hyperglycemic

L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。

Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂，对α2-adrenergic receptors 有选择性。

Anti-hyperglycemic agent 1 是一种 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂 (IC50: 0.53 μM)。Anti-hyperglycemic agent 1 能够用于研究糖尿病。

Glucagon 对蛋白质和氨基酸的代谢产生显著的调节作用。它抑制了氨基酸与肝脏、肌肉以及胰腺蛋白的结合，增加氮的排出，并促进肝脏内尿素的合成。同时，Glucagon 增加了肝脏中转氨酶和尿素循环酶的浓度，提高了肝脏对氨基酸的摄取，并加强了氨基酸与肝糖原之间的结合，从而降低了血液中的氨基酸浓度。

Nomilin 是一种柠檬苦素类化合物，从柑桔类提取物中获得，是抗肥胖症和降糖药。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)，是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖，预防糖尿病。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

syringaldehyde 是可从厚朴和木薯中分离得到的黄酮类多酚，具有抗氧化、抗高血糖和抗炎活性，可适度抑制COX-2活性，IC50为 3.5 μg mL。

AR453588 is an orally bioavailable anti-diabetic glucokinase activator (EC50: 42 nM) with anti-hyperglycemic activity.

AR453588 hydrochloride is an orally bioavailable anti-diabetic glucokinase activator (EC50: 42 nM) with anti-hyperglycemic activity.

ASP-4000 HCl is an inhibitor of dipeptidyl peptidase 4 (DPP) with anti-hyperglycemic activity.

Limiglidole is an anti-hyperglycemic drug candidate.

Massarigenin C is a fungal metabolite that has been found inM. flavoroseaand has enzyme inhibitory activities.1,2Massarigenin C inhibits neuraminidasein vitro(IC50= 4.15 μM).2It is also an inhibitor of yeast α-glucosidase (IC50= 1.25 mM).1It reduces the postprandial peak in blood glucose levels in an oral sucrose tolerance test in normo- and hyperglycemic mice when administered at doses of 3.2, 10, and 31.6 mg kg.

GPR40 agonist 5 是一种口服具有活力的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂 (EC50: 47 nM)。GPR40 agonist 5 能够减少血糖水平，改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态表现出充足的控制作用。

BBT 具有抗高血糖活性，通过 cAMP PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道 CaMK2 通路发挥作用，保护β细胞免受细胞因子或链脲佐菌素（STZ）诱导的细胞死亡，恢复 β 细胞功能，可用于研究糖尿病。

Stevisalioside A (Compound 2)，一种从甜叶菊根提取的化合物，展现出抗糖尿病的口服活性。该化合物有效抑制PTP1B，IC50为526.8 μM，并能降低Stevisalioside A引起的高血糖小鼠血糖水平，改善餐后血糖峰值及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试结果。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种对α-amylase和α-glucosidase具有双重抑制作用的有效化合物，其IC50s分别为17.0 µM和40.1 µM。该化合物还表现出抗高血糖活性。

ATF3 inducer 1 是一种高效 ATF3 诱导剂，具有降脂特性和抗高血糖活性，能减轻 HFD 诱导的葡萄糖耐量异常和胰岛素抵抗，缓解 HFD 引发的肝脏脂肪变性，可用于研究肥胖。

Clitorin 是一种山奈酚糖苷，分离自 Acalypha indica 的花和叶，表现出抗氧化活性。

Borapetoside E has anti-hyperglycemic activity, it can significantly reduce serum glucose levels at dose-dependent manners in alloxan-induced hyperglycemic mice and db db type 2 diabetic mice.

Demethylisoencecalin (6-Acetyl-5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran) 具有抗高血糖活性。

5-O-Coumaroylquinic acid (3-O-Coumaroylquinic acid), exhibits significant inhibition of PTP1B and a concentration-dependent inhibitory effect on α-glucosidase, thereby demonstrating anti-hyperglycemic properties. Additionally, this compound enhances glucose uptake and inhibits PTP1B in vitro, emphasizing its potential therapeutic applications in glucose regulation.