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Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物，具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障，拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

Rolapitant (SCH619734) 是一种高效选择性具有口服活性的神经激肽 1 受体抑制剂，Ki 值为0.66 nM。

PPA-904 是一种选择性的吩噻嗪光敏剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究糖尿病足溃疡和慢性腿部溃疡。

PPA-904 FA 是一种阳离子光敏剂，具有广谱的抗菌活性，可用于光动力研究 (PDT) 研究，可用于研究慢性腿部溃疡和糖尿病足溃疡。

Sonedenoson (MRE0094) 是一种腺苷A（2A）受体激动剂和潜在靶向 SARS-CoV-2 冠状病毒 2;-O-核糖甲基转移酶的潜在抑制剂，可用于研究糖尿病足溃疡。

Florfenicol (SCH-25298) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，也可诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC50 值为 1.07 μg g。

Epidermal Growth Factor 与表皮生长因子受体 (EGFR) 结合并刺激细胞生长和增殖。它被批准用于治疗糖尿病足溃疡。

PPARδ agonist 11（Compound 11）作为一种具有选择性的PPARδ激动剂，其EC50值为20 nM。此化合物能有效降低LPS刺激下RAW264.7细胞产生的一氧化氮(NO)、TNFα和IL-6等促炎细胞因子，展现其通过NF-κB通路的抗炎活性。在人肝微粒体和血浆中，PPARδ agonist 11展现出优异的稳定性。此外，该化合物能显著改善Carrageenan引起的足部水肿，其药代动力学表现良好，生物利用度高达100％。

LQ-38，一种口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC50值为5.2 nM。在大鼠足部水肿模型及小鼠急性胰腺炎模型中，LQ-38显现出明显的抗炎效果。此外，在Acetic acid诱导的小鼠扭体模型中，该化合物亦展现了良好的镇痛活性。

UNC0638 hydrate 作为一种化合物，主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性，其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中，此化合物有效抑制TNBC（三阴性乳腺癌）细胞的侵袭与迁移。同时，作为EHMT1 2的抑制剂，它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外，UNC0638 hydrate 对FMDV（口蹄疫病毒）和VSV（水疱性口炎病毒）均显示出抗病毒活性，展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。

N-Ethyl-N-nitrosourea (ENU) 是一种 DNA 烷基化剂。通过烷基化核碱基，N-Ethyl-N-nitrosourea 损害 DNA，导致骨髓抑制及白血病细胞生成，从而诱发白血病。其在体内具有致畸性，可使怀孕大鼠形成肿瘤和产生足部畸形。此外，N-Ethyl-N-nitrosourea 还会引起中枢神经系统 (CNS) 肿瘤及遗传性疾病。

(R)-ND-336 is a highly potent and selective MMP-9 inhibitor, displaying a K i value of 19 nM. It also exhibits inhibitory activity against MMP-2 (K i = 127 nM) and MMP-14 (K i =119 nM). With its significant potential, (R)-ND-336 is being investigated in the field of diabetic foot ulcers (DFUs) research [1].

BMS-751324 是一种p38αMAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体，含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。

Favipiravir sodium is a selective inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase with activity against many RNA viruses, influenza viruses, West Nile virus, yellow fever virus, foot-and-mouth disease virus as well as other flaviviruses, arenaviruses, bunyaviruses and alphaviruses.

Maprotiline-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of maprotiline by GC- or LC-MS. Maprotiline is a tricyclic antidepressant. It binds to the norepinephrine transporter (NET) and is selective for NET over the serotonin and dopamine transporters. Maprotiline also binds to the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A, as well as histamine H1, muscarinic acetylcholine, α1-adrenergic, and dopamine D2 receptors. In vivo, maprotiline inhibits norepinephrine reuptake in rat brain and peripheral tissues. It reduces isolation-induced aggressive behavior and inhibits electrical foot-shock stimulation-induced belligerence in mice when administered at doses ranging from 3 to 10 mg kg. Maprotiline also reduces aggressive behavior in rhesus monkeys housed in groups. Formulations containing maprotiline have been used in the treatment of depression and anxiety.

Pexiganan（MSI 78 free base），maganin 2 的合成类似物，是一种具有口服活性的广谱强效抗菌肽，主要用于研究糖尿病足溃疡等相关感染。

A20FMDV2是一种由口蹄疫病毒（FMDV）血清型O的VP1衣壳蛋白上的α-螺旋RGD细胞相互作用域组成的肽，能够结合到αVβ6整合素上。该化合物在表达人αVβ6的H357舌鳞状细胞癌细胞中抑制αVβ6整合素依赖的细胞粘附（IC50 = 1.2 µM）。与111indium-DTPA耦合时，A20FMDV2（20 MBq）可结合于在乳腺癌小鼠异种移植模型中内源性表达的αVβ6整合素，用于放射成像分析。

NPI52 (Compound E1) 是一种专门抑制口蹄疫病毒 3C 蛋白酶 (FMDV 3Cpro) 的抑制剂，其在 FRET 和细胞检测中的IC50值分别为 0.05 µM 和 0.11 µM。

ZHSI-1 是一种EV71(Enterovirus71)抑制剂，能抑制EV71 CVA16的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。在动物模型中，ZHSI-1 有效预防新生小鼠和年轻小鼠的EV71感染。ZHSI-1 可用于手足口病 (HFMD) 等病毒感染的研究。

Masticadienolic acid is a specific competitive inhibitor of secreted phospholipase A2, it not only protects the active site histidine from alkylation but also inhibits the action of secreted from pancreas, synovial fluid, and bee venom. Masticadienolic ac

A20FMDV2 是一种高度选择性的αvβ6整合素抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。该化合物对αvβ6的选择性是对其他 RGD 定向整合素（如αvβ3、αvβ5 和 α5β1）的1,000倍。此外，A20FMDV2 可以源自口蹄疫病毒。此化合物还可用于放射性标记，进而应用于对αvβ6整合素阳性肿瘤进行PET成像的研究。