microtubules

XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1 2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。

Terflavoxate 是一种新型的、具有口服活性的半合成的他汀类微管抑制剂，常与卡培他滨一起联合使用。Terflavoxate 用于癌症的研究。

Myoseverina 是多核肌管可逆分裂成单核片段的诱导剂，影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与伤口愈合和组织再生相关通路的激活一致。

Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物，通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活，可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

Vinflunine is a new vinca alkaloid uniquely fluorinated with the properties of mitotic-arresting and tubulin-interacting activity.

Vinflunine Tartrate 是一种独特的新型长春花生物碱，具有抑制有丝分裂和微管蛋白相互作用活性的特性。

Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l)，作为一种紫杉醇衍生物，能够有效地促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)，并且展现了显著的抗肿瘤效能。

OSIP-486823（CP248） 是一种新型有效的微管干扰剂，对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。

Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂，可在 G2 M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性，包​​括耐药癌细胞。

Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ，是一种新型的抗有丝分裂肽 ，是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽，可阻断有丝分裂并抑制微管（管蛋白），Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。

Trimethylcolchicinic acid(三甲基秋水仙酸)是一种可口服的秋水仙碱类似物，能够与tubulin结合并抑制其聚合成microtubule，阻止细胞分裂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

Eribulin Mesylate (GMP)是 Eribulin Mesylate 的 GMP 级别试剂。Eribulin Mesylate 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗癌活性，通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并通过细胞凋亡诱导细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 是一种可穿过血脑屏障的化合物，对 Docetaxel 的亲和力比 P-糖蛋白 1 高，可用于研究乳腺癌和膀胱癌。

Verubulin (MPC 6827) 是一种高效的微管阻断剂，具有细胞毒活性和潜在的抗癌活性，可破坏异种移植物中新形成的血管，可用于使用正电子发射断层扫描（PET）对微管（MT）进行成像。

Mal-PEG2-VCP-Eribulin is a chemotherapeutic compound comprising an antibody-drug conjugate (ADC) linker (Mal-PEG2-VCP) and the microtubule inhibitor Eribulin[1]. This compound uniquely targets microtubules, offering a novel approach to cancer treatment. Eribulin is specifically utilized in creating targeted Eribulin-based drugs for antibody conjugates[1].

Tasidotin (亦称ILX-651)是一种口服活性合成微管靶向衍生物，源自海洋depsipeptide dolastatin-15。

Tubulin inhibitor 48 (compound 16) 是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌特性。在 LN-229 和 Capan-1 细胞中的 IC50 分别为 0.1 和 0.07 μM。

MKLP2-IN-1 (compound 12a) 是一种 MKLP2 抑制剂，具有良好的口服生物活性。该化合物在体外显著抑制重组 MKLP2 的微管刺激 ATP 酶活性，并在小鼠 Calu-6 肺癌模型中有效抑制肿瘤生长。

Src Inhibitor4 (Compound 18) 是一种 KX-01 的衍生物，属于 Src 抑制剂。该化合物能够抑制肿瘤细胞、生物微管的破坏，并诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 以及免疫原性细胞死亡。通过引入酚或苯胺的官能团，Src Inhibitor4 可用作抗体药物偶联物的有效载荷连接位点，并展示出抗肿瘤活性。

Anticanceragent 270 (Compound 8e) 是一种针对微管蛋白的抑制剂，对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 为 1.02 μM，通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和扰乱微管稳定性这两种机制，展现了显著的抗乳腺癌细胞增殖活性。Anticanceragent 270 适用于癌症研究领域。

Antitumor agent-190 (Compound 26) 是己糖激酶 2 (Hexokinase2) 的抑制剂，通过作用于微管蛋白和己糖激酶 2 展现出显著的抗肿瘤活性，其对 MD-MBA-231 细胞的IC50为 0.764 μM。Antitumor agent-190 有效抑制 Hexokinase2 的活性，导致活性氧 (Reactive Oxygen Species) 累积和线粒体膜电位 (MMP) 功能障碍，从而促进细胞凋亡并阻滞细胞周期。