hyperglycemia

Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg ml) 。它在动物模型中，可研究细菌性结膜炎。

(−)-Myrtenal 是一种具有口服活性及抗肿瘤活性的萜烯。(-)-Myrtenal 作用于糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏，利用 Akt 增强 GLUT2 ，进而改善高血糖症。

KGA-2727是选择性，高亲和力和口服有效的 SGLT1抑制剂，对人和大鼠 SGLT1的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM，对 SGLT1的选择性比人SGLT2 高 140 倍 ，大鼠SGLT2高390 倍。KGA-2727具有抗糖尿病活性。

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

Arjunolic acid 是分离自蓝莓的皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。

Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂，以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物，可抑制α-葡萄糖苷酶活性，可作用于高血糖症等。

Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9 2 的表达从而发挥神经保护作用，可作为 db db 小鼠肝脏炎症反应和脂质代谢的调节剂。它通过抑制高血糖和氧化应激表现出对糖尿病肾损伤和人脐静脉内皮细胞的保护作用。

Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱，对甲型流感病毒具有抗病毒活性。

Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物，存在于蔓越莓和越橘中。

(R)-Aminocarnitine (Emeriamine) TFA 是用于代谢性疾病研究的脂肪酸氧化抑制剂，它能有效减少高血糖和酮症的发生。

Antidiabetic agent 7 (Compound 5m) 是一种有效的高血糖抑制剂，能够通过激活AMPK依赖途径显著促进骨骼肌细胞中的GLUT4转运。它在降低血糖水平方面具有良好效果，并显示出优越的药代动力学特性，适用于抗高血糖研究。

Glucokinase activator7 是一种葡萄糖激酶 (Glucokinase) 激活剂，用于糖尿病和高血糖症等疾病的研究 (见参考文献第 176 页中的化合物)。

1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有降血糖、减肥和抗病毒的作用，可抑制餐后血糖，预防糖尿病。

CP-316819 (GPi 819) 是一种高效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用，抑制 huSMGPa 和 huLGPa，可在低血糖期间维持神经元活性，可用于研究高血糖。

Rivoglitazone, also known as CI-1037; CS-011; DE-101; R-119702; Rivo, is a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonist (PARPγ agonist) potentially for the treatment of type 2 diabetes. Rivoglitazone has been shown, through small clinical studies,

T-1095A is an active metabolite of T-1095, a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs). Chronic administration of T-1095 (0.1% w w(-1) pellet chow, for 12 weeks) decreased blood glucose and haemoglobin A(1C) levels, and improved

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1 2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

Ampelopsin C protects endothelial cells from hyperglycemia-induced oxidative damage by inducing autophagy via the AMPK signaling pathway.

Biguanide can reduce oxidative stress in rats with hyperglycemia.