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Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) (S-20098 hydrochloride) 是特异性的MT1和MT2受体激动剂，对 CHO-hMT1的Ki 值为0.1 nM，对HEK-hMT1的Ki 值为0.06 nM，对CHO-hMT2的Ki 值为0.12 nM，对HEK-hMT2 的Ki 值为0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 是选择性的5-羟色胺2C(5-HT2C)受体拮抗剂，对天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 6.4 和 6.2。

Agomelatine (S-20098) L(+)-Tartaric acid is a specific agonist of MT1 and MT2 receptors (Kis: 0.1, 0.06, 0.12, and 0.27 nM for CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2, and HEK-hMT2). It also is a selective 5-HT2C receptor antagonist (pKis: 6.4 and 6.2 at native (porcine) and cloned (human) 5-HT2C receptors).

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂，在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。

Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂，具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠和人的5-HT1A，5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。

JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。

BI-4142 是一种具有口服活性、高效和选择性的 HER2 抑制剂，抑制癌细胞增殖，抑制her2依赖性细胞系并抑制下游信号传导。

AGH-107为一种5-HT7受体激动剂，具有高选择性且能透过血脑屏障，其Ki值达到6 nM，而EC50值为19 nM。在HEK-293及HepG2细胞培养中，AGH-107展现了针对中枢神经系统相关靶标的高选择性、良好的代谢稳定性以及低毒性特点。

SB 206553是一种5-HT2C反向激动剂，可减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组5-HT2受体的HEK-293或CHO-K1细胞中的5-HT2受体配体具有活性，pKi值分别为5.6 nM (5-HT2A)、7.7 nM (5-HT2B) 和7.8 nM (5-HT2C)。SB 206553 可用于精神兴奋剂滥用障碍的研究。

TLR8 agonist5 是有效的 TLR8激动剂，对 HEK-Blue hTLR8 的 EC50值为 20 nM。TLR8 agonist5 激活免疫反应。

Alniditan is a receptors agonist of 5-HT1B 1D in HEK 293 cells (IC50: 1.7 and 1.3 nM). For 5-HT1B 1D receptors, the pKi values are 8.96 and 9.40, respectively.

Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12， 23， 96 nM。

Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (MtbKARI) 的有效抑制剂 (Ki: 4.72 μM)。Mt KARI-IN-5 对 MtbH37Rv 的活性表现出抑制作用，其 MIC 值为 1.56 μM，细胞毒性较低，对 HEK 的 IC50 值大于 64 μg mL。