nav1.7 inhibitor

Nav1.7 inhibitor 是一种 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛和麻醉领域。

NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

GX 201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂，其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。

GNE-0439 是一种新型Nav1.7 选择性抑制剂，IC50为0.34 μM，同时可抑制 Nav1.5（IC50=38.3 μM）及突变型N1742K通道（IC50=0.37 μM）。其羧酸基团结合于通道孔外区域，与已知的 VSD4 选择性配体机制不同，因此是离子通道研究中的重要化合物。

GDC-0276 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 NaV1.7 抑制剂，可用于研究与疼痛相关的疾病。

GNE-616 is a highly potent, metabolically stable, orally bioavailable, and subtype-selective Nav1.7 inhibitor (Ki: 0.79 nM, Kd: 0.38 nM for hNav1.7) for the treatment of chronic pain.

Nav1.7-IN-6, a selective inhibitor of Nav1.7.

Nav1.7-IN-2 is avoltage-gated sodium channels (Nav) inhibitor in particular Nav 1.7(IC50 of 80 nM).

Nav1.7-IN-3 is a selective and orally bioavailable inhibitor of voltage-gated sodium channel Nav1.7(IC50 of 8 nM).

AM-2099 是一种具有选择性的电压门控钠通道 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛。

Raxatrigine hydrochloride is a state-dependent sodium channel blocker and a Nav1.7 sodium channel inhibitor.

DSP-2230 是有效的Nav1.7/Nav1.8通道选择性阻断剂。

Funapide (TV 45070) 是一个有效的钠通 Nav1.7 抑制剂，据有潜在的抗炎活性，可用来治疗红斑性肢痛症、肌肉骨骼疼痛、膝关节炎以及疱疹后神经。

PF-05198007 is a compound with a similar pharmacodynamic profile to PF-05089771. PF-05198007 is an effective and selective arylsulfonamide Nav1.7 inhibitor.

PF-05241328 is an effective and selective inhibitor of human Nav1.7 voltage-dependent sodium channels (IC50: 31 nM).

(R)-DSP-2230 是 DSP-2230 的 R 型异构体。DSP-2230 是有效的 Nav1.7/Nav1.8 通道选择性阻断剂。

Nav1.7-IN-18 (Compound 31) 是一种Nav1.7抑制剂，Ki值为4.9 nM，IC50为13 nM，并且在转基因小鼠的遗传性红斑肢痛症 (IEM) 模型中显示出镇痛效果。

QLS-81 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC50: 1.5 μM)，具有显著的镇痛活性，能够缓解神经性和炎症性疼痛。通过抑制 Nav1.7 通道的失活状态，QLS-81 显示出频率依赖性抑制作用，适用于慢性疼痛的研究。

Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是一种钠离子通道抑制剂，有效抑制Veratridine诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 通过浓度依赖的方式抑制 DRG 神经元中的总 Na+ 电流，并延缓 Navs 的激活过程。该化合物显著缓解神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，显示出镇痛活性。

ST-2560 是一种选择性抑制NaV1.7钠通道的化合物，其IC50值为39 nM。ST-2560 可应用于疼痛行为和心血管模型的研究。

Nav1.7-IN-19 是一种高效、选择性和具口服活性的 Nav1.7 抑制剂，IC50 值为 0.49 μM。该化合物在失活状态下对 Nav1.7 具有高度选择性，其与 Nav1.1 和 Nav1.5 的选择性分别为 312 倍和 662 倍。对 hERG 钾通道的抑制作用较弱。Nav1.7-IN-19 具镇痛特性，可用于神经系统疾病的研究。

Nav1.7-IN-20 (Compound 3AG) 是一种具口服活性的Nav1.7通道抑制剂，IC50为3.1 μM。在完全弗氏佐剂 (CFA) 炎性疼痛模型中，该化合物表现出镇痛效能。Nav1.7-IN-20 可用于镇痛相关研究。

Veratridine 是一种生物碱，来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂， 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用，IC50为 18.39 µM。

TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。