glue degrader

dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂，可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。

dCeMM1 是 RBM39 分子胶降解剂，可以降低 WT KBM7 细胞中 RBM39 水平的表达。dCeMM1 活性发挥通过重定向 CRL4DCAF15 连接酶进行。

dWIZ-1((rac)-dWIZ-1)是一种有效的 WIZ 分子胶降解剂，将 WIZ (ZF7) 募集到 cereblon从而诱导降解，进而在红母细胞中诱导胎儿血红蛋白（HbF），可用于研究镰状细胞病 (SCD)。

BMS-986449是一种IKZF2(Helios)/IKZF4(Eos)降解剂和CELMoD分子胶，能够在原代Treg细胞中重定向E3泛素连接酶Cereblon与Helios和Eos的相互作用并诱导其降解,可用于抗肿瘤免疫。

(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1/2/5/7/9 抑制剂，可作为分子胶降解剂，具有神经保护活性，可诱导细胞凋亡。

KB02-SLF is a PROTAC-based nuclear FKBP12 degrader, known as a molecular glue. It facilitates the degradation of nuclear FKBP12 by covalently modifying DCAF16, an E3 ligase. Moreover, KB02-SLF enhances the longevity of protein degradation in biological systems. The compound SLF acts as a linker, binding to the ubiquitin E3 ligase ligand KB02, resulting in the formation of KB02-SLF[1].

SJ46411-Br 作为一种CK1α分子胶 (Molecular Glue) 降解剂，该化合物在口服使用中显示出有效性。它能与CRL2KLHDC2结合，形成复合物以促进合作性同源选择性三元复合物的形成。此外，SJ46411-Br 可通过PROTAC linker 连接BET 配体 JQ1，进而制备相应的PROTACs。

QXG-6442 是一种针对CK1α的分子胶降解剂，表现出显著的CK1α降解活性，DC50为5.7 nM，Dmax达90%。此化合物在MOLM-14细胞系中诱导抗增殖效应。

AMPTX-1 是一种分子胶，作为强效、选择性、可逆共价的 BRD9 降解剂，通过将 BRD9 募集到 E3 连接酶 DCAF16 上发挥作用。

dGEM3 是一种靶向 GEMIN3 (运动神经元存活复合体成员) 的分子胶降解剂。dGEM3 被用于研究癌症和神经退行性疾病等与异常蛋白质调控相关的疾病。

KMG-1068 (Compound 4a)，是一种分子胶 (molecular glue) 和 GSPT1/2 降解剂。通过结合 CRBN 的 IMiD 结合位点，KMG-1068 有效诱导 CRBN 依赖的 GSPT1/2 降解，并促进与 GSPT1/2 形成三元配合物。KMG-1068 有望用于癌症研究。

(S)-dHTC1 是一种分子胶降解剂，主要作用于转录共激活因子ENL。此化合物在与ENL形成复合物后，能够以高亲和力结合连接酶，其IC50为93 nM。在MV4;11细胞中，(S)-dHTC1 降解ENL的DC50为26 nM。此化合物可用于急性髓系白血病的研究。

BWA-6047 是一种同时作用于 AR/AR-V7 和 GSPT1 的 PROTAC 类降解剂 (AR：DC50= 3.7 nM；AR-V7：DC50= 3.0 nM；GSPT1：DC50= 1.2 nM)。它能促进 AR/AR-V7 的泛素化和降解，并通过其分子胶水特性，诱导 GSPT1 和 CRBN 之间形成 PPI，进而导致 GSPT1 降解。BWA-6047 适用于前列腺癌研究。

IKZF2-degrader 1 (Compound 31) 是一种分子胶型IKZF2降解剂，DC50值为0.5 nM。它对CK1α的降解活性较低，DC50为210 nM。IKZF2-degrader 1 可用于研究对IKZF2依赖的癌症。

BTX-7312 是一种基于 cereblon 的 SOS1 双功能降解剂，同时为分子胶 (molecular glue)。它能降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变细胞中展现出抗增殖活性。

CDO1 degrader-1 (compound 8) 是一种分子胶降解剂，专门靶向半胱氨酸双加氧酶 (CDO1)。

IBG3 是一种含有双 JQ1 的 BET 分子胶降解剂，其目标是通过分子内二价胶降解蛋白质。IBG3 可降解 BRD2 和 BRD4，DC50值分别为 8.6 pM 和 6.7 pM。

KRAS ligand 4 (Compound 2) 是一种基于SOS1的双功能分子胶降解剂。它能够降低下游信号标记pERK和pS6，并在多种KRAS突变细胞中表现出抗增殖活性。

BRD4 degrader-2 (Compound JP-2-197) 是一种共价和单价的分子胶型BRD4降解剂，靶向 RNF126 (E3 连接酶) 降解细胞内的BRD4长链和短链异构体。

CDK4 degrader1 (ML 1–71) 为一种专门靶向CDK4的分子胶降解剂。

BRD4 degrader-1 (Compound ML 1-50) 是一种单价和共价的分子胶类型BRD4降解剂，靶向DCAF16 (E3连接酶)，能够降解细胞中的BRD4长异构体和短异构体。

TBK1degrader-4 (Compound 30) 是一种靶向TBK1的分子胶 (molecular glue) 降解剂，能够有效抑制囊肿生长，降低炎症，并减少 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。该化合物有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

(S,S)-PLX-4545 (Compound I) 是一种口服有效的基于cereblon的IKZF2(锌指转录因子 Helios) 分子胶(molecular glue) 降解剂。它适用于研究由IKZF2引起的疾病或病症，如增殖性疾病和癌症。

INNO-220 是一种具有口服活性并依赖 CRBN 的靶向 CK1α 的分子胶降解剂。它通过降低 CK1α 水平导致细胞周期停滞在 G0/G1 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，INNO-220 破坏 CARD11/BCL10/MALT1 复合物的组装和功能，从而在具有激活突变的 T 细胞和淋巴瘤细胞中抑制 NF-κB 信号通路。这为淋巴瘤研究开辟了新的途径。