h3n2

Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。

Laninamivir octanoate (CS-8958) 是一种长效流感神经氨酸酶抑制剂，是Laninamivir 的前药， 具有优异的抗流感病毒活性。

Anti-Flu A (H3N2) HA/Hemagglutinin Antibody (CR8043) 是靶向 Flu A HA/Hemagglutinin 的抗体，可用于感染方向的研究。

Anti-Flu A (H3N2) HA/Hemagglutinin Antibody (C05) 是靶向 Flu A HA/Hemagglutinin 的抗体，可用于感染方向的研究。

3M-011, a potent dual toll-like receptor TLR7/8 agonist and cytokine inducer, serves as a powerful adjuvant to radiotherapy, eliciting significant local and systemic immune responses. Additionally, it effectively inhibits H3N2 influenza viral replication in the nasal cavity and exhibits strong antitumor activity[1][2][3].

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

VNT-101是一种口服活性的流感A病毒(IAV)抑制剂，对多种流感A病毒亚型具有强效抗病毒活性。

Influenza A virus-IN-1, a dihydropyrrolidones derivative, is a highly effective inhibitor of various subtypes of influenza A virus (IAV) with IC 50 values ranging from 3.11 μM to 7.13 μM. It effectively suppresses IAV replication and enhances the expression of key antiviral cytokines, such as IFN-β, and the antiviral protein MxA.

Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱，对甲型流感病毒具有抗病毒活性。

3-Deoxysappanchalcone（3-脱氧苏木查尔酮）是一种天然查尔酮类化合物，具有抗过敏、抗病毒和抗氧化等多种生物活性。3-Deoxysappanchalcone可直接靶向MET、EGFR、AKT、mTOR、p38 MAPK、JNK以及流感病毒神经氨酸酶，从而调控相关信号通路。3-Deoxysappanchalcone还具有抗血栓潜力，能够通过延长活化部分凝血活酶时间(aPTT)和凝血酶原时间(PT)、抑制凝血酶(FIIa)和活化因子X(FXa)的活性，有效抑制血小板聚集。

DPQ is an antiviral compound. DPQ has also been shown to bind to a widened RNA major groove at the internal loop. DPQ acts against the H1N1 and H3N2 strains of influenza A as well as influenza B.

ATV03 是一种高效的抗流感化合物，对甲型及乙型流感病毒均具显著活性。该化合物能够抑制甲型 (H3N2) 和乙型流感病毒，其 EC50 值分别达到 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 的抗病毒机制主要通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 并破坏核蛋白来实现。

Neuraminidase-IN-23 (33c) 是一种高效的流感病毒神经氨酸酶neuraminidase (NA)抑制剂，其对各类流感病毒的IC50值分别为0.049 μM (H1N1)、0.26 μM (H3N2)、0.17 μM (H5N1)、0.013 μM (H5N8) 和 0.74 μM (H5N1-H274Y)。

ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物，其对 H1N1 的 EC50 为 1.88 nM，对 H3N2 的 EC50 为 4.77 nM。ATV2301 的抗流感活性源于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 以及 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。

Anti-Influenza agent 10 (Compound 41) 是一种专注于抑制甲型流感 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 的化学物质。它对 A/PR/8/34(H1N1) 展现出极强的抗病毒活性，IC50值为 0.29 μM，KD值为 4.11 μM。通过干扰 PA 和 PB1 亚基间的蛋白质相互作用，Anti-Influenza agent 10 能阻止病毒 RdRp 复合体的组装，进而阻碍病毒基因组的转录和复制。此化合物对如 H3N2、H3N8 和 H9N2 等多种流感病毒株显示出广谱抗病毒效果，其IC50值分别为 3.96、1.91 和 1.45 μM。Anti-Influenza agent 10 是甲型流感病毒感染研究中的重要工具。

Influenza A virus-IN-17 (Compound 6a) 是一种高效的甲型流感病毒 (influenza A) 抑制剂，对 H3N2 和 H1N1 的 EC90 分别为 3.5 μM 和 2.6 μM。它能够抑制 U2-PB2 嵌合 mRNA（对 capsnatching polymerase 的 EC90 为 2.1 μM）。

