dc cell

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

DC-5163 is a potent inhibitor of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) with IC50 of 176.3 nM and Kd of 3.192 μM. DC-5163 selectively inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis, and partially inhibits the glycolysis pathway.

PROTAC FGFR2 degrader 1（compound N5）是一种靶向FGFR2的高效PROTAC，具有0.08 nM的IC50和6.46 nM的DC50。此化合物展现了显著的抗增殖活性和高选择性，能通过抑制FGFR2下游的p-ERK和p-PLCγ激活，诱导KATOIII和SNU16细胞周期在G0 G1期停滞，并阻断细胞凋亡 (Apoptosis)。在0.17 nM的浓度下，PROTAC FGFR2 degrader 1对胃癌细胞的抑制效率超过50%。此外，该化合物还有效抑制了小鼠模型中SNU16异种移植肿瘤的生长。

DC-CPin711, a potent and selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP) with an IC50 of 0.0626 μM, effectively halts the cell cycle at the G1 phase and promotes apoptosis [1].

HPK1-IN-28 是 HPK1 的有效抑制剂。其中造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 能够有效提高人体的抗肿瘤免疫力，对免疫相关疾病，尤其是肿瘤表现出研究潜力。

PROTACSTAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的STAT3蛋白PROTAC 降解剂，在 Molm-16 细胞中的DC50为 3.54 μM。PROTACSTAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine 是天然核苷脱氧胞苷（dC）的合成核苷类似物，是一种DNA 聚合酶的竞争性抑制剂。体外研究表明，它可以抑制病毒、细菌和真核细胞的复制。在动物模型中，它也被证明可以抑制肿瘤细胞的生长。

DC 432是一种强效的N-terminal methyltransferase 1 2 (NTMT1 2) (IC50= 54 nM)肽模拟抑制剂，含有BM30肽和额外五个精氨酸残基。在HCT116细胞中，DC 432处理能够降低调节染色体凝缩1和SET蛋白的N端甲基化水平。该化合物具有细胞渗透性。

4-CF3-TPP-DC is an inert mitochondriotropic carrier that does not induce mitochondrial depolarization or cell death in C2C12 cells.

ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂，阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用，增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性及 T 细胞的效应功能，促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力；单独使用或与 Nivolumab 联合使用可在临床前肿瘤模型中发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。

GSPT1 degrader-4 (3) 是一种GSPT1的分子胶，其具有 DC50 为 25.4 nM，在 CAL51 细胞中的 IC50 为 39 nM。

Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1), this suppression leads to the inhibition of dendritic cell-specific transmembrane pr