c1s

BCX 1470 inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respectively.

BCX 1470 methanesulfonate inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respectively.

Complement C1s-IN-1是一种有效的和选择性的补体C1s抑制剂，具有可口服和可穿透脑的优点，以剂量依赖的方式显著抑制人血清诱导的膜攻击复合物的形成，有效阻断经典补体途径

Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是一种二唾液酸化的核心1结构的O-连接型聚糖，带有2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化过程相关，涉及的生物活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节及疾病标志物的识别等。

Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1), 2AB labelled () 是一种多聚 N-糖蛋白，作为多功能的荧光接头 (Linker)。所产生的偶联物能够模拟 N-聚糖的触角元件，并显示出高灵敏度及特异性。

Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1) 是一种多聚 N-糖蛋白，具有一种多用途的荧光接头(Linker)。它可模拟 N-聚糖的触角元素，展现出极高的灵敏度与特异性。

C1sEnzyme是补体C1复合物的子单位，可作为丝氨酸蛋白酶激活补体。C1sEnzyme能够裂解LRP5和LRP6，从而激活Wnt/β-Catenin信号通路。此外，C1sEnzyme促进巨噬细胞M2极化并抑制M1极化，同时增强胞吐作用，具备抗炎活性。

C1s-IN-1 trihydrochloride (Compound A1) 是 C1s 蛋白酶 (C1s protease) 的特异性抑制剂，Ki 为 5.8 μM。该化合物能够抑制 C1s 对 C2 的裂解，IC50 为 85 μM，并抑制经典途径的激活，其 IC50 为 22 μM。此外，C1s-IN-1 trihydrochloride 也是凝血酶 (thrombin) 的竞争性抑制剂，Ki 为 51.2 μM。

C1s-IN-1，即化合物A1，作为C1s的选择性和竞争性抑制剂,通过与C1s直接结合发挥作用，其Kd值为9.8 μM。

DC1 is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer. DC1Sme is a DC1 derivative with IC50 values of Ramos, Namalwa, HL60 / s

Cbz-B3A 是一种具有现在性的 mTORC1 信号转导抑制剂，抑制 eIF4E 结合蛋白 1 （4EBP1） 的磷酸化并阻断 68% 的翻译。

Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂，是一种稳定型 Nec-1。

rac-1-Stearoyl-3-chloropropanediol是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

PACAP (1-38), human, ovine, rat (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) 是含有 38 个氨基酸残基的神经肽。它能够结合 PACAP I 型受体(IC50:4 nM)、PACAP II 型受体 VIP1(IC50:2 nM)、PACAP II 型受体 VIP2(IC50:1 nM)。

BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性，可用于研究水肿。

Riliprubart (SAR445088) 是一种抗C1s的人源化单克隆抗体，抑制经典补体系统近端激活的C1s。它选择性阻止活化的C1对其底物C4和C2的酶促作用，从而抑制经典途径C3转化酶C4b2a的形成。

Claseprubart是一种单克隆抗体，专门靶向人complement C1s。它通过特异性结合complement C1s来抑制补体系统的激活，从而发挥免疫抑制作用。Claseprubart有潜力应用于自身免疫性疾病和炎症相关疾病的研究。

PIC1 PA是一种含有15个氨基酸的肽，是一种有效的PIC1类似物，能够抑制经典途径介导的补体激活。它在功能上干扰C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs与C1q/MBL胶原样区(CLR)的交互作用。PIC1 PA可以特异性结合C1q的CLR，与纯化的C1q结合时的平均平衡解离常数(KD)为33.3 nM。

2Abz-SLGRKIQIK(Dnp)-NH2 是一种具有生物活性的肽。(该肽作为第二补体成分 (C2)，是第一补体成分酶原 Cls 的生理底物。补体系统是宿主防御的重要组成部分，但在某些病理条件下可能引发炎症。C1 复合物的 C1s 蛋白酶负责启动宿主防御机制。该肽使用 2Abz/Dnp FRET 对来定量测定补体酶活性。)