PB2-IN-2 是一种有效的口服 PB2 抑制剂，具有出色的 RNP 抑制活性 (IC50 为 0.2 nM)、细胞水平复制抑制活性 (LRAEC50 为 0.8 nM) 和细胞病变效应抑制活性 (CPEEC50 为 0.1 nM)。它对多种甲型流感病毒株（包括 H1N1pdm09、Lyon/1337/2007/H1N1、Tex12-Like/H3N2、PR/8/34/H1N1、WSN/1933/H1N1 和 rPR8(H1N1)/H7N9）展示了纳摩尔水平的广谱抗病毒效能，其 EC50 分别为 1.5、3.6、3.7、13.8、2.9 和 9.8 nM，且 CC50 值均大于 2 μM。PB2-IN-2 具有优异的代谢稳定性和药代动力学特征，可用于抗流感的研究。

Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) is a potent influenza virus PB2 cap-binding inhibitor. Methyl brevifolincarboxylate exhibits inhibitory activity against influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and A/Aichi/2/68 (H3N2) with IC50s of 27.16 μM and 33.41 μM. Anti-oxidant activity[1][2]. Methyl brevifolincarboxylate exhibits significant DPPH radical scavenging activity with an IC50 value of 8.9 μM. [1]. Wu QY, et al. Chromatographic fingerprint and the simultaneous determination of five bioactive components of geranium carolinianum L. water extract by high performance liquid chromatography. Int J Mol Sci. 2011;12(12):8740-8749. [2]. Fang SH, et al. Anti-oxidant and inflammatory mediator's growth inhibitory effects of compounds isolated from Phyllanthus urinaria. J Ethnopharmacol. 2008;116(2):333-340.

Pyrindolol is a bacterial metabolite that has been found inS. alboverticillatus.1It inhibits neutral β-galactosidase by 50% under acidic, but not neutral, conditions when used at a concentration of 2 μg/ml. It is selective for β-galactosidase isolated from bovine liver over β-galactosidases isolated from human, bovine, pig, and rat tissues and sialidases isolated fromC. perfringens,Streptomyces, and the H3N2 strain of influenza virus (IC50s = >250 μg/ml for all).1,2 1.Aoyagi, T., Kumagai, M., Hazato, T., et al.Pyridindolol, a new β-galactosidase inhibitor produced by actinomycetesJ. Antibiot. (Tokyo)28(7)555-557(1975) 2.Kumagai, M., Aoyagi, T., and Umezawa, H.Inhibitory activity of pyridindolol on β-galactosidaseJ. Antibiot. (Tokyo)29(7)696-703(1976)

Aureonitol is a fungal metabolite that has been found inChaetomiumand has antiviral activity.1It inhibits replication of the influenza A subtype H3N2 with an EC50value of 30 nM at a multiplicity of infection (MOI) of 0.01. It also inhibits replication of laboratory-adapted and clinical isolates of H3N2 (EC50s = 100 and 312 nM, respectively), as well as clinical isolates of the influenza A subtype H1N1 (EC50= 417 nM). Aureonitol inhibits hemagglutination activity of H3N2 and H1N1. 1.Sacramento, C.Q., Marttorelli, A., Fintelman-Rodrigues, N., et al.Aureonitol, a fungi-derived tetrahydrofuran, inhibits influenza replication by targeting its surface glycoprotein hemagglutininPLoS One10(10)e0139236(2015)

Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性和高效性的病毒神经氨酸酶 （NA），具有抗病毒活性，抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，可用于研究流感和肺炎。

Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是有效的抗流感药物，对 MDCK 上皮细胞显示出低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道的传导性。Anti-Influenza agent 3 对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 菌株的 EC50值为 3.29 μM，对 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50值为 2.45 μM。

HSP90-IN-14 (compound 4) 是有效的Hsp90 抑制剂（Kd= 0.26μM）。在MDCK 细胞中，HSP90-IN-14 表现出抗流感病毒活性，抗 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的EC50分别为 2.6、3.9 和 17 μM。

Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，能够作用于 A/H3N2 病毒 (EC50: 1 nM)。