h4/a

H4 Receptor antagonist 1 是选择性组胺 H4受体反向激动剂，其IC50值为19 nM。

Histamine H4 receptor antagonist-1 is a potent antagonist of the histamine H4 receptor.

Maximin H4是一种来自中华红腹蟾蜍(Bombina maxima)皮肤分泌物的抗菌肽，具有针对Escherichia coli ATCC25922、Staphylococcus aureus ATCC2592、Bacillus pyocyaneus CMCCB1010和Candida albicans ATCC2002的抗菌活性。其最小抑菌浓度(MIC)值依次为12、6、12、6 μg ml。

[Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种多肽,对组蛋白甲基转移酶SETD8展示出高度的抑制效力 (Kd=0.14 μM).该多肽通过竞争性结合SETD8的底物结合位点,有效阻断了SETD8对组蛋白 H4 的甲基化.因其显著的生物活性,[Nle20] H4 peptide (16−23) 可被视为抗癌治疗的潜在先导化合物.

Ustusol H4 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5359，CAS号为 2193060-25-0。

Histone H4 (2-21) is a pivotal core histone involved in the process of chromatinization specific to the genomes of herpes simplex virus 1 (HSV-1).

Bombinin H4，蛾Bombina variegata皮肤中的抗菌肽，其对大肠杆菌D21和金黄色葡萄球菌Cowan 1的致死浓度分别为4.8 μM和3.3 μM。

Alsevalimab （FPA-150) 是一种靶向 B7-H4 的人源化单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究实体肿瘤。

NR1H4 activator 1 is a potent and selective agonist of Famesoid X Receptor (FXR).

Glc(a1-6)Glc(b)-O-Ph(4-Ac) 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8874。

LAH4 acetate 是所设计的两性肽抗生素的α -螺旋结构，能够与DNA 络合，与细胞表面膜结合后被包裹在核内体中，随着pH 值的下降破坏核内体膜。具有强大的抗菌、核酸转染和细胞渗透活性。LAH4 acetate 具有较高的质粒DNA 传递能力。LAH4 acetate 对细菌膜外膜中的阴离子脂具有很强的亲和力。

Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 有抑制作用， IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。

ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂（pKi：7.94）。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂，可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

BMH-7 (Histamine H4 receptor antagonist-2) 是一种 p53 激活剂，通过激活 p53 通路表现出抗癌活性。

Scriptaid (GCK1026) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，也是抗病毒药的敏化剂。它可研究癌症，与爱泼斯坦-巴尔病毒相关的淋巴瘤。

VUF10460 是一种非咪唑组胺 H4 受体激动剂，与大鼠H4受体结合的pKi 值为7.46。

Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.

H4R antagonist 1 is a highly selective histamine H4 receptor (H4R) antagonist (IC50: 27 nM). H4R antagonist 1 does not show any noticeable binding affinity to other subtypes of histamine receptors, H1R, H2R, and H3R.

JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂，具有抗炎和止痒作用，对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。

1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。

Imetit dihydrobromide is a high affinity and effective agonist of histamine H3 and H4 receptors (Ki: 0.3 and 2.7 nM). Imetit mimics the histamine effect in triggering a shape change in eosinophils (EC50: 25 nM).

A-987306 是一种高效、口服生物可利用的组胺H4拮抗剂，对大鼠和人 H4作用的Ki 值分别为 3.4 nM 和 5.8 nM。 A-987306 在小鼠腹膜炎模型中显示出抗炎活性。

A-940894 is a histamine H4 receptor antagonist with anti-inflammatory properties. A-940894 potently binds to both human and rat histamine H4 receptors and exhibits considerably lower affinity for the human histamine H1, H2, or H3 receptors. A-940894 has g