mk 3

MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。

MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节 激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

Tirofiban（MK383） hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb IIIa 的拮抗剂。

Uprifosbuvir (MK-3682)是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶的尿苷核苷单磷酸前药抑制剂，具有抗病毒活性，用于研究慢性丙型肝炎病毒。

MK-3984 是一种选择性雄激素受体调节剂，可用于研究由雄激素缺乏引起的病症。

MK-3328 是对β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid)具有很高的亲和力(IC50 为 10.5 nM）,是一种可作为临床评估β-淀粉样斑块负荷的候选 PET 配体。MK-3328是治疗阿尔茨海默病的潜在药物。

L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。

Eprociclovir potassium is a new acyclovir analogue and a potent inhibitor of EHV1 replication and may have potential for the treatment and or prophylaxis of infections with this virus. Eprociclovir possess potent anti-herpetic activity against most human herpesviruses. A-5021 proved to be about 15-fold more potent than acyclovir in inhibiting viral replication. Eprociclovir inhibits murine herpetic keratitis. A-5021 eyedrops, which are easily applied onto the affected cornea, ameliorated clinical scores and suppressed virus growth. Eprociclovir is a promising alternative treatment of herpetic keratitis.

MK-3903 是一种有选择性 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，其EC50值为 8 nM。

MK-3168 (12C) 作为一种FAAH抑制剂，对于人类、恒河猴和大鼠展现出了不同的IC50值，分别为1.0、5.5、1.7 nM。该化合物具有优异的脑部摄取能力及对FAAH的高特异性。另外，11C MK-3168 也适用于FAAH PET显像的示踪剂。

MK-3281 is a potent, orally bioavailable hepatitis C virus NS5B polymerase finger-loop inhibitor. It is also an inhibitor of attractive molecular properties with good potency in HCV subgenomic replication trials and suitable for clinical candidates.

MK-3901 is a P2X3 antagonist.

MK-3207 Hydrochloride (MK-3207 HCl) 是口服具有活力的CGRP receptor 拮抗剂，IC50=0.12 nM，Ki=0.024 nM。

MK-3207是口服生物相容性的CGRP 受体拮抗剂，IC50和 Ki 分别为 0.12 nM 和 0.024 nM，对 AM1，AM2，CTR 和 AMY3 的抑制性较弱。MK-3207可用于偏头痛研究。

HOE-166 HCl is a novel calcium receptor antagonist.

MK319 is an AKR1B10 inhibitor.

MK3577 is a glucagon receptor antagonist.

MK-3134 is a novel histamine H3 receptor inverse agonist.

Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb IIIa 拮抗剂，IC50 为 9 nM，可抑制血小板聚集。

MK-386 is a potent and selective inhibitor of human type-1 5alpha-reductase.

MK3697是OX2受体的一种高效选择性拮抗剂，Ki 值为0.95nM。

Emamectin Benzoate (MK-244) 是口服有效的神经系统毒物，其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。它是阿维菌素的半合成衍生物之一，具有广谱的杀虫和杀螨活性。它诱导ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。

MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。