hypertrophy

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物，具有抗氧化、抗炎作用，能够防止心肌肥厚。

Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物，通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚，具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。

Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。

Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂，但对人芳香酶的抑制活性较低，IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物，用作农用广谱抗真菌剂。

Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷，具有抗炎作用。

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

20-HETE 促进癌症中的细胞增殖和迁移，通过激活蛋白激酶 C 通路以增加 FBXO10 的表达，可用于研究前列腺肿瘤和心脏肥大。

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

Enrasentan（sb-217242）是一种 ET（A） 和 ET（B） 受体的混合拮抗剂，可降低血压、防止心肌肥大和保护心肌功能。

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

Phenylethyl isothiocyanate (JC5411) 是一种 HDAC 抑制剂。它有可能用于治疗良性前列腺肥大。

Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种由膳食胆碱及其他含三甲胺营养素经肠道微生物代谢产生的代谢产物，通过激活ROS NLRP3炎性体诱导炎症，并通过TGF-β Smad2信号通路加速成纤维细胞分化、诱导心脏纤维化，可用于诱导心脏肥大及心脏纤维化模型的构建。

GSK 2833503A is a potent and selective TRPC6 and TRPC3 antagonist (IC50 = 3-16 nM and 21-100 nM, respectively). GSK 2833503A exhibits >63-fold selectivity over other ion channels, including other TRP channels, CaV1.2, hERG and NaV1.5. GSK 2833503A suppresses angiotensin II or endothelin-1-induced cardiac hypertrophy signaling in HEK293 cellsin vitroand in cardiomyocytes.

Angiotensin II human acetate 是肾素-血管紧张素系统中的主要血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能，诱导血管平滑肌细胞增生和胶原合成，导致血管及心肌增厚和纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮毛细血管形成。常用于诱导高血压和心脏肥大模型。

Methyl retinoate (Retinoic acid, methyl ester) 在体内实验中会诱导给部位发生无菌炎症，会使血液中白细胞数量增加，而红细胞和Hb含量减少。Methyl retinoate 可促进自发性白血病的产生。Methyl retinoate 可用于治疗因维生素A缺乏而产生的胃肥大和溃疡。

L002 是一种细胞可渗透的，可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂，IC50为 1.98 μM。 它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活，有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。

Pterosin B 是一种从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中发现的茚满酮，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导的抑制剂。Pterosin B 通过抑制 Sik3 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。

Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2 4的表达水平发挥作用。

Cyy-272 作为一种口服活性的JNK抑制剂，其对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为1.25、1.07、1.24 μM。该化合物通过阻断JNK的磷酸化功能发挥抗炎作用，有效缓解由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。此外，Cyy-272 还能显著减少高脂质水平诱导的心肌细胞及心脏组织炎症，进而降低心脏肥大、纤维化及细胞凋亡 (Apoptosis)。因此，Cyy-272 可作为研究肥胖性心肌炎的重要工具。

Enrasentan（又名SB-217242）是一种双重受体内皮素拮抗剂，对ET(A)受体具有较高的亲和力。在高血压和心脏肥厚的动物模型中，该化合物降低了血压，预防了心脏肥厚，并保持了心肌功能。Enrasentan提高了存活率，限制了左心室重塑，并在高血压心脏肥厚和功能障碍中保持了心肌表现。

ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是ERBB4的激动剂，能够通过促使 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，其EC50为10.5 μM。ERBB agonist-1 可促进Akt和ERK1 2的磷酸化，减少心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制H2O2诱导的心肌细胞死亡以及Ang II诱导的心肌细胞肥大，同时可预防心肌纤维化，在小鼠模型中展现出保护心脏的作用。

Alfuzosin (SL 77499) 是一种可口服且具有竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 诱导膀胱颈和前列腺的平滑肌松弛。Alfuzosin 可用于研究良性前列腺肥大、下尿路症状 （LUTS）和射精功能障碍 （EjD）。

KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) 抑制 UUO 诱导的肾纤维化标志物表达。KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂，可减少梗阻肾脏中胶原蛋白的沉积，并显著降低肾脏炎症趋化因子 粘附分子和单核细胞标志物的表达，改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 可用于研究肾阻塞性肾病。