dxd

Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（IC50= 0.31 μM）。Dxd用作HER2靶向ADC 的偶联药物。

C-lock-GGFG-DXd 是一种硫醇反应型药物连接剂，GGFG是一种可酶解的肽，进入病灶之后可以使有效载荷 DXd 释放发挥作用，C-lock-GGFG-DXd 常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

C-lock-G5-DXd 是一种 Drug-linker，DXd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，常用于合成 ADC 化合物。

Cys-MC-GGFG-Dxd 是 Cys 和 Deruxtecan 的偶联物。这种化合物是抗体-药物偶联物 (ADC) 中的连接子-毒素结构单元，能够将抗体的 Cys 残基与细胞毒性药物结合。Cys-MC-GGFG-Dxd 在癌症研究中有应用。

Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 作为抗体偶联活性分子（drug-linker conjugate for ADC）的组成部分，整合了一个可降解的ADC linker与 DNAtopoisomerase I 抑制剂 DXd。

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd作为一种点击化学试剂，是抗体-活性分子偶联物的关键组成部分，它结合了DNA拓扑异构酶I抑制剂Dxd与可裂解的ADC linker DBCO-PEG4-GGFG。此化合物利用DBCO基团与含Azide基团的分子之间通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)实现快速且特异的连接。

DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd（化合物LP4）作为Camptothecin衍生物，用作蛋白质-活性分子偶联体的链接介质。该化合物在抗体药物偶联体ADC（DS-8201a）中作为有效载荷发挥功能。作为一种点击化学试剂，含DBCO基团的DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd能与含Azide基团的分子通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）发生反应。

Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (化合物 81) 作为一款 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 linker 及具有 DNAtopoisomerase I 抑制活性的毒性分子 Dxd 偶联构成。该偶联物主要用于合成 ADC。

Compound 13-7 (Amino-PEG4-GGFG-Dxd) 是用于合成 ADC 的药物-连接子偶联物。

Fmoc-GGFG-DXd，作为抗体偶联活性分子（drug-linker conjugate for ADC）的组成部分，整合了可降解的ADC linker Fmoc-GGFG以及DNAtopoisomeraseI抑制剂DXd。

Dxd-d5为Dxd的氘代物,后者是一种有效的DNAtopoisomeraseⅠ抑制剂,具有0.31 μM的IC50值.它被用作针对HER2的抗体偶联药物ADC (DS-8201a) 中的有效载荷.

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

Deruxtecananalog 2 (monoTFA)，作为Deruxtecan的同系物，是DX-8951衍生物(Dxd)和ADC Linker偶联而成的ADC毒素。

LE01 是一种用于合成 HER2 抗体偶联药物 HER2-LE01 的抗体偶联活性分子（drug-linker conjugate for ADC）。该化合物集成了一个 ADC linker 和一种 DNAtopoisomeraseI 抑制剂 DXd。