msk1

GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2，IC50分别为 1.6 和 4 nM。

SB-747651A dihydrochloride是一种与ATP竞争性相互作用的抑制剂，特别针对丝裂原和应激激活激酶1 (MSK1)，IC50值为11 nM。此化合物还能抑制PRK2、RSK1、p70S6K和ROCK-II等酶的活性。因其对上述激酶的抑制作用，SB-747651A dihydrochloride在炎症研究中显示出潜力。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

GSK2656157 是一种ATP 竞争性的PERK 选择性抑制剂，IC50值为 0.9 nM。

Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。

GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种具有高效性和选择性的 ROCK 抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用，抑制 ROCK1 和 ROCK2，可用于研究急性髓系白血病。

RSK2-IN-3 (Compound 26) 是一种共价的、可逆的 RPS6KA3 (RSK2) 激酶抑制剂。

Ro 31-8220 是一种有效的PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5，24，14，27，24 和 23 nM。Ro 31-8220还显著抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC50值分别为3，8，15，38 nM，对 MKK3，MKK4，MKK6 和 MKK7 无作用。

MSK-195 is an effective TRPV1 agonist.

RMM-46 是一种可逆的共价抑制剂，对 MSK RSK 家族激酶表现出高配体效率和选择性。

CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.

SB-747651A is a potent, ATP-competitive inhibitor of mitogen- and stress-activated kinase 1 (MSK1, IC50 = 11 nM). It targets the N-terminal kinase domain. SB-747651A inhibits MSK1, MSK2, PKA, PKB, RSK and p70S6K activity in cells.

RSK2-IN-2 (Compound 25) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂，它也能抑制MSK1、MSK2和RSK3。

PIM1-IN-4（Compound 8）为PIM1高效抑制剂，对SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β及MSK1五种酶亦展现出显著抑制效应，表现出其在癌症疾病研究中的应用潜力。

IDR 1002是一种先天性防御调节肽。在小鼠的鼻窦炎感染和细菌性急性肺部感染模型中减少细菌负荷和炎症反应。它抑制LPS诱导的NF-κB和COX-2，促进p38、ERK1/2、MSK1和CREB的磷酸化/激活。

TAT-DEF-Elk-1 TFA is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor, mimics and specifically interferes with the DEF domain of Elk-1. TAT-DEF-Elk-1 blocks Elk-1 phosphorylation and prevents Elk-1 nuclear translocation without interfering with ERK nor MSK1 act