k67

K67 竞争性抑制 Nrf2-ETGE 和 Keap1 之间的相互作用，抑制高表达 S351 磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖，可用于研究癌症。

Compound STK672155 可用于化学和生命科学领域的研究。

KSK67 是一种具有选择性的 sigma-2 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂，对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有抑制作用， Ki 值分别为 3.2, 1531, 101 nM。KSK67 可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。

Dazostinag disodium (TAK-676) 是合成的新型干扰素基因 （STING） 激动剂，触发STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium (TAK-676) 也是一种免疫系统高效调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能并且能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

Rafabegron (TAK677) 是一种强效的选择性 β3 肾上腺素能受体激动剂，可用于研究糖尿病和肥胖。

Goxalapladib（GSK 677116） 是一种可用于治疗动脉粥样硬化相关心血管风险的小分子化合物。

Ibutamoren Mesylate (MK-0677) 是非肽段类生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，也是一种口服有活性的生长激素 (GH) 促分泌素。

Verlukast (MK-0679) is a selective, orally active leukotriene D4 receptor antagonist for use in bronchial asthma research.

Ibutamoren (MK-677) 是一种药物，可作为一种有效的、口服活性的生长激素促分泌素，模仿内源性激素 ghrelin 的 GH 刺激作用。它还改变了身体脂肪的代谢，因此可能在肥胖症的治疗中具有应用。

Seglitide acetate (MK-678) 是一种选择性的 sst2生长抑素受体激动剂。

GSK-679586 是靶向IL-13的由CHO表达的人源化抗体，具有huIgG1型重链和huκ型轻链，预测分子量 (MW) 为145 kDa。关于GSK-679586的同型对照，请参考HumanIgG1kappa, Isotype Control。