h-ras

LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用，其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。

Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。

CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂，对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。

Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

Hras-1Y i-motif Probe-1 is a probe of the hras-1Y i-motif which selectively and directly interacts with it.

HRAS, Arg-13C36,15N4, Lys-13C6,15N2 是一种经过13C和15N同位素标记的HRAS化合物。

Anti-Mouse/Rat/Human v-H-Ras Antibody (Y13-238) 是一种从大鼠制备的IgG2a抗体抑制剂，针对小鼠、大鼠和人的 v-H-Ras。

BMS-214662是一种选择性的 farnesyl transferase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究胰腺癌、头颈癌和肺癌。

Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸,是脂肪酸合酶 (FASN) 的抑制剂。Eicosapentaenoic Acid 促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA is a caspase-8 substrate that undergoes enzymatic binding and cleavage specifically at the Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) peptide sequence. This cleavage results in the release of p-nitroalinide, which can be quantitatively measured using colorimetric detection at 405 nm. This measure serves as an indicator of caspase-8 enzyme activity.

KY-04045 is a PAK4 inhibitor.

Tnrnflrfamide is a SCP (small cardioactive peptide)-like peptide found in lobster neurons; exhibits FMRFamide-like immunoreactivity.

(Z-IETD)2-Rh 110 为caspase-8的荧光底物，具有 λex= 488 nm 和 λem= 523 nm，可用于检测caspase-8活性以及细胞凋亡过程。

TDFA 是蛋白质精氨酸脱亚胺酶4 （PAD4）的不可逆抑制剂。

J-104871 (UNII-6137X5QNJF) 是一种新型法尼基转移酶抑制剂 (FTase) ，以竞争性方式阻断体内 Ras 法尼基化，抑制活化的 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞中的 Ras 加工，抑制移植有活化 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞的裸鼠的肿瘤生长。

A-176120 is a potent farnesyl pyrophosphate (FPP) analogues, it selectively inhibits farnesyltransferase. It has anti-angiogenic potential and may reduce H-ras NIH3T3 tumour growth.

K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。

FTI-2153 is a potent and highly selective farnesyltransferase (FTase) inhibitor (IC50: 1.4 nM). FTI-2153 is >3000-fold more potent at blocking H-Ras (IC50, 10 nM) than Rap1A processing.

Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂，可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。

ADT-1004是一种强效的RAS信号通路抑制剂。ADT-1004通过干扰RAS蛋白（包括K-RAS、H-RAS和N-RAS）的活化及其与下游效应因子的相互作用，阻断MAPK/ERK和PI3K/AKT等关键致癌信号级联反应。ADT-1004对具有RAS突变的多种癌细胞系表现出高度的抑制活性，能够有效诱导细胞周期停滞并触发细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖与存活。

MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂，EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。

FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导，还可抑制hepatitis delta virus 感染。

CRT-0066854 is a PKCι and PKCζ inhibitor. CRT0066854 was able to restore polarized morphogenesis in the dysplastic H-Ras spheroids.