glue degrader

dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂，可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。

dCeMM1 是 RBM39 分子胶降解剂，可以降低 WT KBM7 细胞中 RBM39 水平的表达。dCeMM1 活性发挥通过重定向 CRL4DCAF15 连接酶进行。

VAV1 degrader-2 (Example 176) 是一种靶向 VAV 1 的分子胶降解剂(DC50=4.41 nM)，可用于研究炎症和自身免疫性疾病。

dWIZ-1((rac)-dWIZ-1)是一种有效的 WIZ 分子胶降解剂，将 WIZ (ZF7) 募集到 cereblon从而诱导降解，进而在红母细胞中诱导胎儿血红蛋白（HbF），可用于研究镰状细胞病 (SCD)。

(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1 2 5 7 9 抑制剂，可作为分子胶降解剂，具有神经保护活性，可诱导细胞凋亡。

KB02-SLF is a PROTAC-based nuclear FKBP12 degrader, known as a molecular glue. It facilitates the degradation of nuclear FKBP12 by covalently modifying DCAF16, an E3 ligase. Moreover, KB02-SLF enhances the longevity of protein degradation in biological systems. The compound SLF acts as a linker, binding to the ubiquitin E3 ligase ligand KB02, resulting in the formation of KB02-SLF[1].

VAV1 degrader-3 是一种具有口服活性和高效性的 VAV1 分子胶降解剂，可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生， 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。

SJ46411-Br 作为一种CK1α分子胶 (Molecular Glue) 降解剂，该化合物在口服使用中显示出有效性。它能与CRL2KLHDC2结合，形成复合物以促进合作性同源选择性三元复合物的形成。此外，SJ46411-Br 可通过PROTAC linker 连接BET 配体 JQ1，进而制备相应的PROTACs。

EM12-FS作为一种cereblon (CRBN) 配体，能够在His353位点与CRBN发生结合，同时表现为NTAQ1的分子胶降解剂。该化合物在人类血浆中具有196分钟的半衰期。

FIZ1 degrader 1 (compound 1) 为一种针对FIZ1的IMiD-based分子胶降解剂。

dCK1α-2，作为一种口服有效的CK1α分子胶 (Molecular Glue) 降解剂，具有针对 p53 通路相关靶点的特异性。在小鼠模型中，该化合物表现出显著的抗肿瘤活性，并能提升 p53 相关基因的表达水平。

WB214 是一种 MDM2 降解剂（IC50 = 1.2 nM）。在多种白血病细胞系中，WB214 被鉴定为最有效的抗增殖剂。WB214 不仅有效地促进了 MDM2 的降解，还导致了 p53 的降解。进一步研究表明，WB214 作为分子胶将 MDM2 降解。最终发现，WB214 可以有效降解 GSPT1，这有助于解释其抑制细胞生长的机制。

WIZ degrader 8 (compound 10) 是一种高度有效且特异的转录因子WIZ分子胶降解剂，能够强效诱导HbF表达。作为潜在的镰状细胞病抑制剂，WIZ degrader 8 可有效引起WIZ降解并促进HbF表达。

QXG-6442 是一种针对CK1α的分子胶降解剂，表现出显著的CK1α降解活性，DC50为5.7 nM，Dmax达90%。此化合物在MOLM-14细胞系中诱导抗增殖效应。

LC-04-045 是NEK7 (NIMA 相关激酶 7) 的分子胶降解剂 (MGD)。在 MOLT-4 细胞中，LC-04-045 显示出强效的NEK7降解活性，DC50为7 nM，Dmax达到90%。该化合物在蛋白质组范围内对NEK7具有高度选择性，并通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解NEK7，依赖于NEK7中包含甘氨酸 57 (G57) 的降解基序。LC-04-045 有效抑制IL-1β和IL-18的分泌，IC50值分别为33.03 nM和32.99 nM，可用于炎症性疾病的研究。

dCeMM4 (Compound 5) 是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解的分子胶降解剂。

SRI-41315 是一种 eRF1 降解剂 ，可在核糖体解码中心充当分子胶。SRI-41315 诱导终止密码子的延长暂停，并抑制永生化和原代人支气管上皮细胞中与囊性纤维化相关的 PTC，恢复 CFTR 表达和功能。SRI-41315 通过降低终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTC。

dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 促使 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用，导致 cyclin K 的泛素化及降解。

TMX1 是一种 BRD4共价分子胶降解剂。TMX1 选择性地将 DCAF16 招募到 BRD4BD2 上，导致 BRD4的降解。

WBC100（14-D-Valine-TPL），一款高效、选择性和具口服活性的c-Myc小分子降解剂，通过针对泛素E3连结酶CHIP介导的26S蛋白酶体途径实现其作用。主要应用于c-Myc过表达肿瘤的研究领域。

GBD-9，一种双机制降解剂，有效通过E3 连接酶cereblon(CRBN)招募来降解BTK与GSPT1。作为PROTAC分子，GBD-9诱导BTK降解，同时亦作为分子胶(molecular glue)针对GSPT1。该化合物能有效抑制癌细胞生长。

MMH2作为一种新型BRD4分子胶降解剂，其作用机制基于通过CUL4和DCAF16连接酶复合体的招募，特异性地定位于BRD4的第二个溴结构域(BRD4BD2)，进而实现其降解活性。

MMH1为一种新型BRD4分子胶降解剂，它主要通过CUL4与DCAF16连接酶复合体直接针对BRD4的第二个溴结构域(BRD4BD2)发挥作用。

HQ005 为有效CCNK降解剂，具DC50值0.041 µM。该化合物作为分子胶降解剂，促进靶标蛋白与泛素-蛋白酶体系统组分的交互作用，实现蛋白质的选择性降解。