mx-1

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2 0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

Rucaparib (PF-01367338) 是一种 PARP 蛋白抑制剂 (PARP-1 Ki=1.4 nM) 和六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，具有口服活性。Rucaparib 具有抗肿瘤活性，对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有活性。

Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) 是一种口服有效的PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。

Rucaparib monocamsylate (Rucaparib Camsylate) 是一种口服有效的 PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。

SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。

Gynostemma Extract (Gypenoside IX) 是一种天然产物。

DMX-129 是一种ΙΚΚε和TBK-1抑制剂，IC50均小于 30 nM。

Pirmitegravir (STP0404) 是一种针对 LEDGF p75 结合位点的异位整合酶（ALLINI）的强效选择性抑制剂。 Pirmitegravir 可抑制 PBMC。 Pirmitegravir 具有显著的抗病毒活性，可用于研究 HIV 病毒感染。

Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱，有抗肿瘤的活性， 通过与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。

ArgTX-93 is a highly potent and subfamily selective antagonist of the NMDARs and AMPARs.

AMX12006为一种口服活性EP4拮抗剂，显示出高度的选择性与有效性，IC50为4.3 nM，并具备细胞毒性和抗肿瘤活性。

NLX-219 is a selective 5-HT1A receptor-biased agonists.

MX107 is a survivin inhibitor which induces degradation of XIAP and or cIAP1, and suppresses genotoxic NF-kappaB activation.

Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫防线。

Beta-defensin 103 isoform X1, pig 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫防线。

MX106 is a survivin inhibitor which induces degradation of XIAP and or cIAP1, and suppresses genotoxic NF-kappaB activation.

RK-582 is an orally efficacious spiroindolinone-based tankyrase inhibitor for the treatment of colon cancer. It exhibits a markedly improved robust tumor growth inhibition in a COLO-320DM mouse xenograft model when orally administered.

MX1013, a dipeptide pan-caspase inhibitor, inhibits caspase-1, -3, -6, -7, -8, and -9.

TMX1 是一种 BRD4共价分子胶降解剂。TMX1 选择性地将 DCAF16 招募到 BRD4BD2 上，导致 BRD4的降解。

Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种血脑屏障渗透性微管破坏剂，具有强效和广谱的细胞毒活性，在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植癌模型中具有有效的抗癌活性。

PROTACHsp90α degrader 1 (Compound X10g) 是一款选择性的PROTACHsp90α降解剂，专用于乳腺癌细胞研究。它对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7、及MX-1等乳腺癌细胞系表现出显著的增殖抑制作用，其IC50s值分别为51.48 μM、16.46 μM、8.93 μM、和11.95 μM。

S-72是一种微管聚合抑制剂，以1, 3, 10 µM的浓度在无细胞测定中抑制微管聚合，并在MCF-7和耐紫杉醇的MCF-7/T乳腺癌细胞中降低细胞活性（IC50分别为15.64和26.32 nM）。50 nM浓度的S-72能抑制MCF-7和MCF-7/T细胞的迁移和侵袭，并减少划痕实验中的伤口闭合百分比。100 nM的S-72在MCF-7/T细胞中诱导G2/M期的细胞周期阻滞以及凋亡，并在同一浓度下抑制这些细胞中干扰素基因激活剂（STING）的激活。以每天15 mg/kg的剂量，S-72抑制了耐紫杉醇的MCF-7/T和MX-1/T小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

LLC1，一种amiloride衍生物，展现了针对乳腺癌细胞的细胞毒性，尤其是对抗药性乳腺癌细胞。该化合物对多个乳腺癌细胞系，包括MCF7、MCF7 MX-100、MCF7 TS、MCF7 TR-1及MCF7 TR-5，的IC50值分别是13、12、25、26、19 mM。LLC1 在癌症治疗研究领域具有潜在应用价值。

Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor (IC50s: 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay). Naproxen etemesil is a lipophilic and non-acidic prodrug of naproxen. It is hydrolyzed to pharmacologically active Naproxen once absorbed.