multiple sclerosis (ms)

Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。

Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性和特异性的α4β1/α4β7整合素拮抗剂。Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。Firategrast 用于复发缓解性多发性硬化症。Firategrast 治疗与中位脑脊液与 CD4，CD8和CD19淋巴细胞计数的适度降低有关。

BN201（OCS-05）是一种具有神经保护和髓鞘修复作用的药物，主要通过激活血清糖皮质激素激酶-2（SGK2）来发挥作用，进而激活FOXO3通路，促进神经元存活和髓鞘修复。主要用于治疗多发性硬化症（MS）和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）等炎性神经疾病。BN201能够调节胰岛素生长因子1（IGF1）通路中的多个激酶并穿过血脑屏障。

SARM1-IN-5 (compound 1-23-a) 是一种SARM1抑制剂，用于研究与轴突变性相关的疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）。

Spns2-IN-3 (compound 510) 是一种SPNS2抑制剂，其在hSPNS2中的IC50为1.2 μM。该化合物可以用于研究包括多发性硬化症 (MS)、炎症性肠病 (IBD)、纤维化、肌肉萎缩、转移瘤、急性肺损伤、类风湿性关节炎、结肠炎、阿尔茨海默病在内的与SPNS2活性相关的多种疾病。

MSK-9 是一种 P2X4 受体的正变构调节剂，具有增强离子电导和延缓受体失活的双重作用。通过其刚性的 3-哌啶基和疏水的薄荷基取代基，MSK-9 可以稳定 P2X4 受体的开放状态。MSK-9 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

Nurr1 Agonist 14 (Compound 32) 是一种Nurr1激动剂，对Nurr1的EC50为0.09 μM，并具有显著的神经保护活性，不受残留DHODH抑制的影响。它能够上调多巴胺能神经元中的多种神经保护基因，包括SOD2、SESN3、BIRC5、XIAP、FLRT2和CRMP4。Nurr1 Agonist 14 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和多发性硬化症 (MS)。

TJU103 是一种CD4抑制剂，通过破坏CD4在活化过程中的功能抑制自身反应性CD4+ T细胞。它可以减少实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中脑和脊髓组织的单核细胞浸润，并下调针对蛋白脂质蛋白表位 139-151 (PLPe) 的 Th1 和 Th2 细胞因子水平。TJU103 在EAE症状出现后和再次接受抗原刺激后都表现出抑制作用，可用于EAE和硬化症 (MS) 等自身免疫性疾病的研究。

Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base)) 是一种致脑炎肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。 它导致外周血单核细胞中的 Th1 极化，这与多发性硬化症 (MS) 有牵连。

Azido-FTY720(azido-Fingolimod)是FTY720的类似物，其叠氮基团可进行点击化学反应。FTY720是一种可口服的S1P类似物和S1P1R调节剂，可以穿过血脑屏障（BBB），能够减轻神经炎症，可用于多发性硬化症（MS）。

Glucosamine 6-sulfate (GlcN6S) 是一种Glucosamine衍生物，能够在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中起到抗炎作用，抑制IL-12、T-bet和IFN-γ的基因表达，抑制Th1 CD4 T细胞分化，可用于研究多发性硬化症（MS）。

Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

Ozanimod hydrochloride (RPC-1063 hydrochloride) 是一种可口服且具有选择性和高效性的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，对S1P1 和 S1P5显示出较高的亲和力。Ozanimod 具有潜在的抗癌活性，可用于研究复发性多发性硬化 (MS) 、溃疡性结肠炎、冠状病毒感染和骨髓增生。

S1P1 agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 可以抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有潜力进行多发性硬化症 (MS) 的研究。

Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种选择性的、有效的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 受体 (EC50: 0.39 nM) 和 S1P5 受体 (EC50: 0.98 nM) 的选择性高于 S1P2 (EC50>10000 nM)、S1P3 (EC50>1000 nM) 和 S1P4 (EC50: 750 nM) 。Siponimod hemifumarate 能够用于研究多发性硬化症 (MS)。

BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物，是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。

Dalazatide (ShK-186)是一种针对Kv1.3钾通道的特异性肽抑制剂，用于研究多种自身免疫性疾病，包括多发性硬化症(MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病及炎症性肠病。

Dalazatide (ShK-186) TFA 是特异性 Kv1.3 钾通道肽抑制剂，适用于研究多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病及炎症性肠病等自身免疫性疾病。

Rovelizumab(Hu23F2G)是一种靶向细胞粘附蛋白CD11/CD18的人源化单克隆抗体，能够抑制在休克时过度活跃的白细胞，可用于研究多发性硬化症(MS)、失血性休克、心肌梗死和中风。

Gatralimab (GZ-402668) 是一种新一代人源化抗CD52单克隆抗体，其I期临床试验数据表明，Gatralimab能够实现淋巴细胞耗竭后的后续重建，Gatralimab可用于复发缓解型多发性硬化症（MS）的潜在疗法相关研究。

Myelin Basic Protein(87-99) TFA 为诱导神经碱性蛋白特异性T细胞增殖的致脑肽。该化合物能在外周血单核细胞中诱导Th1极化，与多发性硬化症(MS)的发病机制相关。

PTPσ Inhibitor, ISP 结合并抑制重组人PTPσ的信号传导，具有穿透细胞膜的能力，有助于缓解CSPG介导的脊髓损伤模型中轴突的生长抑制。该抑制剂能增强LPC引起的脊髓脱髓鞘损伤的髓鞘再生，并在MS动物模型中促进OPC的迁移、分化、髓鞘形成及功能恢复。

γ-Fibrinogen377-395 TFA 是纤维蛋白原衍生抑制肽，具有纤维蛋白原表位特性。该化合物能在体外抑制小胶质细胞激活、阻断纤维蛋白与Mac-1相互作用，并在小鼠体内抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。该肽适用于多发性硬化症(MS)及其他血脑屏障损伤和小胶质细胞激活相关的神经炎症疾病研究。

γ-Fibrinogen377-395是一种衍自纤维蛋白原的抑制性肽段，也被认为是纤维蛋白原的表位之一。它能在体外抑制小胶质细胞的激活并阻断纤维蛋白与Mac-1的交互作用；此外，在小鼠体内能够抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。因此，γ-Fibrinogen377-395对于多发性硬化症(MS)以及其他与血脑屏障损伤和小胶质细胞活化相关的神经炎症性疾病的研究具有潜在的应用价值。