gpr6

CVN424 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的GPR6反向激动剂，其EC50=9.4 nM，EC50=38 nM。它可以透过血脑屏障，对帕金森病具有潜在的研究价值。

[GPR6inverse agonist 1 (Compound 101)] 是一种选择性 GPR6 反向激动剂，IC50 < 100 nM；可用于帕金森病和亨廷顿病相关研究。

[GPR6inverse agonist 2 (Compound 575)] 是一种选择性 GPR6 反向激动剂，对 GPR6 的 IC50 < 0.1 μM，对 GPR3 的 IC50 为 1~30 μM。其对 hERG 的 IC50 为 21.71 μM，显示出初步心脏安全性，可用于帕金森病等运动障碍疾病研究。

GPR68antagonist 1 是一种GPR68拮抗剂，IC50为81 nM。其抑制小鼠GPR68介导的cAMP信号通路，IC50为179 nM。GPR68antagonist 1 能缓解葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠炎症性肠病模型的疾病症状，可应用于炎症性肠病相关研究。

GPR61 Inverse agonist 3 是一种选择性透过血脑屏障的GPR61反向激动剂，人源IC50为4.0 nM，小鼠源IC50为8.8 nM，人源Ki为0.34 nM，小鼠源Ki为1.1 nM。它能够破坏GPR61-Gαs蛋白的相互作用，从而消除GPR61的组成型活性。GPR61 Inverse agonist 3 还能中度抑制GABAA氯离子通道和PDE3A1，IC50分别为4.6 μM和8.9 μM。在与泛CYP抑制剂同时使用时，对成年小鼠的食物摄入没有功能影响。此化合物可应用于恶病质和肌肉减少症的相关研究。

GPR61 Inverse agonist 2 是一种选择性 GPR61 反向激动剂，对人源和小鼠源 GPR61 的 IC50 分别为 6.2 nM 和 20 nM，Ki 分别为 0.21 nM 和 0.72 nM。该化合物可结合 GPR61 诱导形成的细胞内变构口袋，破坏受体与 Gαs 的相互作用，并消除 GPR61 的组成型活性；在健康小鼠中不改变食物摄入量或体重，可用于恶病质/肌少症相关研究。

GPR61 Inverse agonist 1 (Compound 1) 作为一种GPR61反向激动剂，显示出11 nM的IC50值。该化合物主要用于代谢和体重疾病的研究，包含肥胖和恶病质。

Anti-GPR64/ADGRG2 Antibody 是靶向 GPR64/ADGRG2 的抗体，可用于肿瘤学、免疫学和抗体药物开发研究。

BTB09089 (GPR65 agonist ) 是一种 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 诱导TDAG8 的表达，对 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生进行调节。

Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。

Ogremorphin (OGM) 为一种具有选择性和高效性的 GPR68 抑制剂（EC50：170 nM），可用于研究自身免疫性慢性炎症疾病。

MS48107 是 G 蛋白偶联受体 68 (GPR68) 的选择性正变构调节剂，对GPR68的选择性高于密切相关的神经递质转运蛋白，质子 GPCR 和 hERG 离子通道。它可以穿越过小鼠的血脑屏障。

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

(S)-CVN424 is a powerful modulator of G-Protein-Coupled Receptor 6 (GPR6), known for its involvement in neurological and psychiatric disorders research, such as Parkinson's disease.

UR-MB-355是一种GPR3配体，与GPR3及其密切相关的受体GPR6和GPR12结合，显示出相似的亚微摩尔亲和力。

Sphingosine-1-phosphate (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Sphingosine-1-phosphate 的研究和分析中参考的标准样品。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。