metastatic carcinoma

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。

Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂，具有肺毒性，用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。

LGK974 (NVP-LGK974) 是一种有效的、特异性的、具有口服活性的Porcupine(PORCN) 抑制剂(IC50:0.1 nM)。

Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 0.86 μM，活性低于 (-) 对映体。

N-Desethyl Sunitinib（SU012662,N-去乙基-舒尼替） 是 Sunitinib 由细胞色素P450酶3A4 （CYP3A4）代谢产生的主要活性代谢物。Sunitinib是一种口服的抑制剂，可抑制多种酪氨酸激酶参与肿瘤增殖和血管生成，包括 VEGFR、PDGFR、KIT 和 FLT3 等，被批准用于治疗晚期 转移性肾细胞癌（RCC）

RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。

HC-5404-Fu 是一种具有抗肿瘤活性的PERK抑制剂，能够抑制内质网应激反应的信号通路。该化合物增强了肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的敏感性。HC-5404-Fu 视为潜在的治疗选项，可用于研究肾细胞癌、胃癌、转移性乳腺癌、小细胞肺癌及其他实体肿瘤。

ZSNI-21 是一种同时抑制 ADAM17 和 HDAC2 的化合物。它在抑制 Bel-7402 细胞增殖方面表现出卓越效果，并显示对 HCC-LM3 细胞有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 相关研究。

Vinflunine ditartrate, a fluorinated microtubule inhibitor and member of the Vinca alkaloids family, exhibits anti-angiogenic, vascular-disrupting, and anti-metastatic properties. It presents a potential avenue for studying transitional cell carcinoma of the urothelial tract, non-small cell lung cancer, and breast carcinoma[1][2].

n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。

Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有抗癌活性，可用于研究转移性肾细胞癌 (mRCC) ，可预防青光眼滤过手术后的眼部瘢痕形成。

Petosemtamab (MCLA 158) 是一种高效的抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体。Petosemtamab 促使 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导中断和受体分解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

Tagitanlimab (HBM-9167)，一种人源化抗PD-L1抗体(IgG1κ型)，通过选择性阻断PD-L1与PD-1的相互作用，展现出对研究复发性或转移性鼻咽癌(NPC)的潜力。

Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源抗 PD-1 的 IgG4 单克隆抗体，可用于研究不可切除肝细胞癌 (uHCC) 和转移性结直肠癌。

Cobolimab (TSR-022) 是一种有效的 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 诱导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期 转移性黑色素瘤和晚期肝细胞癌。

Eftilagimod alfa为重组LAG-3Ig融合蛋白，具有MHC II 类分子结合能力。该药物通过介导抗原提呈细胞(APC)的激活进而激活CD8 T细胞，可用于研究转移性黑色素瘤及转移性乳腺癌。

PY314 是 CHO 表达的靶向 TREM2 的人源化单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究转移性肾细胞癌。

Petosemtamab(FUT8-KO) 是具备 FUT8 基因敲除特性的 Petosemtamab。Petosemtamab 是一种针对 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 的单克隆抗体 (mAb)。它可以阻断 LGR5+ 癌细胞的 EGFR 信号传导并促进受体降解。此化合物适用于研究头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 及其他实体瘤。

23-Deoxojessic acid possesses strong cytotoxicity towards highly liver metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cells, with ED50 values equal to or less than 6 microM.