fh-1

FH1 (NSC-12407) 可提高肝细胞功能，促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化，并促使分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。

GST-FH.1 是一种 GST-FH 复合物，在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中产生假阳性结果的常见命中。GST-FH.4 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 活性，IC50为 0.32 μM。

Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。

Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂，可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。

MP-1 is a covalent inhibitor of fumarate hydratase (FH) that exhibits cytotoxicity dependent on FH. MP-1 engages a functional cysteine in the Zn-finger domain of the tRNA methyltransferase enzyme TRMT1.

Complement factor I，一丝氨酸蛋白酶，可与辅助因子H (FH)、补体受体1 (CR1 CD35)、C4结合蛋白 (C4BP) 或膜辅助因子蛋白 (MCP CD46) 结合，调控液相及 或细胞表面补体系统的活性。

Clonostachydiol为源于真菌Clonostachys cylindrospora（菌株FH-A 6607）的大分子内酯类驱虫药。

6-N-Phthalimidoy hexanoic acid (化合物 FH) 是一种半原，具有末端羧基的间隔臂，适合与蛋白质上的游离胺基反应，可用于载体蛋白的结合，进而用于抗原设计。