c1s

BCX 1470 inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respectively.

BCX 1470 methanesulfonate inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respectively.

Complement C1s-IN-1是一种有效的和选择性的补体C1s抑制剂，具有可口服和可穿透脑的优点，以剂量依赖的方式显著抑制人血清诱导的膜攻击复合物的形成，有效阻断经典补体途径

C1s-IN-1 trihydrochloride (Compound A1) 是 C1s 蛋白酶 (C1s protease) 的特异性抑制剂，Ki 为 5.8 μM。该化合物能够抑制 C1s 对 C2 的裂解，IC50 为 85 μM，并抑制经典途径的激活，其 IC50 为 22 μM。此外，C1s-IN-1 trihydrochloride 也是凝血酶 (thrombin) 的竞争性抑制剂，Ki 为 51.2 μM。

C1s-IN-1，即化合物A1，作为C1s的选择性和竞争性抑制剂,通过与C1s直接结合发挥作用，其Kd值为9.8 μM。

DC1 is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer. DC1Sme is a DC1 derivative with IC50 values of Ramos, Namalwa, HL60 s

Cbz-B3A 是一种具有现在性的 mTORC1 信号转导抑制剂，抑制 eIF4E 结合蛋白 1 （4EBP1） 的磷酸化并阻断 68% 的翻译。

rac-1-Stearoyl-3-chloropropanediol是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

PACAP (1-38), human, ovine, rat (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) 是含有 38 个氨基酸残基的神经肽。它能够结合 PACAP I 型受体(IC50:4 nM)、PACAP II 型受体 VIP1(IC50:2 nM)、PACAP II 型受体 VIP2(IC50:1 nM)。

BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性，可用于研究水肿。

Riliprubart (SAR445088) 是一种抗C1s的人源化单克隆抗体，抑制经典补体系统近端激活的C1s。它选择性阻止活化的C1对其底物C4和C2的酶促作用，从而抑制经典途径C3转化酶C4b2a的形成。

PIC1 PA是一种含有15个氨基酸的肽，是一种有效的PIC1类似物，能够抑制经典途径介导的补体激活。它在功能上干扰C1s-C1r-C1r-C1s MASPs与C1q MBL胶原样区(CLR)的交互作用。PIC1 PA可以特异性结合C1q的CLR，与纯化的C1q结合时的平均平衡解离常数(KD)为33.3 nM。