epoxide

EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。

BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。

AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM，具有抗炎特性。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

Soluble epoxide hydrolase inhibitor is a soluble epoxide hydrolase inhibitor (human soluble epoxide hydrolase (h-sEH) with pIC50 of 8.4).

Aflatoxin G1 9,10-epoxide is a biochemical.

Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术，通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解，特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM)，相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解，并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接，表明能减少ER应激。

β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有诱导凋亡和抗肿瘤特性的XIAP拮抗剂，并可从Spondias mombin叶中提取。在DMBA诱导的乳腺癌大鼠模型中，该化合物通过结合抑制凋亡蛋白XIAP的BIR3结构域，阻止其与caspase-9的相互作用，从而诱导肿瘤细胞发生凋亡。此外，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 能显著抑制肿瘤组织中BCL-2、COX-2和TNF-α的表达，减少MDA含量，提高catalase活性，并调节血清中LDH、ALP、ALT等生化指标，展现出强效的抗氧化、抗炎及代谢保护功能。此化合物适用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究。

(4S,5S)-(+)-Germacrone-4,5-epoxide inhibits certain subtypes of cytochrome P450 (CYP).

Humulene epoxide II has antimalarial activity.

Schisandrin C epoxide 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4958，CAS号为 81345-36-0。

Dexamethasone 9,11-epoxide 是一种萃取得到的化合物，是制备地塞米松的中间体。

CHALCONE ALPHA,BETA-EPOXIDE是一个片段分子，CAS号为5411-12-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Detigloylswietenine, 2-Hydroxy, 8?,30?-epoxide, 3- 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130051。

Epoxide hydrolase是一种酶，其作用是催化环氧化物与水的反应，实现环氧基团转化为二醇。该酶在处理环境污染物、脂质代谢、解毒、炎症反应、以及心脑血管系统健康调控等方面扮演着关键角色。Epoxide hydrolase也被应用于不对称催化反应，特别是在环氧化物的不对称开环反应中，广泛用于手性药物分子的制备。

Cholesterol-5α,6α-epoxide (Epoxycholesterol) 是胆固醇氧化产生的代谢产物。 在应用他莫昔芬和 PBPE 后，5α,6α-环氧胆甾烷醇通过与 LXRβ 结合诱导三酰甘油生物合成。

Vitamin K1 2,3-epoxide (Phylloquinone oxide) 可被还原为维生素 k,参与维生素k的循环。

Carbamazepine 10,11-epoxide 是抗惊厥药卡马西平 (carbamazepine) 的活性代谢物。它由卡马西平通过微粒体中的细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP3A4 和 CYP2C8 形成，微粒体分别由表达 CYP3A4 或 CYP2C8 的 HepG2 细胞制备。它对小鼠电击诱发的癫痫发作具有抗惊厥活性。

mPEG-Epoxide 是一种活性化合物，其由聚乙二醇 (mPEG) 衍生而来，通过将 mPEG 的羟基转换为反应性的环氧基团而形成。作为一种温和的 PEG 化试剂，mPEG-Epoxide 能有效地与肽和蛋白质的氨基发生反应，生成稳定的次级胺键，适用于蛋白质工程和生物材料研究。

Carbamazepine-10,11-epoxide-d10 (rings-d10) 是 Carbamazepine-10,11-epoxide 的氘代化合物。Carbamazepine-10,11-epoxide 的 CAS 号为 36507-30-9。Carbamazepine 10,11-epoxide是抗惊厥药卡马西平 (carbamazepine) 的活性代谢物。它由卡马西平通过微粒体中的细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP3A4 和 CYP2C8 形成，微粒体分别由表达 CYP3A4 或 CYP2C8 的 HepG2 细胞制备。它对小鼠最大电击诱发的癫痫发作具有抗惊厥活性。

Conduritol B epoxide 是不可逆的，β-glucosidase 共价抑制剂。

Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。