leishmania

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

Leishmania peptide 183 is an antigen.

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 用于合成共聚物，用于靶向递送内脏利什曼病中的抗寄生虫剂。

ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) 是有效的 SK 通道抑制剂。ICA 显示出抗利什曼原虫的活性，IC50为2.1 µM。

DHQZ 36 is a potent retrograde trafficking inhibitor. It has potent anti-parasite activity. DHQZ 36 inhibits Leishmania amazonensis infection in macrophages (EC50: 13.63 μM).

Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。

2,3-Dihydrohinokiflavone 是基质金属蛋白酶 (MMP) 基因表达的抑制剂，对利什曼原虫具有很强的活性，IC50 为 1.6 μM。

Compound 17k (Antileishmanial agent-30) 对L. donovani显示出卓越的抑制效果，其IC50值为0.2 μM，而CC50值超过100 μM，SI值超过500。

Antileishmanial agent-8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 显示出有效的和选择性的杀伤活性(IC50 = 5.64 μM)，并且对 L-6 细胞显示相对较低的细胞毒性 (IC50=73.9 μM)。

Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的Leishmania major 的生长抑制剂。

Antileishmanial agent-9 (compound 16c) exhibits potent and selective activity against Leishmania donovani (L. donovani) with an IC50 value of 4.01 μM. In addition, this compound demonstrates relatively low cytotoxicity in L-6 cells, with an IC50 value of 40.1 μM [1].

Antileishmanial agent-7 (compound 23) exhibits strong antileishmanial activity against Leishmania donovani and L-6, with IC50 values of 6.89 and 259 μM, respectively [1].

Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂，对 Leishmania brazilensis (IC50: 14.9 μM)、Leishmania infantum (IC50: 21.3 μM) 和 T. cruzi (IC50: 9.3 μM) 具有抗原虫作用。

Antileishmanial agent-6 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-6 对Leishmania donovani 和 L-6 具有抗利什曼虫活性 (IC50: 0.54 μM) 和细胞毒性 (IC50: 10.2 μM) 作用。

Antileishmanial agent-11 是有效的抗利什曼原虫剂，能够作用于 Leishmania brazilensis (IC50: 28.3 μM)、Leishmania infantum (IC50: 24.8 μM) 和T. cruzi(IC50: 13.0 μM) 具有出抗原虫作用。

Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制L. MajorLeishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。

Antileishmanial agent-14，一种磺胺类类似物，展现了对Leishmaniadonovani promastigotes的潜在活性(IC50=4.1 μM)。该化合物同时对L. donovani amastigotes的感染也具有抑制作用(IC50=11.1 μM)。

Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种针对Leishmania的抗原虫剂，表现出针对Leishmaniamajor前鞭毛体的高效活性（IC50=0.59 µM）以及对Leishmaniamajor无鞭毛体的有效活性（IC50=0.81 µM）。此外，Antileishmanial agent-16对哺乳动物细胞（VERO 细胞）的毒性低，说明其具有较好的安全性。

Antileishmanial agent-23 (compound G1 9) 作为一种选择性trypanothione reductase (TR)抑制剂效力显著，展现了2.24 ± 0.52 μM的IC50值。该化合物有效抑制了利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。

Antileishmanial agent-19 (Compound F27)是一种有效的抗利什曼病试剂，其对L. donovani promastigotes的IC50值为3.39 μM。该化合物能够抑制L. donovani promastigotes中的脯氨酰-tRNA合成酶，并干预宿主PI3K Akt CREB轴，从而抑制IL-10的分泌。此外，Antileishmanial agent-19能诱导L. donovani promastigotes自噬介导的细胞凋亡(apoptosis)过程，并在感染的动物体内显著减少寄生虫负担。

Antileishmanial agent-20 显示对利什曼原虫的选择性抑制作用，其针对L. infantum和L. braziliensis的IC50值分别为2.8 μM 和0.2 μM，适用于寄生虫研究领域。

Antileishmanial agent-21 (compound 4e)，是靶向利什曼原虫蝶啶还原酶1 (Lm-PTR1) 的抗利什曼虫试剂。该化合物通过抗叶酸机制发挥作用，且其抗利什曼活性能被叶酸和亚叶酸逆转。Antileishmanial agent-21 还能抑制对 Chloroquine 抗性的恶性疟原虫菌株 (RKL9)，IC50 范围为0.0198-0.096 μM。

Antileishmanial agent-22 (compound 15b)是一种抗寄生虫和抗菌化合物，展示了对抗利什曼病、疟疾和结核病的活性。该化合物通过抗叶酸途径抑制利什曼原虫（IC50=0.408 μM）。在100 μM浓度时，Antileishmanial agent-22对叶酸和亚叶酸的抑制率分别达到88%和94%。在体内，以48.4 μM kg day剂量对伯氏疟原虫展示96.67%的抑制效果；在体外，其IC50值为0.038 μM。Antileishmanial agent-22还能抑制结核分枝杆菌，MIC值为28.44 μM。

Antileishmanial agent-31 (Compound p1) 是吡唑衍生物，具有抗利什曼原虫的活性，IC50为35.53 μg mL，并且具备良好的稳定性。Antileishmanial agent-31 可用于抗利什曼病的研究。