dc cell

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

DC-5163 is a potent inhibitor of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) with IC50 of 176.3 nM and Kd of 3.192 μM. DC-5163 selectively inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis, and partially inhibits the glycolysis pathway.

PROTAC FGFR2 degrader 1（compound N5）是一种靶向FGFR2的高效PROTAC，具有0.08 nM的IC50和6.46 nM的DC50。此化合物展现了显著的抗增殖活性和高选择性，能通过抑制FGFR2下游的p-ERK和p-PLCγ激活，诱导KATOIII和SNU16细胞周期在G0/G1期停滞，并阻断细胞凋亡 (Apoptosis)。在0.17 nM的浓度下，PROTAC FGFR2 degrader 1对胃癌细胞的抑制效率超过50%。此外，该化合物还有效抑制了小鼠模型中SNU16异种移植肿瘤的生长。

diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂，可激活 cGAS-STING 通路，诱导 I 型干扰素等细胞因子的产生。它可以促进树突状细胞 (DC) 的成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞的免疫反应，还能够抑制肿瘤生长。

a15:0-i15:0 PE 是一种包含两个支链的二酰基磷脂酰乙醇胺。这种化合物是非典型的TLR2-TLR1异二聚体激动剂，并具有免疫原性。它能够激活T细胞和DC的信号传导并表现出抗炎特性。此外，a15:0-i15:0 PE 能诱导TNFα和IL-6的产生，并且是A. muciniphila脂质膜的主要成分之一（约50%）。

ADAM17-IN-1 是一种特异性抑制 ADAM17 的抑制剂。通过阻断 ADAM17 作用，ADAM17-IN-1 降低树突状细胞 (DCs) 的代谢活性，削弱其抗原呈递能力，并抑制过敏原特异性 Th2 细胞的极化，减少 Th2 细胞因子 (IL-4、IL-5、IL-13) 的释放。在小鼠屋尘螨 (HDM) 诱导的 2 型/嗜酸性粒细胞性气道炎症中，该化合物显示出保护效应。ADAM17-IN-1 适用于 2 型高反应性过敏性哮喘的研究。

DFCI-002-06 是一种口服双靶点HCK/BTK PROTAC降解剂，对HCK和BTK的DC₅₀分别为1.3 nM和4.5 nM。它比传统的HCK/BTK双靶点抑制剂展现出更高的抗肿瘤活性，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。DFCI-002-06 可应用于MYD88突变型B细胞恶性肿瘤的研究。

DC-CPin711, a potent and selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP) with an IC50 of 0.0626 μM, effectively halts the cell cycle at the G1 phase and promotes apoptosis [1].

HPK1-IN-28 是 HPK1 的有效抑制剂。其中造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 能够有效提高人体的抗肿瘤免疫力，对免疫相关疾病，尤其是肿瘤表现出研究潜力。

ODN 2216 是一种人特异性的 Toll 样受体 9 激动剂，可强烈诱导干扰素-α 和干扰素-β 的产生，激活浆细胞样树突状细胞和常规树突状细胞并促进其分泌 IL-12。ODN 2216 还能在外周血单个核细胞中间接刺激 IFN-γ 的释放，并增强 NK 细胞及 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞反应，广泛用于免疫学研究。

PROTACSTAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的STAT3蛋白PROTAC 降解剂，在 Molm-16 细胞中的DC50为 3.54 μM。PROTACSTAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine 是天然核苷脱氧胞苷（dC）的合成核苷类似物，是一种DNA 聚合酶的竞争性抑制剂。体外研究表明，它可以抑制病毒、细菌和真核细胞的复制。在动物模型中，它也被证明可以抑制肿瘤细胞的生长。

DC 432是一种强效的N-terminal methyltransferase 1/2 (NTMT1/2) (IC50= 54 nM)肽模拟抑制剂，含有BM30肽和额外五个精氨酸残基。在HCT116细胞中，DC 432处理能够降低调节染色体凝缩1和SET蛋白的N端甲基化水平。该化合物具有细胞渗透性。

4-CF3-TPP-DC is an inert mitochondriotropic carrier that does not induce mitochondrial depolarization or cell death in C2C12 cells.

ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂，阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用，增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性及 T 细胞的效应功能，促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力；单独使用或与 Nivolumab 联合使用可在临床前肿瘤模型中发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。

GSPT1 degrader-4 (3) 是一种GSPT1的分子胶，其具有 DC50 为 25.4 nM，在 CAL51 细胞中的 IC50 为 39 nM。

Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 是一种小鼠抗ICOS单克隆抗体。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可上调 ICOS 表达、增强 T 细胞功能，显著抑制树突状细胞（DC）的免疫调节作用，并打破移植耐受。可用于炎症疾病、癌症与异种移植（如肾炎、肿瘤）的研究。

Anti-DC-SIGN/CD209 Antibody 是一种靶向 DC-SIGN (CD209) 的特异性单克隆抗体。DC-SIGN 是一种主要表达于树突状细胞表面的 C 型凝集素，参与病原体识别及免疫应答的调节。该抗体被广泛应用于研究病毒（如 HIV-1）的跨感染机制、抗原呈递过程以及针对树突状细胞的靶向疫苗开发。

CDX-1140 是一种人IgG2 CD40激动剂抗体。它能够激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达CD40的报告细胞系中促进 NF-kB 的激活。CDX-1140 的作用不依赖于 FcR 结合，并且能与天然 CD40L 的信号传导产生协同作用。此外，CDX-1140 在靶向癌症时表现出直接和免疫介导的抗肿瘤活性。此化合物应用于淋巴瘤和实体瘤的研究。

Ganoderic acid DM 是一种具有抗雄激素活性的破骨细胞生成抑制剂，可显著抑制 c-Fos 和活化 T 细胞核因子 c1（NFATc1）的表达。Ganoderic acid DM 介导的抑制作用可进一步降低树突状细胞特异性跨膜蛋白（DC-STAMP）的表达，并导致破骨细胞融合减少。因此，Ganoderic acid DM 在涉及破骨细胞分化、骨重塑及雄激素相关信号通路的机制研究中具有重要研究价值，尤其适用于肌肉骨骼系统研究模型中的相关实验。