hyperglycemia

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

(−)-Myrtenal 是一种具有口服活性及抗肿瘤活性的萜烯。(-)-Myrtenal 作用于糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏，利用 Akt 增强 GLUT2 ，进而改善高血糖症。

Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml) 。它在动物模型中，可研究细菌性结膜炎。

KGA-2727是选择性，高亲和力和口服有效的 SGLT1抑制剂，对人和大鼠 SGLT1的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM，对 SGLT1的选择性比人SGLT2 高 140 倍 ，大鼠SGLT2高390 倍。KGA-2727具有抗糖尿病活性。

Arjunolic acid 是分离自蓝莓的皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。

Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

Insulin(cattle) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂，以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。

Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物，可抑制α-葡萄糖苷酶活性，可作用于高血糖症等。

BBO-10203（又称 Compound 758）是一种可口服的小分子化合物，通过结合 PI3Kα 的 Ras 结合域，选择性地阻断 PI3Kα-Ras 相互作用。BBO-10203 有效阻止 Ras-PI3Kα 复合物形成，并抑制下游 Akt 激活，而不影响基础 PI3Kα 激酶活性，从而降低高血糖与高胰岛素血症风险；BBO-10203对 KRAS 突变肿瘤具有选择性抗肿瘤活性，是靶向癌症研究的重要候选分子。

WAY-297848 是一种新型的 glucokinase 激活剂，可用于预防或治疗高血糖、糖尿病、肥胖症、血脂异常和代谢综合征。

(R)-Aminocarnitine (Emeriamine) TFA 是用于代谢性疾病研究的脂肪酸氧化抑制剂，它能有效减少高血糖和酮症的发生。

Antidiabetic agent 7 (Compound 5m) 是一种有效的高血糖抑制剂，能够通过激活AMPK依赖途径显著促进骨骼肌细胞中的GLUT4转运。它在降低血糖水平方面具有良好效果，并显示出优越的药代动力学特性，适用于抗高血糖研究。

Glucokinase activator7 是一种葡萄糖激酶 (Glucokinase) 激活剂，用于糖尿病和高血糖症等疾病的研究 (见参考文献第 176 页中的化合物)。

PSSI-51 是一种可以口服的、具有外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。它能抑制肌肉和肾脏等外周组织的 SCOT 活性，而不影响大脑的 SCOT 活性。PSSI-51 通过减少 SCOT 催化的酮体氧化，改善与肥胖相关的高血糖。在 2 型糖尿病 (T2D) 研究中，PSSI-51 显示出有助于改善肥胖相关代谢紊乱的潜力。

DN-108 是一种噻唑烷二酮类衍生物，具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，显示出抗糖尿病的特性。DN-108 能改善糖尿病小鼠模型中的高血糖、高甘油三酯血症和高胰岛素血症。此外，DN-108 还能增强组织葡萄糖摄取，例如增加 L6 肌肉细胞对 2-脱氧葡萄糖的摄取，并抑制脂肪酸合成酶的活性。DN-108 在 2 型糖尿病研究中具有潜在应用。

α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 4.32 μM)，具备急性降血糖效果。此化合物在安全性和体内效力方面表现良好，对小鼠正常成纤维细胞无毒，能够改善链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠状况。α-Glucosidase-IN-43 可用于研究糖尿病患者的餐后高血糖。

PPARγ agonist19 (Compound 5e) 是一种PPARγ激动剂。它对COX-1的IC50为11.27 μM，对COX-2的IC50为0.05 μM。在大鼠半膈肌实验中，PPARγ agonist19 能提高葡萄糖摄取效果，优于吡格列酮。此外，PPARγ agonist19 在2型糖尿病大鼠模型中可降低高血糖和胰岛素抵抗，并保护肾脏免受代谢功能障碍引起的损害，且减少脂血损害。

Aminochalcone 4AAF 是一种神经保护剂，通过作用于GABAA和5-HT receptors 显示抗焦虑功能，具有对5-HT3A和5-HT2C受体的高选择性，并能刺激5-HT2A受体的变构行为。Aminochalcone 4AAF 具有降血糖的功效，并能降低肝脏中活性氧 (ROS) 的水平，同时延缓癫痫发作的强直期。Aminochalcone 4AAF 可用于焦虑、高血糖及癫痫的相关研究。

1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有降血糖、减肥和抗病毒的作用，可抑制餐后血糖，预防糖尿病。