i 19

TAT-Gap19(I130A) is a control peptide for TAT-Gap19, a Cx43 hemichannel blocker. TAT-Gap19(I130A) consists of TAT-GAP19 with a I130A amino acid residue change at a key residue for GAP19 activity. In C6 glioma cells expression Cx43, TAT-GAP19(1130A) does not inhibit [Ca2+]i-triggered ATP release at 200 μM. TAT-Gap19(I130A) is cell permeable.

ICI 199,441 hydrochloride 是有效的，选择性的κ-opioid 受体激动剂。

ICI 195739 is a newer antifungal agent. It inhibits neutrophil random migration, chemotaxis, and hexose monophosphate shunt activity.

ICI 198583 is an inhibitor of antifolate thymidylate synthase.

ICI 192605 is a potent thromboxane A2 receptor (TP receptor) antagonist.

ICI 198615, a novel, potent and selective peptide leukotriene antagonist, may be useful for the the treatment of allergic diseases.

Tezepelumab (AMG 157) 是一种人源化靶向 TSLP 的单克隆抗体 (IgG2λ)，阻止TSLP 与其异二聚体受体相互作用。Tezepelumab 可用于研究晚期哮喘疾病。

ABI-1968具有抗病毒和抗肿瘤活性，可用于研究免疫系统疾病。

ABI-1968 PM 是ABI-1968的一种衍生物。ABI-1968是一种细胞凋亡刺激剂，是一种病毒复制抑制剂。ABI-1968可用于研究宫颈上皮内瘤样病变、乳头状瘤病毒感染和鳞状上皮内病变。

MI-192 是一种选择性 HDAC2和 HDAC3抑制剂，IC50分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 比其他 HDAC 异构体对 HDAC2 3 具有更高选择性。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。

BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。

Duramycin is a cyclic peptide lantibiotic derived from Streptomyces cinnamoneuma. Duramycin interacts with phosphatidylethanolamine (PE) and has antibacterial, antiviral effects. Duramycin stimulates chloride secretion in airway epithelium and has the potential for cystic fibrosis treatment.

BI-1950 is a highly potent lymphocyte function associated antigen-1 (LFA-1) inhibitor and the LFA-1 is an essential component in normal immune system function and a target for drug discovery[1].

I194496，一种有效的cystathionine γ-lyase (CSE)抑制剂，其IC50值达到0.79 mM。该化合物不仅能通过双重靶点PI3K Akt和Ras Raf ERK通路抑制人类TNBC细胞的生长，还可以通过下调Anxa2 STAT3和VEGF FAK Paxillin信号通路，进一步抑制人类TNBC细胞的转移。

BI-1942是一种糜酶 (chymase) 抑制剂，对人糜酶的IC50为0.4 nM，可用于眼科疾病的研究。

BI-1915 是一种选择性抑制组织蛋白酶 S (Cathepsin S) 的化合物，其 IC50 值为 17 nM。BI-1915 可用于研究自身免疫性疾病。

AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体，对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。

TPI-1917-49 is a promising amyloid reducing agent that works by reducing Aβ levels.

Combretastatin A-1 是一种有效的微管抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管活性，通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路发挥作用，可用于研究肝癌。

Asulam-potassium is a dihydropteroate synthase inhibitor used as an herbicide (mainly for killing bracken). It contains an asulam(1-).

ICI-198157 is a selective beta3-adrenergic agonist of brown adipose tissue and thermogenesis in rat.

I-191 是选择性有效的蛋白酶激活受体 2 拮抗剂。

SRG-II-19F (dCym-JQ1) 是 BRDTbromodomain1 (BRDTBD1) 降解剂。SRG-II-19F 可用于检测 ClpC2 对 ClpC1P1P2 蛋白酶的调控作用。

Amubarvimab (BRII-196) 是一种靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的重组人源化抗体，具有抗病毒活性，可用于研究 COVID-19 感染。