但对III型TMP的转运不产生影响。

Rhoeadine 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4910，CAS号为 2718-25-4。

Ipomoeamarone是一种存在于红薯中的有毒呋喃萜类化合物。

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg mL，0.03-0.12 mg mL 和 0.015-0.12 mg mL。

DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂，一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬，还是一种促血管生成剂。

Nonanal 是木材腐烂真菌的生长因子。 Nonanal 是松梢甲虫的潜在引诱剂。

CDDO-EA (CDDO ethyl amide) 是 Nrf2 抗氧化反应元件的激活剂。

'Rev 2’-O-MOE-A(Bz)-5’-amidite 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）来实现。'

2'-O-MOE-A(Bz)-3'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite;Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside;.

3'-O-MOE-A(Bz)-2'-CED-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

Rev   2’-O-MOE-A(Bz)-5’-amidite 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1533。

PSN632408 is an optimized agonist of GPR119 receptors that display similar potency to OEA at both recombinant mouse and human GPR119 receptors (EC50: 5.6 and 7.9 uM, respectively).

PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride 是GPR119激动剂，对人和小鼠的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。它表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。

PSN 375963 hydrochloride 是一种有效的GPR119激动剂，对人和小鼠GPR119的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。PSN 375963 hydrochloride 表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。

Elaidyl-sulfamide is a sulfamoyl analogue of oleoylethanolamide (OEA). ES is a lipid mediator of satiety that acts through the PPARα.

AM-3102 is an OEA analog that stimulates PPARα transcriptional activity and prolongs feeding latency. It is resistant to enzymatic hydrolysis and is as potent as OEA in enhancing transcriptional activity of PPARα and reducing food intake in free-feeding r

NAAA-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-2 在炎症和疼痛的研究中具有潜力。

NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。PEA 是核过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 的内源性激动剂，PPAR-α 是炎症和疼痛的关键调节因子。 NAAA-IN-3 的潜在作用是作为炎症和疼痛的治疗剂。

NAAA-IN-1 (Compound 1) 可用于炎症和疼痛的研究。NAAA-IN-1 是NAAA 的选择性抑制剂 (IC50 = 7 nM)。NAAA 优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)，是一种半胱氨酸酰胺酶。