hemolytic

Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。

Prosaikogenin F ((2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(1S,2R,4S,5R,8R,9S,10R,13S,14R,17S,18R)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,1?.0?,1?.0?,1?.0?,13]tetracos-15-en-10-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol) 是一种单糖苷，具有溶血和抗癌特性。

Questin 是一种从花样黄曲霉中提取出来的抗菌剂，具有抗菌活型，对V. harveyi，V. anguillarum，V. cholerae 和 V. parahemolyticus 具有抑制作用，MIC 值分别为 31.25 µg mL，62.5 µg mL，62.5 µg mL 和 125 µg mL。Questin 对AChE、BChE 和BACE1有很好的抑制潜力，它可能被用于开发阿尔茨海默病的治疗或预防药物。

Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种抗菌剂，具有低细胞毒性、抗生物膜活性和快速杀菌的作用。

Surfactin 是一种有效的环状脂肽生物表面活性剂，可介导单价和二价阳离子（如钙）穿过脂质双层膜的通量，具有抗菌、抗真菌、抗支原体和溶血作用。

Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质，常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。

Tafenoquine (WR 238605) 是一种抗疟疾预防剂，具有催眠杀灭活性，可用于研究溶血性贫血。

Taribavirin hydrochloride is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin hydrochloride is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells and

Taribavirin is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells (RBCs) and the development of he

Antibacterialagent 244 是一种口服活性广谱抗菌化合物，特别有效针对革兰氏阳性菌，其最小抑菌浓度(MIC)范围为1-4 μg mL。该化合物的溶血毒性较低，半致死浓度(HC50)为111.6 μg mL。其抗菌机制主要通过破坏细菌的膜电位和增加膜的通透性，进而导致DNA及蛋白质的泄漏，引发细菌死亡。Antibacterialagent 244 在革兰氏阳性菌感染的研究领域具有应用潜力。

Benzobarbital 应用于治疗癫痫的痉挛形式、新生儿溶血病和失眠。

LB 11058 是一种新型的注射用头孢菌素，含有 C-3 吡啶基取代的乙烯基硫化物及 C-7 的2-氨基-5-氯-1,3-噻唑基团。该化合物对肺炎链球菌具有极高的活性，并对β-溶血性链球菌也展示出了相似的高效作用。LB 11058 对S. aureus的抑制模式类似，所有分离株均在该模式下被抑制。

Antibacterialagent 256 (Compound C09) 是一种 I 型信号肽酶（SPase I）抑制剂，针对革兰氏阳性菌提供抑制活性。它可有效抑制 S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1 7，MIC 范围为 1-16 μg mL。在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中显示出显著的细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg mL 和 21.93 μg mL。此外，Antibacterialagent 256 对小鼠红细胞具有溶血活性，HC50 为 13.29 μg mL，并且能够改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。

Antibacterialagent 258 (Compound 11e) 是一种能破坏细菌细胞膜的抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌有抑制作用 (对Staphylococcus aureus的MIC为1-2 μg mL)。该化合物具有低溶血活性和低细胞毒性，并在小鼠模型中显示出抗感染活性。

FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是一种抑制 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的化合物，能够促进 FtsZ 蛋白的聚合并抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂。FtsZ-IN-12 展现广谱抗菌活性，可抑制 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606，MIC 为 0.062-1 µg mL。它能阻止细菌生物膜的形成，并消除成熟生物膜。同时，FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg kg）。

ROS inducer 8 (Compound 11g) 是一种谷胱甘肽 (GSH) 抑制剂，能在粪肠球菌Enterococcus faecalis中诱导ROS积累，展示抗菌活性。该化合物可破坏生物膜，MIC为8 μg mL对S. aureus有效，对E. faecalis则为2 μg mL，同时具有后抗生素效应。此外，ROS inducer 8 对绵羊红细胞展现出低溶血毒性（HC50> 1280 μg mL）。

XT17 是一种蒽酮类化合物，具有广谱的抑菌活性，其机制为破坏细胞壁并抑制DNA合成。XT17 溶血活性较弱，对哺乳动物细胞系展现较低的细胞毒性，且耐药频率低。在金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌引起的小鼠角膜感染模型中，XT17 显示出体内疗效。进一步的对接研究表明，XT17 能与细菌旋转酶 (gyrase) 稳定结合。XT17 可应用于抗感染研究。

Alpha-Hederin (Tauroside E) 是存在于黑种草种子中的一种单桥糖三萜皂苷，具有抗肿瘤作用。它可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡，并有活性氧生成和谷胱甘肽减少。

Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解，并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。

CAP 3 is a cholic acid-peptide conjugate (CAP) with antibacterial activity. It is active against the Gram-negative bacteria E. coli, K. pneumoniae, and A. baumanii (MIC99s = 8, 16, and 16 μM, respectively). CAP 3 increases the fluidity of model Gram-negative bacterial membranes and binds to LPS in vitro. It reduces the biomass and number of colony-forming units in E. coli biofilms in a concentration-dependent manner. CAP 3 inhibits E. coli biofilm formation on catheters implanted in mice infected with E. coli at the incision site when applied as a coating on the catheters. CAP 3 (40 mg/kg) also reduces bacterial load in E. coli-infected wounds in mice. It is cytotoxic to A459 cells (IC50 = 56.4 μM) and has hemolytic activity against human red blood cells with a 50% lysis (HC50) value of 48 μM.

Phenelfamycin E is an antibiotic originally isolated from Streptomyces. It is active against β-hemolytic Streptoccus, S. pneumoniae, C. difficile, C. perfringens, and P. magnus128 μg/ml). Phenelfamycin E (4-64 mg/kg) increases survival in a mouse model of lethal S. pyogenes infection in a dose-dependent manner. Dietary administration of phenelfamycin E increases body weight in chickens.

Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxylin A Glucoronide) 是一种类黄酮葡糖苷酸，提取自 Scutellaria baicalensis 干燥的根中，具有脯氨酰寡肽酶(POP)抑制作用。

Prosaikogenin H, an intestinal metabolite derived from saikosaponin, exhibits weak hemolytic activity.

FtsZ-IN-1 是有效的、具有喹啉环的 FtsZ 抑制剂，对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌效果 (MIC: 0.5-8 μg mL)。FtsZ-IN-1 能够提高 FtsZ 聚合作用，明显促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 拥有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，表现出抗耐药性细菌效果。