iodide

Quaternium-45 is an antistatic agent.

Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。

Beperidium iodide is a competitive antagonist of the acetylcholine receptor (pA2: 7.93).

360A iodide is a selective stabilizer of G-quadruplex and inhibits telomerase activity (IC50: 300 nM in TRAP-G4 assay).

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), comprising the irreversible proteasome inhibitor carfilzomib, connected through the ADC linker MC-Val-Cit-PAB.

Pomalidomide-PEG6-butyl iodide is a chemically synthesized conjugate compound that functions as an E3 ligase ligand-linker conjugate. It combines the cereblon ligand derived from Pomalidomide with a 6-unit PEG linker, which is commonly utilized in PROTAC technology[1].

YM-49598 iodide 是一种 tachykinin NK-1 受体拮抗剂，能有效抑制药物诱导的大鼠膀胱收缩，具有 IC50 值为 11 μg/kg。

Pentamethonium 是一种神经节阻断剂，曾被研究用于高血压的治疗。

Tiametonium（亦称Thiamethon）是一种具有神经节阻断活性的硫氨酸衍生物。

Truxicurium iodide 是一种神经肌肉阻断剂。

Truxipicurium，是alpha-truxillic acid的衍生物，具有刚性结构，属于类似curare的化合物，作为神经肌肉阻断剂使用。

琥珀酰胆碱碘化物是一种去极化型松弛剂。

Q1-ALC-0315是可电离阳离子脂质ALC-0315的季铵盐衍生物，已用于体内应用的脂质纳米粒子 (LNPs) 的制备。

Q1-SM-102是SM-102的季铵阳离子脂质（可电离阳离子脂质）的衍生物。

1,1-Dimethyl-4-acetylpiperazinium iodide 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的激动剂，能够引发离子通道开放并导致细胞膜去极化。

c-Myc inhibitor16 iodide (Compound W11) 是一种专门抑制c-MycG-quadruplex (c-MycG4) 的化合物。它能够抑制c-Myc基因的转录和翻译，干扰肿瘤细胞的周期进程，阻滞细胞在G0/G1期的增殖，并激活线粒体凋亡路径，诱导癌细胞进入早期凋亡 (apoptosis)。此化合物有潜力应用于乳腺癌的研究中。

Hodgkinsinetrimethyl (iodide) 是 Hodgkinsine 的三甲基碘化物。Hodgkinsine 是一种阿片 (opioid) 受体激动剂和 NMDA 受体拮抗剂，具有镇痛和抗伤害的效果。Hodgkinsine 还表现出抗病毒、抗菌和抗真菌活性。

Decamethonium is a neuromuscular blocking agent or depolarizing muscle relaxant, and is used in anesthesia to induce paralysis.

c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种联合靶向c-MYC和Bcl-2启动子区域G-四链体(G4)的配体，对c-MYCG4和Bcl-2G4的Kd值分别为0.90 μM和0.56 μM。该化合物通过结合形成G4的序列抑制c-MYC和Bcl-2基因的转录，降低其蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 能显著抑制MCF-7细胞增殖和迁移，并诱导细胞周期G1期阻滞与凋亡(apoptosis)。在4T1同源模型中，它有效抑制肿瘤生长且无明显毒性，适用于乳腺癌研究。

(E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。这是一种源自他莫昔芬的电子传递链 (ETC) 抑制剂，能够阻止衰老细胞中线粒体膜电位的变化并影响线粒体的形态。作为一种有效的抗癌剂，MitoTam iodide, hydriodide 可抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种用于对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的药物，其最低抑菌浓度（MIC）为2-4 μg/mL。该化合物具备高效的生物膜清除能力，并对哺乳动物细胞展现出极低的细胞毒性。Anti-MRSA agent 33 iodide 可以特异性结合于细菌膜上的磷脂酰甘油（PG），从而导致膜结构破坏、活性氧（ROS）的过度生成、以及代谢系统的崩溃，最终诱导细菌细胞死亡。在小鼠的皮肤感染模型中，该药物显著降低了细菌载量。

Muscarinic acetylcholine receptor agonist

Tiemonium iodide is a muscarinic receptor antagonist. It is also an anticholinergic and a parasympatholytic.

AC-93253 iodide is a selective inhibitor of SIRT2. It significantly enhances the acetylation of tubulin p53 and histone H4.