limk1

LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1 2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。

SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1 2 3 4 6 7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A B、MAPK1 3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。

LX-7101 hydrochloride是高效的 LIMK 和 ROCK2 抑制剂，具有降压活性，抑制 LIMK1 2, ROCK, PKA，可用于研究青光眼。

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。

TH-263 是二芳基磺酰胺衍生物，可用作 TH-257 的阴性对照，对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性。

AWL-II-38.3 是一种高效 EphA3 抑制剂，它对 EphA3 具有强效的激酶抑制活性，但对 Src 家族激酶或 b-raf 没有显著的细胞活性。

CRT-0105950 是一种高效的 LIMK 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 均具有较高的亲和力，可抑制细胞中的丝切蛋白磷酸化，促进α微管蛋白乙酰化。CRT-0105950 可用于研究肾癌。

LIMK1 inhibitor1 (compound 24) 是一种用于抗癌研究的LIMK1抑制剂。

LIMK1 inhibitor2 (compound 41) 是一种针对LIMK1的抑制剂，其IC50值为9 μM。

LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1 2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂，能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化，但不具细胞毒性。

BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。

LX7101 is a potent inhibitor of both LIM kinase (LIMK) 1 and 2, and Rho-associated kinase 1 (ROCK1) and ROCK2, with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively. It is selective, demonstrated by its lack of cross-reactivity in a panel of binding assays involving 78 receptors, transporters, and an additional 430 kinases, at a concentration of 10 μM. The topical administration of LX7101 (3 μl of a 1 mg ml solution) to the eye has been shown to reduce intraocular pressure in a dexamethasone-induced mouse model of glaucoma.

TH470 是一种高选择性的LIMK1 2(LIM 激酶 1 2) 抑制剂 (LIMK1IC50=9.8 nM ; LIMK2IC50=13 nM)，可用于孤儿病的研究。

TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1 2 抑制剂，对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM，是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂，靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。

TH251 is a highly selective antagonist of LIMK1 and LIMK2 (LIMK1 2).

S3 Fragment 是具有生物活性的肽，含有 ADF cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点，即 LIM 激酶（LIMK）的靶点。LIMK1 通过在 ADF cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白，是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF cofilin 丝氨酸 3 位点，作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。

DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种抗LIMK1活性的倍半萜类化合物，能够抑制细胞运动。

Damnacanthal（丹宁卡）是一种天然的蒽醌类化合物，具有潜在抗癌、抗炎、抗氧化、抗疟、抗病毒效果。Damnacanthal能够抑制多种蛋白激酶如LIMK1（IC50=0.8 μM），LIMK2（IC50=1.5 μM），Lck（IC50=17 nM），抑制人类肝细胞癌（SKHep-1）和人类乳腺癌（MCF-7）细胞的生长。

SPU-106 is a novel specific PAK4 inhibitor, effectively inhibiting the invasion of SGC7901 cells without cytotoxicity, regulating the PAK4 LIMK1 cofilin and PAK4 SCG10 signaling pathways.

MDI-114215 (compound 85) 是变构的LIMK1 2双重抑制剂，在体内具备良好的耐受性。MDI-114215 能够抑制小鼠脑区诱导性多能干细胞 (iPSCs) 中 cofilin 的磷酸化，适用于脆性 X 综合征 (FXS) 的研究。