fh-1

FH1 (NSC-12407) 可提高肝细胞功能，促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化，并促使分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

Norgestrel (WY-3707) 是一种孕酮的合成类似物，是一种口服避孕药中常见的化合物，也是一种神经保护性强抗氧化剂，能够防止光诱导的感光细胞中的ROS 的生成以及细胞死亡。

Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。

Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。

Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂，可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。

MP-1 is a covalent inhibitor of fumarate hydratase (FH) that exhibits cytotoxicity dependent on FH. MP-1 engages a functional cysteine in the Zn-finger domain of the tRNA methyltransferase enzyme TRMT1.

Complement factor I，一丝氨酸蛋白酶，可与辅助因子H (FH)、补体受体1 (CR1/CD35)、C4结合蛋白 (C4BP) 或膜辅助因子蛋白 (MCP/CD46) 结合，调控液相及/或细胞表面补体系统的活性。

Clonostachydiol为源于真菌Clonostachys cylindrospora（菌株FH-A 6607）的大分子内酯类驱虫药。

6-N-Phthalimidoy hexanoic acid (化合物 FH) 是一种半原，具有末端羧基的间隔臂，适合与蛋白质上的游离胺基反应，可用于载体蛋白的结合，进而用于抗原设计。

GST-FH.1 是一种 GST-FH 复合物，在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中产生假阳性结果的常见命中。GST-FH.4 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 活性，IC50为 0.32 μM。