c5a-r

C5aR-IN-1 是一种有效的C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力。

C5aR-IN-2 是一种 C5aR 的有效抑制剂。其中 C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-2 对炎症性疾病表现出研究潜力。

C5aR-IN-3 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-3 具有研究炎症性疾病的潜力。

W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂，抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员，趋化性和ROS 的生成，IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base) 是一种合成的瘦素肽片段。

CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂，IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。

NDT 9513727 是一种强效、选择性和竞争性的 C5aR1反向激动剂，可用于研究炎症和免疫功能异常引发的疾病。

CP-289是一种有效的C5a 受体拮抗剂，IC50为1μM。

PMX 205 is an effective complement antagonist of the C5a receptor.

PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) 是补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 的拮抗剂。

Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用，并抑制了末端补体系统的部署，其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。

PMX 53 acetate(219639-75-5 free base) 是一种有效的口服活性 CD88 (C5aR) 拮抗剂 (IC50: 20 nM)，抑制 C5a 诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50 值分别为 22 nM 和 75 nM。 PMX-53 也是 Mas 相关基因 2 (MrgX2) 的激动剂。

C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种具有选择性的C5aR2激动剂.研究显示,该化合物在体外和体内均能引发多种免疫调节活性,能够降低C5aR1介导的细胞信号传递,同时也能通过C5aR1独立途径发挥作用.

C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽，充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用，包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中，第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要，同时末端的Arg采用d-异构体形式。

C5aR1 antagonist peptide 是一种源自C5a (趋化因子补体片段5过敏毒素) C末端的生物活性线性肽。它能在人和大鼠的C5a受体上阻断C5a的结合，对于细胞免疫反应的触发起着关键作用。C5a的过度表达与多种免疫炎性疾病如关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化和系统性红斑狼疮等有着密切关联。

C5aR2 agonist P32 acetate (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种选择性 C5aR2 激动剂。这种化合物在体外及体内展现了广泛的免疫调节作用，其不仅能有效抑制 C5aR1 介导的信号传导，还能通过 C5aR1 非依赖性途径发挥其作用。

C5aR1 antagonist 2 (Compound 6a) 为口服活性的 C5a 受体1 (C5aR1) 拮抗剂，专门用于抑制中性粒细胞计数因 C5a 诱导而增加。在 DISCO 和迁移测定中表现出高效的抑制作用，IC50 值为 21 nM 和 3 nM。C5aR1 antagonist 2 适用于急慢性炎症性疾病的相关研究。

PMX-53 is a Mas-related gene 2 (MrgX2) agonist and C5aR(CD88) antagonist. PMX-53 reduces atherosclerotic lesions in a mouse model of atherosclerosis, inhibits lung metastasis in a mouse breast cancer model, inhibits C5a-induced hypernociception in rats.