cryptochrome

KL001 是一流的隐花色素蛋白 (CRY)稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。其中CRY 是一种对蓝光敏感的黄素蛋白，参与调节动植物的昼夜节律。KL001能够防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律周期，具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。

KL201 是一种昼夜节律调制器，是 CRY1选择性的 稳定剂， 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。

KL044 是一种隐花色素 1（CRY1） 激活剂，可延长昼夜节律并抑制 PER2 的活性。 KL044 通过抑制cAMP/PKA/CREB 通路来抑制黑色素生成。

CLK8 是一种具有选择性的 CLOCK 抑制剂，可结合并干扰 CLOCK 活性，破坏 CLOCK 和 BMAL1 之间的相互作用，可调节昼夜节律振幅。CLK8 可用于研究与昼夜节律相关的疾病。

4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。

ISOTHIAZOLINE 1,1-DIOXIDE (isothiazolidine 1,1-dioxide) 是一种反应物，用于合成口服生物可利用的 hebatits B caspid 抑制剂，并用于制备隐花色素抑制剂作为抗糖尿病药物。

SHP1705是一种高效和选择性的Cryptochrome 2(CRY2)激活剂，具有生物钟调节活性，能够抑制BMAL1-CLOCK的转录活性，延长胶质母细胞瘤干细胞（GSC）建立的胶质母细胞瘤（GBM）小鼠的生存期。

TH301是一种稳定隐色素昼夜节律调节因子2（CRY2）的化合物。在使用表达CRY报告基因的HEK293细胞进行的降解试验中，它在0.1至10 µM的浓度范围内优先稳定CRY2而非CRY1。TH301在野生型小鼠成纤维细胞中延长昼夜节律周期，但在Cry2-/-小鼠成纤维细胞中没有这种效果。它促进初级小鼠基质血管组分中依赖罗格列酮的褐色脂肪组织特异性基因Ucp1、Cidea和Kcnk3的上调。

KS15是一种cryptochrome(CRY)抑制剂，能够促进G1细胞周期阻滞，增强MCF-7细胞的药物敏感性，对人乳腺癌细胞具有抗肿瘤活性。

M47是一种选择性的CRY1（Cryptochrome 1）降解剂，能够增加细胞核中CRY1的降解并破坏其稳定性，延长p53基因敲除小鼠的寿命，可研究p53突变的各种癌症。