hm1

DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂，EC50为 1.7 nM。

PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.

OHM1 是HIF1α CTAD 的类似物，抑制其与 p300/CBP 的结合。OHM1 靶向 CH1 结构域，亲和力为 0.53 μM。

SAHM1 TFA is a chemical compound that acts as a Notch pathway inhibitor by stabilizing a hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. It specifically targets the protein-protein interface, effectively preventing the assembly of the Notch complex.

Hm1a为一种具有多个二硫键的蜘蛛毒肽，兼作NaV1.1激活剂。在Dravet综合征(DS)小鼠模型中，Hm1a能够修复受损的抑制性中间神经元功能。

δ-Theraphotoxin-Hm1b是一种42个氨基酸的肽，从多哥星暴狼蛛(Heteroscodra maculata)毒液中分离得到。该化合物选择性抑制NaV1.1失活，对NaV1.7无效。

δ-Theraphotoxin-Hm1a毒素是一种针对Nav1.1通道的选择性激活剂，能够诱发疼痛反应和增强触觉敏感度，常用于研究肠易激综合征。

Notch pathway inhibitor - stabilized hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. Targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.

CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。

Fispemifene (HM-101) 是一种雌激素受体调节剂（SERM），可用于治疗泌尿生殖系统综合征和阴道萎缩。

CWHM-1008 is an effective oral antimalarial drug. The EC50 values of the drug-sensitive Plasmodium falciparum 3D7 and drug-resistant Dd2 strains are 46 and 21 nM, respectively.

CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂，通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。

CHM-1-P-Na is used as a hydrophilic prodrug of CHM-1.

CWHM-12 是 αV 整合素的有效抑制剂，抑制αvβ8、αvβ3、αvβ6和αvβ1，IC50 为 0.2、0.8、1.5 和 1.8 nM。

HM-1228 是用于油田采出水的碳钢缓蚀剂。

VU0456940 is a potent M1 PAM with excellent selectivity (hM1 EC50 = 340 nM, 14-fold leftward shift of the ACh CRC; hM2–hM5 inactive). VU0456940 potentiated the excitation of a subthreshold concentration of CCh in MSNs. VU0456940 shifted APP processing and