bed

Dodecamethylpentasiloxane 可用作臭虫杀虫剂。 Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的一种成分，可用作硅油。

Bedoradrine sulfate（MN-221 sulfate）是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂，可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。

HBED (CHELII) 是一种铁螯合剂，可用于治疗慢性铁过载和急性铁中毒的研究。

Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种 IRAK4 抑制剂，具有免疫调节潜能。最新研究表明，Zabedosertib 可预防急性呼吸窘迫综合征

Bedoradrine

Bedaquiline fumarate (TMC207) 是二芳基喹啉抗生素，作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。

Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。

Bedaquiline (R207910) 是一种二芳基喹啉药物，能同时靶向 c-亚基和 ε-亚基，抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。它具有解偶联活性和有用于耐多药结核病的潜力。

Piribedil D8 is the deuterium labeled Piribedil, which is an agent of antiparkinsonian.

dopamine agonist

MBED is a RyR agonist.

Abediterol napadisylate is a novel long-acting β2-agonist in persistent asthma that is efficacy, safe, and tolerable.

Abediterol (LAS100977) is a new potent, long-acting inhaled beta (2) -adrenergic receptor agonist being developed for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease.

Bederocin (REP8839) 是一种新型的甲硫酰基tRNA 合成酶(METS)抑制剂，对临床分离的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和其他临床重要的革兰氏阳性细菌具有有效的抗菌活性。

Piribedil Maleate is a direct agonist of dopamine that acts by showing selectivity for the D3 subtype.

Piribedil hydrochloride 可用于帕金森病，循环系统疾病，癌症等的研究。Piribedil hydrochloride 以0.18 μM 的EC50值抑制 MLL1 甲基转移酶的活性。Piribedil hydrochloride 是口服有效的多巴胺 D2 和 多巴胺 D3 激动剂，也是 α2-肾上腺素能受体的拮抗剂。

Bedinvetmab (ZTS-00508841)为针对神经生长因子(NGF)的犬单克隆抗体(mAb)，通过抑制NGF与肌球蛋白原受体激酶A(trkA)及p75神经营养蛋白受体(p75NTR)的相互作用，应用于犬骨关节炎疼痛的研究。

HBED-CC-tris(tert-butyl ester)是HBED-CC的一种单价变体，可用于合成基于非对称 HBED-CC 的放射性化合物，可用于肿瘤成像。

Piribedil N-oxide, a metabolite of the dopamine receptor agonist piribedil, represents a chemical compound involved in the metabolic processing of its parent compound, piribedil.

4-Oxobedfordiaic acid 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3066，CAS号为 68799-38-2。

Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

Trimethylamine N-oxide dihydrate (TMANO Dihydrate) 是内源性代谢产物的一种。

Ezetimibe D4, a deuterium-labeled variant of Ezetimibe, functions as an inhibitor of Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) and is recognized for its potent activation of Nrf2.