hemolytic

Iptacopan hydrochloride（LNP023 hydrochloride）属于小分子抑制剂，是一种补体因子B抑制剂（IC50=10 nM，KD=7.9 nM），具有高选择性、口服活性和细胞渗透性。用于研究阵发性睡眠性血红蛋白尿症、IgA肾病及C3肾小球病等补体介导疾病。

Prosaikogenin F ((2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(1S,2R,4S,5R,8R,9S,10R,13S,14R,17S,18R)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,1?.0?,1?.0?,1?.0?,13]tetracos-15-en-10-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol) 是一种单糖苷，具有溶血和抗癌特性。

Streptokinase, Streptococcus hemolyticus (EC 3.4.99.0) 是一种由多种链球菌分泌的酶，具有结合并激活人纤溶酶原的功能。Streptokinase 与人纤溶酶原形成的复合物能够通过水解键的断裂激活其他未结合的纤溶酶原，从而生成纤溶酶。

Questin 是一种从花样黄曲霉中提取出来的抗菌剂，具有抗菌活型，对V. harveyi，V. anguillarum，V. cholerae 和 V. parahemolyticus 具有抑制作用，MIC 值分别为 31.25 µg/mL，62.5 µg/mL，62.5 µg/mL 和 125 µg/mL。Questin 对AChE、BChE 和BACE1有很好的抑制潜力，它可能被用于开发阿尔茨海默病的治疗或预防药物。

Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种抗菌剂，具有低细胞毒性、抗生物膜活性和快速杀菌的作用。

Surfactin 是一种有效的环状脂肽生物表面活性剂，可介导单价和二价阳离子（如钙）穿过脂质双层膜的通量，具有抗菌、抗真菌、抗支原体和溶血作用。

Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质，常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。

Tafenoquine (WR 238605) 是一种抗疟疾预防剂，具有催眠杀灭活性，可用于研究溶血性贫血。

Taribavirin hydrochloride is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin hydrochloride is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells and

Taribavirin is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells (RBCs) and the development of he

Antibacterialagent 244 是一种口服活性广谱抗菌化合物，特别有效针对革兰氏阳性菌，其最小抑菌浓度(MIC)范围为1-4 μg/mL。该化合物的溶血毒性较低，半致死浓度(HC50)为111.6 μg/mL。其抗菌机制主要通过破坏细菌的膜电位和增加膜的通透性，进而导致DNA及蛋白质的泄漏，引发细菌死亡。Antibacterialagent 244 在革兰氏阳性菌感染的研究领域具有应用潜力。

Benzobarbital 应用于治疗癫痫的痉挛形式、新生儿溶血病和失眠。

LB 11058 是一种新型的注射用头孢菌素，含有 C-3 吡啶基取代的乙烯基硫化物及 C-7 的2-氨基-5-氯-1,3-噻唑基团。该化合物对肺炎链球菌具有极高的活性，并对β-溶血性链球菌也展示出了相似的高效作用。LB 11058 对S. aureus的抑制模式类似，所有分离株均在该模式下被抑制。

Antibacterialagent 256 (Compound C09) 是一种 I 型信号肽酶（SPase I）抑制剂，针对革兰氏阳性菌提供抑制活性。它可有效抑制 S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 范围为 1-16 μg/mL。在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中显示出显著的细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。此外，Antibacterialagent 256 对小鼠红细胞具有溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL，并且能够改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。

Antibacterialagent 258 (Compound 11e) 是一种能破坏细菌细胞膜的抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌有抑制作用 (对Staphylococcus aureus的MIC为1-2 μg/mL)。该化合物具有低溶血活性和低细胞毒性，并在小鼠模型中显示出抗感染活性。

FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是一种抑制 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的化合物，能够促进 FtsZ 蛋白的聚合并抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂。FtsZ-IN-12 展现广谱抗菌活性，可抑制 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606，MIC 为 0.062-1 µg/mL。它能阻止细菌生物膜的形成，并消除成熟生物膜。同时，FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。

ROS inducer 8 (Compound 11g) 是一种谷胱甘肽 (GSH) 抑制剂，能在粪肠球菌Enterococcus faecalis中诱导ROS积累，展示抗菌活性。该化合物可破坏生物膜，MIC为8 μg/mL对S. aureus有效，对E. faecalis则为2 μg/mL，同时具有后抗生素效应。此外，ROS inducer 8 对绵羊红细胞展现出低溶血毒性（HC50> 1280 μg/mL）。

XT17 是一种蒽酮类化合物，具有广谱的抑菌活性，其机制为破坏细胞壁并抑制DNA合成。XT17 溶血活性较弱，对哺乳动物细胞系展现较低的细胞毒性，且耐药频率低。在金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌引起的小鼠角膜感染模型中，XT17 显示出体内疗效。进一步的对接研究表明，XT17 能与细菌旋转酶 (gyrase) 稳定结合。XT17 可应用于抗感染研究。

Antibacterialagent 217 (Compound 24) 是一种非细胞毒性、非溶血性且具中等活性的抗菌剂，对金黄色葡萄球菌菌株的最低抑制浓度 (MIC) 为 32 μg/mL，同时适度抑制表皮葡萄球菌的生长。

AcrB-IN-6 是一种AcrB蛋白抑制剂，可抑制细菌多药外排泵功能。AcrB-IN-6 在实验体系中可增强多种抗菌化合物对细菌的作用，并在Escherichia coli BW25113中使最低抑菌浓度（MIC）降低约32倍。AcrB-IN-6 表现出外排泵协同抑制活性，并具有较低细胞毒性及溶血性特征。AcrB-IN-6 用于抗菌耐药机制、细菌外排系统以及恢复多药耐药菌株药物敏感性策略相关研究。

Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂，具有IC50为4.475 μM，Kd为16.3 μM。该化合物能够破坏细菌膜并清除生物膜，展现出对革兰氏阳性菌的强效杀菌活性，其对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的MIC值分别为4、4、8、8 μg/mL。即便是多重耐药菌株，Anti-infective agent 12 仍表现出有效性，但其对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门杆菌）的活性则较弱（MIC > 64 μg/mL）。此外，该化合物溶血性低，并在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。同时，Anti-infective agent 12 降低了由于单靶点突变而引发的耐药风险，可用于多重耐药革兰阳性菌感染的研究。

Anti-MRSA agent 36 (Compound III13) 是一种抗菌剂，具备高效抗MRSA活性 (MIC= 1 μg/mL)。它通过针对细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG) 破坏膜的完整性，引起DNA泄漏及ROS水平升高。此化合物展现出低细胞毒性、低溶血性、不易诱导耐药性及出色的血浆稳定性。Anti-MRSA agent 36 可用于研究皮肤脓肿及全身性感染模型。

Lug-15 是一种快速杀菌剂，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括耐药菌株，展现出强大的抗菌活性。Lug-15 通过破坏细菌细胞膜迅速消灭细菌，且耐药性诱导倾向甚微。其溶血毒性较低，并在多种感染模型中显示显著疗效，可用于研究抗多重耐药感染。

LP-03 是一种具有选择性活性针对耐Methicillin金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌剂，其最小抑制浓度(MIC)为6.2 μM。它能够抑制生物膜的形成但无法有效清除已形成的生物膜。该化合物能增强膜通透性，破坏MRSA细胞膜结构而不引起显著的膜去极化。同时，LP-03 不具备溶血毒性，并表现出较低的哺乳动物细胞毒性，适合用于研究MRSA感染。