elimination

PLX5622 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50=0.016 µM)，具体选择性、口服活性和血脑屏障通透性。PLX5622 可以引起持续和特异性的小胶质细胞的消除。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂。在大鼠关节炎模型中，BNTA 通过诱导超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成和超氧阴离子消除调节软骨生成从而调节关节炎。

TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂，可阻断IMCs的功能，增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。

Meproscillarin is a glycoside with high bioavailability (about 70%) and an elimination independent of renal function.

Atracurium besylate (51W89) 是一种神经肌肉阻断剂，ED95为0.2 mg kg。

D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate (Sodium D-glucuronate) 是内源性代谢产物的一种。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Secnidazole (PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素，半衰期比甲硝唑更长。它有潜力研究细菌性阴道病。

2-Quinolinecarboxaldehyde (Quinoline-2-carbaldehyde) 是一个小的刚性分子，是在亨利反应和随后的消除中的一个化合物。2-Quinolinecarboxaldehyde 抑制 AChE，IC50 为 13.48 μM。

Hexazinone 是一种三嗪家族的非选择性除草剂。它能够同光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合，抑制光合作用的发生。

Etebenecid (Urelim) 是促尿酸排泄药，能够抑制青霉素自肾小管分泌。

Paromomycin (Sulfate Salt) is an aminoglycoside that is active against Gram-negative and many Gram-positive bacteria as well as some protozoa and cestodes. Paromomycin in combination with sodium stibogluconate has proven to be effective in African and Indian VL (visceral leishmaniasis) and improves survival in African VL[3]. PS (Paromomycin Sulfate) is effective for elimination of B. coli without hematological side effects[4]. The activity of phosphoglucose isomerase was slightly inhibited by 10(-3) M paromomycin sulfate while those of hexokinase, phosphofructokinase and glucose-6-phosphate dehydrogenase were not inhibited[5]. In addition, with regard to correlation of endotoxemia with renal impairment, endogenous creatinine clearance and p-aminohippurate clearance were significantly improved (P less than 0.02) in those patients whose endotoxemia disappeared on paromomycin sulfate administration. Paromomycin sulfate seems to be effective in the prevention of endotoxemia and the associated renal impairment in cirrhosis in man[6]. Significantly higher frequencies of resistance to paromomycin, kanamycin, neomycin and tobramycin were observed in S. aureus isolates from PS (paromomycin supplemented) birds. Paromomycin supplementation resulted in resistance to aminoglycosides in bacteria of PS turkeys. Co-selection for resistance to other antimicrobial agents was observed in E. coli isolates[7].

dasiglucagon acetate 是一种用于糖尿病低血糖治疗的新型胰高血糖素类似物。 它已证明在水性制剂中的溶解度和稳定性。药代动力学研究表明，与传统的重组胰高血糖素相比，它的胰高血糖素具有更高的吸收率和更长的血浆消除半衰期。

Dusquetide (SGX942) TFA 是一类天然防御调节因子(IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

Tetrabutylammonium trifluoromethanesulfonate，简称 TBAOTf。TBAOTf 广泛用于有机合成，作为强酸催化剂和相转移剂，特别是在亲核取代、消除和重排反应中表现出色。此外，它也是可充电电池的电解质添加剂和超临界流体的稳定剂。由于其卓越的稳定性、溶解度和选择性，TBAOTf 被认为是一种高效多功能的试剂，适用于多种应用。

Deuteroporphyrin IX (dihydrochloride) 是一种具有高亲脂性和两亲性的光敏剂，可提升细胞膜系统的光敏性。它能够诱导单个神经元的不可逆放电消除。

Clinodiside A 是来自中草药Clinopodium chinensis 中。

EB-PSMA-617是PSMA-617的改进版本，通过与埃文斯蓝 (EB) 的结合，旨在延长药物的循环半衰期并优化药代动力学特性，进而提升其在前列腺肿瘤中的摄取率和放射疗效。在对PC3-PIP负荷的小鼠进行的临床前试验中，EB-PSMA-617不仅显著延长了在血液中的半衰期，也增加了对PSMA阳性肿瘤的积累，并通过较少的放射性剂量成功地消除了肿瘤。

Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH is a chemically synthesized compound, designed as an E3 ligase ligand-linker conjugate, integrating the cereblon ligand derived from Pomalidomide and a linker employed in PROTAC technology. This compound serves to facilitate targeted protein degradation through the modulation of E3 ligase activity, enabling the selective elimination of specific proteins of interest.

24(S)-hydroxy Cholesterol (24S-OHC) 是神经组织中胆固醇消除途径的过表达终末产物，是 LXR 激动剂和选择性 NMDARs 阳性变构调节剂，可作为作为 NPD 生物标志物，诱导小鼠认知能力下降，可用于研究神经系统疾病。

Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate 是一种由饱和脂肪酸硬脂酸 (C18:0) 构成的酯，广泛应用作药用辅料，包括表面活性剂、乳化剂、增溶剂和润湿剂。作为药用助剂，其主要作用是改善药物制剂的稳定性、溶解性和加工性，同时对药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程具有影响。