brain membranes

L-701324 是一种 NMDA 受体，对甘氨酸位点具有高亲和力和选择性，用作口服活性和长效抗惊厥药。

Carabersat （SB 204269）是一种新型有效的抗惊厥和抗癫痫试剂。

DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。

5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂，在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。

Z-Glycine (Carbobenzoxyglycine) 是一种药物-脂质结合物，旨在促进脑渗透，基于其亲脂性和与生物膜中脂质的相似性。

Phosphatidylethanolamines (bovine) 是从牛脑中分离出来的一种磷脂酰乙醇胺混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置上带有不同的脂肪酰基。Phosphatidylethanolamines (bovine) 是在原核生物、哺乳动物、植物和酵母细胞膜中含量均很高的磷脂，约占哺乳动物磷脂总量的 25%。

Cyclocreatine一种肌酸类似物和肌酸激酶的底物，能够抑制肌酸代谢和前列腺癌细胞增殖，改善肌酸转运蛋白缺乏症（CTD）小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。

SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。

SR 57227 hydrochloride(SR 57227A ) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 5-HT3 受体激动剂，具有穿越血脑屏障的能力和抗抑郁作用。它对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上的 5-HT3 受体结合位点的亲和力，IC50在 2.8 至 250 nM 之间。

GR 159897 is a competitive, brain-penetrated non-peptide NK2 receptor antagonist with anti-tumor effects. GR 159897 inhibits binding of [3H]GR100679 to human NK2-CHO cells and rat colon membranes (pKis: 9.51 and 10, respectively). It can antagonize bronch

JW 642 是一种高效的MAGL 抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL 的IC50值分别为7.6nM、14nM 和3.7nM。

S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种能穿透血脑屏障的选择性S1PR5抑制剂，IC50为85.4 nM。S1PR5-IN-1 对S1PR5表现出极高的结合能力，其在重组人S1PR5细胞膜、C57BL/6小鼠脑和人大脑皮层的Kd分别为2.2 nM、4.6 nM和27.6 nM。该化合物可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。

Claramine hydrochloride 是一种类固醇多胺，能够透过血脑屏障。Claramine hydrochloride 可以调节脂质膜的特性，并保护细胞免受包括错误折叠蛋白质寡聚体和生物蛋白毒素在内的各种生物毒素的损害。

Quinidine methiodide 是奎尼丁的季铵化衍生物及经典的离子通道阻滞剂。它无法穿透血脑屏障，通过专一性阻断外周膜上的电压门控钠通道和钾通道来延长动作电位时程，是神经肌肉传递及心血管电生理研究的标杆工具。

Anxiolytic/nonsedative agent-1 (TCS 1205) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic/nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic/nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。

8-CSC is a dual agent endowed with good hMAO-B inhibitory activity (Ki: 235 nM in baboon liver mitochondria) and A2A affinity (Ki: 36 nM in rat brain striatal membranes receptor).

L-736380 is a CCK-B receptor antagonist. L-736,380 dose-dependently inhibited gastric acid secretion in anesthetized rats (ID(50), 0.064 mg/kg) and ex vivo binding of [(125)I]CCK-8S in BKTO mice brain membranes (ED(50), 1.7 mg/kg).

PD 122860 is a dihydropyridine with calcium channel blocking and sodium channel stimulating properties. In the rat heart, PD 122860 increased left ventricular contractility, decreased coronary resistance and altered the shape of the electrocardiogram T-wa

KS 5-2 has affinity to isolated synaptic membranes from rat brain.

Levomefolate magnesium is the magnesium salt of the metabolite of folic acid (Vitamin B9) and it is a predominant active form of folate found in foods and in the blood circulation, accounting for 98% of folates in human plasma. It is transported across th

Dizocilpine Maleate（MK-801 maleate）是一种有效的、选择性且非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM，常用于治疗 NMDA 受体可能参与的多种神经退行性疾病，并可用于诱导精神分裂症模型。

Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε（PKCε）的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明，Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性，从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。

N-methyl Paroxetine is a derivative of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressant paroxetine that inhibits [3H]paroxetine binding to rat cortical membranes (Ki = 4.3 nM). It inhibits serotonin uptake in rat brain synaptosomes with an IC50 value of 22 nM. N-methyl Paroxetine has been used as a precursor in the synthesis of paroxetine and is a potential impurity in commercial preparations of paroxetine.