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BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2 3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。

Riminkefon 是κ 阿片受体的激动剂。

Menadione (Vitamin K3) 是合成的萘醌，能够在体内转化成活性维生素 K2。

Coumarin 是中国北沙参中的一种主要生物活性成分，具有抗癌、抗炎和抗病毒等活性。它作为几种抗凝剂的前体具有临床价值，尤其是华法林。

Vitamin K1 (Phylloquinone)是天然存在的维生素。Vitamin K1是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。

Vitamin K4 (Menadiol Diacetate) 是一种维生素药物，用于治疗因缺乏 VK4 引起的凝血障碍。

Warfarin (Coumafene) 是一种维生素 K 拮抗剂，它通过阻断维生素 K 的作用而起作用，维生素 K 是肝脏中凝血因子合成所必需的。Warfarin 通过抑制γ -谷氨酰羧化酶来阻断维生素 K 的作用，γ -谷氨酰羧化酶负责凝血因子中谷氨酸残基的羧化。这阻止了功能性凝血因子的产生，从而产生抗凝作用。

Takinib (EDHS-206) 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。它诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡，可研究类风湿关节炎和转移性乳腺癌。

DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂，其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM，pIC50=8.55。对 MINK1 MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率，降低小鼠的缺血再灌注损伤。

Vitamin K (Kephton) 具有凝血作用，对凝血因子、基质-Gla 蛋白和骨钙素很重要。

Vitamin K1 2,3-epoxide (Phylloquinone oxide) 可被还原为维生素 k,参与维生素k的循环。

SHR0687 is a Highly Potent KOR Agonist. SHR0687 showed excellent selectivity over other opioid receptors, such as MOR and DOR. In addition, SHR0687 displayed favorable PK profiles across species, as well as robust in vivo efficacy in a rat carrageenan-induced pain model. Notably, SHR0687 exhibited negligible blood−brain barrier penetration, which was meaningful in minimizing CNS-related side effects.

Vitamin K5，一种光敏剂，对细菌和真菌展现出强效抗菌特性。作为PKM2的特异性抑制剂，其对PKM2、PKM1及PKL的IC50值分别为28、191和120 μM。此外，Vitamin K5能诱导colon 26细胞进入凋亡。因其具备的这些性质，Vitamin K5在感染和癌症研究中有应用，并可作为药品、食品和饮料的防腐剂。

Cis-Vitamin K1 是一种 Vitamin K 的内源性代谢物。

ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够诱导抗肿瘤免疫。

维生素K5（盐酸盐），一种萘醌化合物，在体外表现出杀滴虫活性，可用于抗感染研究。

Vitamin K1-d4 是 Vitamin K1 的氘代化合物。Vitamin K1 的 CAS 号为 84-80-0。Vitamin K1 (Phylloquinone) 是天然存在的维生素。Vitamin K1是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

Vitamin K3-d3 是 Vitamin K3 的氘代化合物。Vitamin K3 的 CAS 号为 58-27-5。Menadione是合成的萘醌，能够在体内转化成活性维生素K2。

Vitamin K1-d7 是 Vitamin K1 的氘代化合物。

Vitamin K3-d8 是 Vitamin K3 的氘代化合物。

Acenocoumarol 是一种抗凝血剂，与 Vitamin K 拮抗剂的功能相似。

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药，是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂，可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1 minK) 拮抗剂，IC50约为 1 μM。

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1 minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。